معلومة

14.5: Phylum Annelida - علم الأحياء

14.5: Phylum Annelida - علم الأحياء



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

حق اللجوء أنليدا يشمل الديدان المجزأة. اسم الشعبة مشتق من الكلمة اللاتينية الحلقة، مما يعني حلقة صغيرة. تظهر الحلقيات التطور الأولي في المراحل الجنينية وغالبًا ما يطلق عليها "الديدان المجزأة" نظرًا لخصائصها الرئيسية metamerism، أو التجزئة الحقيقية.

علم التشكل المورفولوجيا

تظهر Annelids تناظرًا ثنائيًا وتشبه الدودة في التشكل العام. الحلقات لها مخطط جسم مجزأ حيث تتكرر السمات المورفولوجية الداخلية والخارجية في كل جزء من أجزاء الجسم. يسمح Metamerism للحيوانات بأن تصبح أكبر من خلال إضافة "مقصورات" مع جعل حركتها أكثر كفاءة. يُعتقد أن هذه الميتامرية تنشأ من خلايا تيلوبلاست متطابقة في المرحلة الجنينية ، مما يؤدي إلى ظهور هياكل متطابقة من الأديم المتوسط. يمكن تقسيم الجسم الكلي إلى رأس وجسم وبيجيديوم (أو ذيل). ال البظر هي بنية تكاثرية تولد مخاطًا يساعد في نقل الحيوانات المنوية ويؤدي إلى ظهور شرنقة يحدث فيها الإخصاب ؛ يبدو كفرقة مدمجة في الثلث الأمامي للحيوان (الشكل 1).

تشريح

تتم حماية البشرة بواسطة بشرة خارجية لا خلوية ، ولكنها أرق بكثير من البشرة الموجودة في الجلد الطبيعي ولا تتطلب تساقطًا دوريًا للنمو. تقع العضلات الدائرية والطولية داخل البشرة. تسمى الامتدادات الشيتينية الشبيهة بالشعر ، والمثبتة في البشرة وتبرز من البشرة مجموعة/chaetae موجودة في كل جزء. تظهر Annelids وجود جوف حقيقي ، مشتق من الأديم المتوسط ​​الجنيني والفغر الأولي. وبالتالي ، فهي أكثر الديدان تقدمًا. يوجد جهاز هضمي متطور وكامل في ديدان الأرض (oligochaetes) مع وجود الفم والبلعوم العضلي والمريء والمحصول والقوانص. تؤدي الحوصلة إلى الأمعاء وتنتهي في فتحة الشرج. يتم عرض عرض مقطعي لجزء من جسم دودة الأرض (نوع أرضي من دودة الأرض) في الشكل 2 ؛ كل جزء مقيد بحاجز غشائي يقسم التجويف الجوفي إلى سلسلة من المقصورات.

تمتلك Annelids نظامًا دوريًا مغلقًا من الأوعية الدموية الظهرية والبطنية التي تعمل بالتوازي مع القناة الهضمية وكذلك الشعيرات الدموية التي تخدم الأنسجة الفردية. بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط هذه الأوعية بواسطة حلقات عرضية في كل جزء. تفتقر هذه الحيوانات إلى جهاز تنفسي متطور ، ويحدث تبادل الغازات عبر سطح الجسم الرطب. يتم تسهيل الإفراز عن طريق زوج من metanephridia (نوع من "الكلى" البدائية التي تتكون من نبيب ملتوي وقمع مفتوح مهدب) الموجود في كل جزء باتجاه الجانب البطني. تظهر Annelids أجهزة عصبية متطورة مع حلقة عصبية من العقد المندمجة موجودة حول البلعوم. الحبل العصبي بطني في الموضع ويحمل العقد أو العقد المتضخمة في كل جزء.

قد تكون Annelids إما أحادية المسكن مع مناسل دائمة (كما هو الحال في ديدان الأرض والعلقات) أو ثنائية المسكن مع مناسل مؤقتة أو موسمية تتطور (كما هو الحال في polychaetes). ومع ذلك ، يُفضل الإخصاب المتبادل في الحيوانات الخنثى. قد تظهر هذه الحيوانات أيضًا خنثى متزامن وتشارك في تبادل الحيوانات المنوية في وقت واحد عندما يتم محاذاة الجماع.

يوفر هذا الجمع بين الفيديو والرسوم المتحركة نظرة عن قرب على التشريح الدنيوي.

تصنيف Phylum Annelida

يحتوي Phylum Annelida على فئة Polychaeta (polychaetes) والطبقة Oligochaeta (ديدان الأرض والعلقات وأقاربهم).

ديدان الأرض هي أكثر أعضاء فئة Oligochaeta وفرة ، وتتميز بوجود البظر وكذلك القليل من chaetae (قلة- = "قليل" ؛ -chaetae = "الشعر"). عدد وحجم chaetae يتضاءل بشكل كبير في Oligochaeta مقارنة مع polychaetes (بولي= كثير ، chaetae = الشعر). يتم أيضًا ترتيب العديد من الأشواك في الزوائد اللحمية والمسطحة والمزدوجة التي تبرز من كل قطعة تسمى بارابوديا، والتي قد تكون متخصصة لوظائف مختلفة في polychates. تتضمن الفئة الفرعية Hirudinea علقات مثل هيرودو ميديسيناليس و Hemiclepsis marginata. تشتمل فئة Oligochaeta على الفئة الفرعية Hirudinia والفئة الفرعية Brachiobdella. هناك فرق كبير بين العلق والعلقيات الأخرى وهو تطور المصاصون في النهايتين الأمامية والخلفية ونقص الشيات. بالإضافة إلى ذلك ، قد لا يتوافق تجزئة جدار الجسم مع التجزئة الداخلية للتجويف الكيسي. قد يساعد هذا التكيف العلق على الاستطالة عند تناول كميات وفيرة من الدم من الفقاريات المضيفة. تشمل الفئة الفرعية Brachiobdella أنواعًا مثل Branchiobdella balcanica Sketi و Branchiobdella astaci، الديدان التي تظهر تشابهًا مع العلق وكذلك oligochaetes.

أهداف التعلم

يشمل Phylum Annelida حيوانات دودية مجزأة. يُنظر إلى الانقسام في التشريح الداخلي أيضًا ، وهو ما يسمى metamerism. Annelids هي أوليات. هذه الحيوانات لديها أجهزة عصبية وهضمية متطورة. تحمل بعض الأنواع مجموعة متخصصة من القطع تعرف باسم clitellum. تظهر Annelids وجود العديد من الإسقاطات الكيتينية المسماة chaetae ، و polychaetes يمتلك parapodia. ينظر إلى المصاصون بالترتيب Hirudinea. تشمل الاستراتيجيات الإنجابية مثنوية الشكل الجنسية ، والخنوثة ، والخنوثة المتسلسلة. الانقسام الداخلي غائب في فئة Hirudinea.


ورم فراغاتوبوما كاليفورنيكا

Phragmatopoma californica، المعروف باسم دودة قلعة الرمل، ال دودة قرص العسل [1] أو دودة أنبوب العسل، [2] هي دودة بحرية متعددة الأشواك مكونة للشعاب المرجانية تنتمي إلى عائلة Sabellaridae. لونه بني غامق مع تاج من مخالب اللافندر ويصل طوله إلى حوالي 7.5 سم (3.0 بوصة). [3] تسكن الدودة ساحل كاليفورنيا ، من مقاطعة سونوما إلى شمال باجا كاليفورنيا. [4]

تعيش الديدان الرملية في مستعمرات ، وتبني شعابًا أنبوبية تشبه إلى حد ما القلاع الرملية (ومن هنا جاءت تسميتها) ، والتي غالبًا ما تُرى على الشواطئ الصخرية عند المد المتوسط ​​والمنخفض. يمكن أن تغطي القلاع الرملية ، التي لها مظهر خارجي يشبه قرص العسل ، مساحة تصل إلى مترين (6.6 قدم) على جانب. [3] وقد يتشاركون مناطق بها أسرة بلح البحر وتوجد في أي مكان يوفر بعض المأوى ، مثل الوجوه الصخرية والحواف المتدلية والشواطئ المقعرة. [4]

تبقى الديدان في أنابيبها ولا يمكن رؤيتها أبدًا. عند انخفاض المد ، عندما يكونون فوق الماء ، يغلقون مدخل أنابيبهم بغطاء شبيه بالدرع مصنوع من مجموعات داكنة. عند غمرها بالمياه ، فإنها تمد مجساتها خارج الأنبوب لالتقاط جزيئات الطعام وحبيبات الرمل. يتم فرز الحبوب ، مع استخدام أفضل الحبوب للحفاظ على الأنبوب في حالة إصلاح ، [3] ويتم إخراج البقية. تتشكل المستعمرات من خلال الاستيطان المجتمعي لليرقات ، والتي تتطلب الاتصال بمستعمرة موجودة لتتحول إلى ديدان بالغة. [4] تم ربط الاستيطان المجتمعي لهذا النوع بأحماض دهنية حرة محددة مرتبطة بأنابيب الديدان البالغة. [5] على الشواطئ الصخرية ، يعتمد الاستقرار على سلوك اليرقات في عمود الماء وإدراك الإشارات الكيميائية عندما تتلامس اليرقات مع الأنابيب. [6]

لا ينبغي الخلط بين ديدان Sandcastle ودودة مماثلة ، ولكن أكثر شمالية Sabellaria Cementarium التي توجد من ألاسكا إلى جنوب كاليفورنيا ولها غطاء زجاجي بلون العنبر. [4] خلافا P. californica, S. الأسمنتاريوم نادرا ما تشكل مستعمرات ، لا تستقر بشكل جماعي ، ولا تستجيب يرقاتها للأحماض الدهنية الحرة. [7]

في عام 2004 ، اكتشف باحثون من جامعة كاليفورنيا ، سانتا باربرا (UCSB) أن الغراء المستخدم من قبل الورم الرحمي دودة لبناء أنبوب الحماية الخاص بها كانت مصنوعة من بروتينات محددة بشحنات معاكسة. [8] تسمى هذه البروتينات بالبروتينات البوليفينولية [9] التي تستخدم كمواد لاصقة حيوية. [10] نجحوا في الحصول على تسلسل هذه البروتينات اللاصقة. [11] مستوحاة من هذه النتائج ، أفاد باحثو جامعة يوتا في عام 2009 أنهم نجحوا في تكرار الصمغ الذي تفرزه الديدان واستخدامه في لصق حبيبات الرمل معًا تحت الماء. [12] الكمية النموذجية من الغراء التي تنتجها الدودة دفعة واحدة هي حوالي 100 بيكولتر ، وتتطلب 50 مليونًا لملء ملعقة صغيرة. [13]

وهم يعتقدون أن للصمغ تطبيقات باعتباره مادة لاصقة طبية متوافقة حيوياً ، على سبيل المثال لإصلاح العظام المحطمة. [14] إذا وجد أنه عملي ، يمكن استخدام الصمغ الصناعي ، الذي يعتمد على مواد معقمة ، [15] لإصلاح شظايا العظام الصغيرة ، بدلاً من أجهزة التثبيت المعدنية مثل المسامير والبراغي ، والتي يصعب استخدامها. [14] تشمل التطبيقات الطبية المحتملة الأخرى إغلاق جروح الجلد وإصلاح عظام الجمجمة والوجه وشقوق القرنية. [13]

تشمل العوائق التأكد من أن الرابطة هي الركيزة بدلاً من الطبقة السطحية للمياه. آخر هو أنه من أجل المعالجة ، يجب أن تجف المواد اللاصقة. معظمهم إما لا يعالج تحت الماء أو يتم ضبطه بسرعة كبيرة. [13]

تحتوي البروتينات التي تشكل أساس المادة اللاصقة على سلاسل جانبية من مجموعات الفوسفات والأمين ، وهي محفزات الالتصاق المعروفة والتي ربما تساعد على تبليل السطح. يتكون الغراء من جزأين ، مع بروتينات ومجموعات جانبية مختلفة في كل منهما. يصنع الاثنان بشكل منفصل في غدة ، مثل الايبوكسي ، ويختلطان أثناء إفرازهما. [16] [17] يتماسك الصمغ في حوالي 30 ثانية ، وربما يكون ناتجًا عن الاختلاف الكبير في الحموضة بين الصمغ الحمضي ومياه البحر. [18] تستغرق المعالجة حوالي ست ساعات ، حيث تتقاطع البروتينات لتصل إلى قوام جلد الحذاء. [13]

المواد اللاصقة الطبية الموجودة هي مواد مناعية بشكل كبير. التجارب الأولية على الحيوانات الاصطناعية الجديدة لم تظهر أي استجابة مناعية. ولكن داخل الجسم ، يحتاج الصمغ إلى التدهور في النهاية ، من الناحية المثالية تقريبًا بنفس معدل نمو العظام أو الأنسجة. لذلك تشتمل الإصدارات القابلة للتحلل على بروتينات يتم تكسيرها بواسطة خلايا متخصصة. [13]

تشمل الأنواع الأخرى التي تنتج المواد اللاصقة تحت الماء أنواعًا معينة من بلح البحر والمحار والرنقيل ويرقات ذبابة القميص. [13]


محتويات

كان بعض أوائل الثنائيين يشبهون الديدان ، ويمكن تصور الجسم الثنائي على أنه أسطوانة مع القناة الهضمية التي تعمل بين فتحتين ، الفم والشرج. يوجد حول القناة الهضمية تجويف داخلي للجسم أو جوف أو جوف كاذب. [أ] الحيوانات التي لديها مخطط الجسم المتماثل ثنائي الجانب لها رأس (أمامي) ونهاية (خلفي) بالإضافة إلى ظهر (ظهر) وبطن (بطني) ، لذلك لديهم أيضًا جانب أيسر وجانب أيمن. [4] [2]

يعني وجود واجهة أمامية أن هذا الجزء من الجسم يواجه محفزات ، مثل الطعام ، وتفضيل الرأس ، وتطور الرأس بأعضاء حسية وفم. [5] يمتد الجسم للخلف من الرأس ، ولدى العديد من الأشخاص ثنائيي الجسم مزيج من العضلات الدائرية التي تضيق الجسم ، مما يجعله أطول ، ومجموعة متعارضة من العضلات الطولية ، التي تقصر الجسم [2] وتمكن هذه العضلات ذات الأجسام الرخوة مع هيكل عظمي هيدروستاتيكي للتحرك عن طريق التمعج. [6] معظم الثنائيين (Nephrozoans) لديهم أمعاء تمتد عبر الجسم من الفم إلى فتحة الشرج ، بينما تمتلك Xenacoelomorphs كيس كيس بفتحة واحدة. العديد من الشعب الثنائية لديها يرقات أولية تسبح مع الأهداب ولها عضو قمي يحتوي على خلايا حسية. ومع ذلك ، هناك استثناءات لكل من هذه الخصائص على سبيل المثال ، شوكيات الجلد البالغة متناظرة شعاعيًا (على عكس يرقاتها) ، وبعض الديدان الطفيلية لها هياكل جسم متعددة الأشكال للغاية. [4] [2]

يُطلق على أحدث سلف مشترك افتراضي لجميع الثنائيات اسم "Urbilaterian". [8] [9] إن طبيعة الشخص الثنائي الأول هي مسألة نقاش. يشير أحد الجانبين إلى أن acoelomates أدى إلى ظهور المجموعات الأخرى (فرضية Planuloid-aceloid بواسطة Ludwig von Graff أو Elie Metchnikoff أو Libbie Hyman أو Luitfried von Salvini-Plawen [nl]) ، بينما يفترض الآخر أن أول ثنائي ثنائي كان كائنًا حيويًا. وفقدت شعبة acoelomate الرئيسية (الديدان المفلطحة و gastrotrichs) تجاويف الجسم بشكل ثانوي (فرضية Archicoelomata وتنوعاتها مثل Gastrea by Haeckel أو Sedgwick ، ​​و Bilaterosgastrea بواسطة Gösta Jägersten [sv] ، أو Trochaea بواسطة Nielsen).

إحدى الفرضيات هي أن الثنائي الأصلي كان دودة تعيش في القاع بفتحة جسم واحد ، على غرار Xenoturbella. [3] قد تكون تشبه يرقات بلانولا لبعض أنواع القراصات ، والتي لها بعض التناظر الثنائي. [10]

يأتي أول دليل على الثنائيات في السجل الأحفوري من حفريات أثرية في رواسب إدياكاران ، والأول حسن النية الأحفورة ثنائية الأطراف هي كيمبرلا، يعود تاريخها إلى 555 مليون سنة مضت. [11] الحفريات السابقة مثيرة للجدل الأحفورة Vernanimalcula قد يكون أقدم ثنائي معروف ، ولكنه قد يمثل أيضًا فقاعة مملوءة. [12] [13] عُرفت الأجنة الأحفورية منذ حوالي الوقت Vernanimalcula (قبل 580 مليون سنة) ، لكن لا أحد من هؤلاء له صلات ثنائية. [14] يُعتقد أن الجحور قد تم إنشاؤها بواسطة أشكال الحياة الثنائية التي تم العثور عليها في تكوين تاكوارى في أوروغواي ، ويُعتقد أن عمرها 585 مليون سنة على الأقل. [15]

تم تقسيم Bilateria تقليديًا إلى سلالتين رئيسيتين أو superphyla. [16] تشتمل الديوتروستومات على شوكيات الجلد ، نصفي الحبليات ، والحبليات ، وعدد قليل من الشعب الصغيرة. تشمل البروتوستومات معظم البقية ، مثل المفصليات ، والحلقيات ، والرخويات ، والديدان المفلطحة ، وما إلى ذلك. هناك عدد من الاختلافات ، أبرزها في كيفية تطور الجنين. على وجه الخصوص ، تكون الفتحة الأولى للجنين هي الفم في البروتستومات ، والشرج في الثنائيات. يتعرف العديد من علماء التصنيف الآن على اثنين على الأقل من سوبرفيلا من بين الكائنات الأولية ، Ecdysozoa [17] (تساقط الحيوانات) و Spiralia. [17] [18] [19] [20] أثبتت ديدان السهم (Chaetognatha) صعوبة في تصنيف الدراسات الحديثة التي وضعتها في gnathifera. [21] [22] [23]

تم تحدي التقسيم التقليدي لـ Bilateria إلى Deuterostomia و Protostomia عندما وجدت أدلة مورفولوجية وجزيئية جديدة دعمًا لعلاقة شقيقة بين أصناف acoelomate و Acoela و Nemertodermatida (تسمى معًا Acoelomorpha) ، والباقيان. [16] كان يسمى الكليد الأخير Nephrozoa بواسطة Jondelius et al. (2002) و Eubilateria بواسطة Baguña و Riutort (2004). [16] كان تصنيف الأكلومورف سابقًا يُعتبر ديدانًا مفلطحة ذات خصائص مفقودة بشكل ثانوي ، لكن العلاقة الجديدة تشير إلى أن شكل دودة الأكلومات البسيط كان مخطط الجسم الثنائي الأصلي وأن اللولب والجهاز الهضمي والأعضاء المفرزة والحبال العصبية قد تطورت في نفروزوا. [16] [24] بعد ذلك تم وضع الأكوامورفس في شعبة Xenacoelomorpha ، جنبًا إلى جنب مع xenoturbellids ، وأكدت العلاقة الشقيقة بين Xenacoelomorpha و Nephrozoa في التحليلات التطورية. [24]

يتم عرض شجرة النشوء والتطور الحديثة المتفق عليها لـ Bilateria أدناه ، على الرغم من أن مواقف بعض الفروع لا تزال مثيرة للجدل (خطوط متقطعة) وتغيرت الشجرة بشكل كبير منذ عام 2000. [25] [23] [26] [27] [28]


1 الشروع في العمل

يعني علم الأحياء وعلم الحياة و ampquot ، من اليونانية bios ، والحياة ، والشعارات ، والكلمات أو المعرفة ، لذلك فإن علم الأحياء هو علم الأشياء الحية. هذا هو السبب في أن علم الأحياء يُعرف أحيانًا بعلوم الحياة.

تم تقسيم العلم إلى العديد من التخصصات الفرعية ، مثل علم النبات 1 ، علم الجراثيم ، علم التشريح 2 ، علم الحيوان ، علم الأنسجة ، علم الفطريات ، علم الأجنة ، علم الطفيليات ، علم الوراثة 3 ، علم الأحياء الجزيئي 4 ، علم النظاميات ، علم المناعة ، علم الأحياء الدقيقة 5 ، علم وظائف الأعضاء ، بيولوجيا الخلية 6 وعلم الخلايا وعلم البيئة 7 وعلم الفيروسات. تشمل الفروع الأخرى للعلوم أو يتم تضمينها في جزء من دراسات علم الأحياء ، بما في ذلك علم الأحافير 8 ، والتصنيف ، والتطور ، وعلم النبات ، وعلم الهوامش ، وعلم الحيوان الأولي ، وعلم البيئة ، والكيمياء الحيوية ، والفيزياء الحيوية ، والرياضيات الحيوية ، والهندسة الحيوية ، وعلم المناخ الحيوي والأنثروبولوجيا.

2.1 خصائص الحياة

لا يتفق جميع العلماء على تعريف ما الذي يصنع الحياة فقط. تصف الخصائص المختلفة معظم الكائنات الحية. ومع ذلك ، مع معظم الخصائص المدرجة أدناه ، يمكننا التفكير في مثال واحد أو أكثر يبدو أنه يخالف القاعدة ، مع تصنيف شيء غير حي على أنه حي أو شيء حي مصنف على أنه غير حي. لذلك نحن حريصون على ألا نكون دوغمائيين في محاولتنا لتوضيح الأشياء الحية أو غير الحية.

  • تتكون الكائنات الحية من مادة منظمة بطريقة منظمة حيث يتم ترتيب الجزيئات البسيطة معًا في جزيئات كبيرة أكبر بكثير.

طريقة سهلة لتذكر هذا هو GRIMNERD C جميع الكائنات الحية - النمو ، التنفس ، التفاعل ، الحركة ، الحاجة إلى المغذيات ، الإفرازات (النفايات) ، التكاثر ، الموت ، الخلايا (مصنوعة من)

الكائنات الحية حساسة ، بمعنى أنها قادرة على الاستجابة للمنبهات.

الكائنات الحية قادرة على النمو والتطور والإنتاج.

الكائنات الحية قادرة على التكيف مع الوقت من خلال عملية الانتقاء الطبيعي.

تستخدم جميع الكائنات الحية المعروفة الجزيء الوراثي DNA 9.

علم الأحياء - علم الحياة

  • يتم تنسيق الوظائف الداخلية وتنظيمها بحيث تكون البيئة الداخلية للكائن الحي ثابتة نسبيًا ، ويُشار إليها باسم استقامة 10.

يتم تنظيم الكائنات الحية في المستوى المجهري من الذرات إلى الخلايا 11. يتم ترتيب الذرات في جزيئات ، ثم في الجزيئات الكبيرة 12 ، والتي تشكل العضيات 13 ، والتي تعمل معًا لتشكيل الخلايا. أبعد من ذلك ، يتم تنظيم الخلايا في مستويات أعلى لتشكيل كائنات حية متعددة الخلايا. تشكل الخلايا معًا الأنسجة 14 ، والتي تشكل الأعضاء ، والتي تعد جزءًا من أنظمة الأعضاء ، والتي تعمل معًا لتشكيل كائن حي كامل. بالطبع ، بعد ذلك ، تشكل الكائنات الحية مجموعات تشكل أجزاء من النظام البيئي. تشكل جميع النظم البيئية للأرض معًا البيئة المتنوعة التي هي الأرض.

الذرات الفرعية ، والذرات ، والجزيئات ، والخلايا ، والأنسجة ، والأعضاء ، وأنظمة الأعضاء ، والكائنات الحية ، والسكان ، والمجتمع ، والأنظمة البيئية

العلم هو علم المنهج لتعلم العالم. إنه ينطوي على تطبيق المعرفة.

تتعامل الطريقة العلمية مع البحث المنهجي ، والنتائج القابلة للتكرار ، وتشكيل واختبار الفرضيات ، والمنطق.

يمكن تقسيم الاستدلال إلى فئتين ، الاستقراء (تُستخدم بيانات محددة لتطوير ملاحظة أو استنتاج معمم) والاستنتاج (المعلومات العامة تؤدي إلى استنتاج محدد). معظم التفكير في العلم يتم من خلال الاستقراء.

نشأ العلم كما نعرفه الآن كتخصص في القرن السابع عشر.

الطريقة العلمية ليست عملية خطية خطوة بخطوة. إنها عملية بديهية ومنهجية للتعرف على العالم من خلال تطبيق المعرفة. يجب أن يكون العلماء قادرين على امتلاك & ampquotimaginative التصور المسبق & ampquot لما هي الحقيقة. غالبًا ما يلاحظ العلماء سبب حدوث الظاهرة ثم يفترضون أسبابها. يستخدمون كل معرفتهم وقليلًا من الخيال ، كل ذلك في محاولة للكشف عن شيء قد يكون صحيحًا. قد يكون التحقيق العلمي النموذجي على النحو التالي:

ستلاحظ أن الغرفة تبدو مظلمة ، وأنت تتفكر في ما إذا كانت الغرفة مظلمة. في محاولة للعثور على تفسيرات لهذا الفضول ، يكشف عقلك عن عدة فرضيات مختلفة. قد تشير إحدى الفرضيات إلى أن الأنوار مطفأة. قد يكون هناك حدس آخر هو أن مصباح الغرفة قد احترق. الأسوأ من ذلك ، يمكن أن تكون أعمى. لاكتشاف الحقيقة ،

علم الأحياء - علم الحياة

وقع حدث. ثم يتم استخدام التجارب لإزالة واحدة من أكثر من الفرضيات المحتملة حتى تبقى فرضية واحدة. باستخدام الاستنتاج ، يستخدم العلماء مبادئ فرضيتهم لعمل تنبؤات ، ثم اختبار للتأكد من تأكيد تنبؤاتهم. بعد العديد من التجارب (التكرار) وتم تأكيد جميع التوقعات ، قد تصبح الفرضية نظرية.

الملاحظة- القياسات الكمية والنوعية للعالم. الاستدلال- اشتقاق معرفة جديدة مبنية على المعرفة القديمة. الفرضيات - شرح مقترح. فرضية مرفوضة- تفسير تم استبعاده من خلال التجربة. الفرضية المقبولة - تفسير لم يتم استبعاده من خلال التجارب المفرطة ويقدم تنبؤات يمكن التحقق منها وصحيحة. التجربة- اختبار يستخدم لاستبعاد فرضية أو التحقق من صحة شيء معروف بالفعل. المنهج العلمي - عملية البحث العلمي. Theory- فرضية مقبولة على نطاق واسع تصمد أمام اختبار الزمن. غالبًا ما يتم اختباره ، وعادة ما لا يتم رفضه أبدًا.

تعتمد الطريقة العلمية بشكل أساسي على اختبار الفرضيات عن طريق التجريب. هذا ينطوي على التحكم ، أو الموضوع الذي لا يخضع للعملية المعنية. سيسعى العالم أيضًا إلى قصر المتغيرات على رقم واحد أو آخر صغير جدًا ، واحد أو أقل عدد من المتغيرات. يتمثل الإجراء في تكوين فرضية أو تنبؤ حول ما تعتقده أو تتوقع رؤيته ثم القيام بكل ما في وسعك لخرق ذلك ، أو لتزييف الفرضيات. على الرغم من أن هذا قد يبدو غير بديهي ، إلا أن العملية تعمل على ترسيخ ما هو صحيح وما هو غير صحيح.

المبدأ التأسيسي في العلم هو الافتقار إلى الحقيقة المطلقة: التفسير المقبول هو الأكثر ترجيحًا وهو الأساس لمزيد من الفرضيات وكذلك للتزوير. كل المعرفة لها عدم اليقين النسبي.

النظريات هي فرضيات صمدت أمام محاولات التزوير المتكررة. تشمل النظريات الشائعة التطور عن طريق الانتقاء الطبيعي وفكرة أن جميع الكائنات الحية تتكون من خلايا. يؤكد المجتمع العلمي أن المزيد من الأدلة تدعم هاتين الفكرتين أكثر من تناقضهما.

يتذكر تشارلز داروين اليوم كثيرًا لمساهمته في نظرية التطور من خلال الانتقاء الطبيعي. زرعت بذور هذه النظرية في ذهن داروين من خلال الملاحظات التي تم إجراؤها في رحلة استغرقت خمس سنوات عبر العالم الجديد على متن سفينة تسمى بيجل. هناك ، درس الحفريات والسجل الجيولوجي ، والتوزيع الجغرافي للكائنات الحية ، وتفرد أشكال الحياة الجزرية وارتباطها ، وتقارب أشكال الجزيرة بأشكال البر الرئيسي. عند عودته إلى إنجلترا ، فكر داروين في ملاحظاته وخلص إلى أن التطور يجب أن يحدث من خلال الانتقاء الطبيعي. لكنه امتنع عن نشر عمله بسبب طبيعته المثيرة للجدل. ومع ذلك ، عندما توصل عالم آخر ، والاس ، إلى استنتاجات مماثلة ، اقتنع داروين بنشر ملاحظاته في عام 1859. أحدثت فرضيته ثورة في علم الأحياء ولم يتم تزويرها بعد من خلال البيانات التجريبية التي جمعها العلماء العاديون.

منذ أيام داروين ، جمع العلماء سجلًا أحفوريًا أكثر اكتمالاً ، بما في ذلك الكائنات الحية الدقيقة والحفريات الكيميائية. لقد دعمت هذه الحفريات وأضفت خبايا على نظريات داروين. ومع ذلك ، يعتبر عمر الأرض الآن أقدم بكثير مما كان يعتقد داروين. كشف الباحثون أيضًا عن بعض الألغاز الأولية لآلية الوراثة كما تم إجراؤها من خلال علم الوراثة و DNA ، وهي مناطق غير معروفة لداروين. منطقة أخرى متنامية هي التشريح المقارن ، بما في ذلك التنادد والقياس. يمكننا اليوم أن نرى القليل من التاريخ التطوري في تطور الأجنة ، حيث أن بعض جوانب التطور (وإن لم تكن كلها) تلخص التاريخ التطوري.


Phylum Nemertea - عرض تقديمي باور بوينت PPT

يعد موقع PowerShow.com موقعًا رائدًا لمشاركة العروض التقديمية / عرض الشرائح. سواء كان تطبيقك يتعلق بالعمل ، أو الكيفية ، أو التعليم ، أو الطب ، أو المدرسة ، أو الكنيسة ، أو المبيعات ، أو التسويق ، أو التدريب عبر الإنترنت أو لمجرد التسلية ، فإن موقع PowerShow.com يعد مصدرًا رائعًا. والأفضل من ذلك كله ، أن معظم ميزاته الرائعة مجانية وسهلة الاستخدام.

يمكنك استخدام PowerShow.com للعثور على أمثلة لعروض PowerPoint التقديمية عبر الإنترنت وتنزيلها حول أي موضوع يمكنك تخيله حتى تتمكن من تعلم كيفية تحسين الشرائح والعروض التقديمية مجانًا. أو استخدمه للعثور على عروض تقديمية عالية الجودة لـ PowerPoint وتنزيلها مع شرائح مصورة أو متحركة ستعلمك كيفية القيام بشيء جديد ، مجانًا أيضًا. أو استخدمه لتحميل شرائح PowerPoint الخاصة بك حتى تتمكن من مشاركتها مع المعلمين أو الفصل أو الطلاب أو الرؤساء أو الموظفين أو العملاء أو المستثمرين المحتملين أو العالم. أو استخدمها لإنشاء عروض شرائح صور رائعة حقًا - مع انتقالات ثنائية وثلاثية الأبعاد ورسوم متحركة وخيارات الموسيقى التي يمكنك مشاركتها مع أصدقائك على Facebook أو دوائر Google+. هذا كله مجاني أيضًا!

مقابل رسوم رمزية ، يمكنك الحصول على أفضل خصوصية على الإنترنت في المجال أو الترويج للعروض التقديمية وعروض الشرائح مع أعلى التصنيفات. لكن بصرف النظر عن ذلك فهو مجاني. سنقوم بتحويل العروض التقديمية وعروض الشرائح إلى تنسيق الفلاش العالمي بكل مجدها الأصلي للوسائط المتعددة ، بما في ذلك الرسوم المتحركة ، وتأثيرات الانتقال ثنائية وثلاثية الأبعاد ، والموسيقى المضمنة أو أي صوت آخر ، أو حتى الفيديو المضمّن في الشرائح. كل هذا مجانا. يمكن مشاهدة معظم العروض التقديمية وعروض الشرائح على PowerShow.com مجانًا ، بل إن الكثير منها مجاني للتنزيل. (يمكنك اختيار ما إذا كنت ستسمح للأشخاص بتنزيل عروض PowerPoint التقديمية الأصلية وعروض شرائح الصور الخاصة بك مقابل رسوم أو مجانًا أم لا على الإطلاق.) تحقق من PowerShow.com اليوم - مجانًا. حقا هناك شيء للجميع!

العروض التقديمية مجانًا. أو استخدمه للعثور على عروض تقديمية عالية الجودة لـ PowerPoint وتنزيلها مع شرائح مصورة أو متحركة ستعلمك كيفية القيام بشيء جديد ، مجانًا أيضًا. أو استخدمه لتحميل شرائح PowerPoint الخاصة بك حتى تتمكن من مشاركتها مع المعلمين أو الفصل أو الطلاب أو الرؤساء أو الموظفين أو العملاء أو المستثمرين المحتملين أو العالم. أو استخدمها لإنشاء عروض شرائح صور رائعة حقًا - مع انتقالات ثنائية وثلاثية الأبعاد ورسوم متحركة وخيارات الموسيقى التي يمكنك مشاركتها مع أصدقائك على Facebook أو دوائر Google+. هذا كله مجاني أيضًا!


Wiley & # 039s كتاب علم الحيوان لامتحانات NEET وامتحانات القبول الطبية الأخرى ، 2020ed

تم تنظيم الكتاب من خلال نهج منظم وفقًا لأحدث متطلبات منهج NEET. يتم اتباع تسلسل تقليدي نسبيًا للمواضيع. يغطي الفصلان الأول والثاني تنوع وتصنيف مملكة الحيوان الفصلين الثالث والرابع يوضحان التنظيم الهيكلي في الحيوانات.تتناول الفصول من الخامس إلى الحادي عشر علم وظائف الأعضاء الحيوانية تناقش الفصول من 12 إلى 14 التكاثر في الكائنات الحية على وجه التحديد البشر وصحتهم الإنجابية.يقدم الفصل 15 التطور الفصلين 16 و يوضح الفصل 17 كيف يكون علم الحيوان مفيدًا لرفاهية الإنسان ويقدم الفصلان 18 و 19 نظرة عامة على الموضوع الواسع للتكنولوجيا الحيوية وتطبيقاتها.

نبذة عن الكاتب

1 مملكة الحيوان (غير الحبليات)

1.2 أساس التصنيف

1.3 تصنيف الحيوانات

1.5 فيلوم كويلنتيراتا (القراصات)

1.7 فصيلة الديدان المسطحة

1.8 شعبة Aschelminthes أو Nemathelminthes

2 مملكة الحيوان (الحبليات)

2.4 تقسيم Gnathostomata

3 التنظيم الهيكلي في الحيوانات

3.7 أنظمة الأعضاء والأعضاء

4.2 تحليل التركيب الكيميائي

4.4 المستقلبات الأولية والثانوية

4.10 طبيعة الترابط في البوليمرات

4.11 الاختبارات النوعية للبوليمرات

4.12 التمثيل الغذائي ومفهومه

4.13 أساس التمثيل الغذائي للمعيشة و [مدش] مسارات الابتنائية والتقويضية

4.14 مفهوم عدم التوازن والحالة المستقرة

5 الهضم والامتصاص

5.2 أنواع مختلفة من التغذية والمغذيات

5.3 الجهاز الهضمي للإنسان

5.5 أنسجة جدار القناة الهضمية

5.8 التنظيم العصبي والهرموني في الهضم

5.9 القيم الحرارية للبروتينات والكربوهيدرات والدهون

5.10 امتصاص واستيعاب المنتجات المهضومة

5.11 اضطرابات الجهاز الهضمي

6 - التنفس وتبادل الغازات

6.3 الجهاز التنفسي البشري

6.4 آلية التنفس

6.5 أحجام وقدرات الجهاز التنفسي

6.8 تنظيم التنفس

6.9 اضطرابات الجهاز التنفسي

7 سوائل الجسم والدورة الدموية

7.2 الدم و ndash: سائل خارج الخلية

7.4 فصائل الدم و ndashABO ومجموعة RH

7.8 جهاز الدورة الدموية البشرية

7.10 تنظيم نشاط القلب

7.11 اضطرابات الدورة الدموية

8 منتجات الإخراج والقضاء عليها

8.2 تصنيف الحيوانات على أساس المنتجات الإخراجية

8.3 طرق الإخراج في الحيوانات المختلفة

8.4 نظام الإخراج البشري

8.9 إفراز - تشكل اليوريا والبول

8.10 وظائف الأنابيب - إعادة امتصاص وإفراز

8.11 آلية عكس التيار لتركيز المرشح

8.12 تنظيم وظائف الكلى

8.14 خصائص البول

8.15 دور الأعضاء الأخرى في الإخراج

8.16 اضطرابات جهاز الإخراج

9 الحركة والحركة

9.4 آلية تقلص العضلات

9.6 أنواع ألياف العضلات الهيكلية

9.8 الهيكل العظمي المحوري وجسيمات الجمجمة والأذن

9.9 هيكل عظمي محوري و [مدش] العمود الفقري

9.10 الهيكل العظمي الزائدي

9.12 اضطرابات الجهاز العضلي والهيكل العظمي والمفاصل

10 التحكم العصبي والتنسيق

10.5 توليد وتوصيل النبضات العصبية

10.6 انتقال النبضات

10.7 الجهاز العصبي المركزي

10.9 أقسام الجهاز العصبي المحيطي والأنظمة العصبية التلقائية والمستقلة



تحتوي هذه الدورة الشاملة على 47 قسمًا مع 289 درسًا للتقدير الذاتي ، بما في ذلك التقييمات النهائية. القسم الأول متاح للتجربة مجانًا.

هذا الموقع التجريبي هو لأغراض التقييم وللتجربة في نظام إدارة التعلم الخاص بك فقط. ستكون أسماء المستخدمين مرئية لكل من يستخدمها ، لذا لا تستخدم هذا الموقع التجريبي مع طلاب حقيقيين أو لتعيينات فعلية! لعرض كل درس ، يجب تمكين النوافذ المنبثقة في متصفحك.

الوحدة 1: كيمياء الحياة

تقدم الوحدة الافتتاحية للطلاب العلوم ، بما في ذلك المنهج العلمي والمفاهيم الأساسية للكيمياء والفيزياء التي توفر إطارًا يفهم من خلاله المتعلمون العمليات البيولوجية.


  • تحديد الخصائص المشتركة للعلوم الطبيعية
  • تلخيص خطوات المنهج العلمي
  • قارن الاستدلال الاستقرائي بالمنطق الاستنتاجي
  • وصف أهداف العلوم الأساسية والعلوم التطبيقية
  • التحقق من المعرفة
  • تحديد ووصف خصائص الحياة
  • صف مستويات التنظيم بين الكائنات الحية
  • التعرف على شجرة النشوء والتطور وتفسيرها
  • سرد أمثلة للتخصصات الفرعية المختلفة في علم الأحياء
  • التحقق من المعرفة

دراسة الحياة - التقييم النهائي


هذا هو التقييم النهائي ل دراسة الحياة e. (متاح عند الاشتراك.)

المعلمون: اشترك في الدورة الكاملة اليوم!

اشترك لفتح بقية هذه الدورة في Blending Space: تعد Blending Space مساحة التدريس الحصرية الخاصة بك حيث يمكنك مزج جميع مواردك مع دورة تدريبية شاملة جاهزة للاستخدام. استخدم دورتك التدريبية على الفور ، أو قم بتخصيصها وفقًا لاحتياجاتك.

ميزات Blending Space:

  • الدروس والتقييمات التي تقوم تلقائيًا بتقدير وتقديم تقرير إلى دفتر درجات LMS الخاص بك
  • التحكم في كل درس: جدولة ، وضبط المحاولات ، وإعادة الترتيب ، وإخفاء / إظهار ، واستخدام الدروس بأي ترتيب
  • إنشاء أنشطة وموارد جديدة
  • أضف مواردك الخاصة
  • لوحة تحليلات مع مخططات تقارير سريعة ودرجات وتحليلات الدورة وتقدم الطالب ومحاولات الاختبار والتعليقات
  • تحديثات ودعم مجاني


مقدمة

إن فهمنا للأنماط والعمليات في الأنظمة البيئية يعتمد بالضرورة على المقياس (Wiens ، 1989 ، Levin ، 1992). يمكن استخدام تصميمات أخذ العينات الهرمية المهيكلة لتقدير التباين في مقاييس مكانية (أو زمنية) مختلفة (Andrew and Mapstone ، 1987 ، Kotliar and Wiens ، 1990). يعد قياس التباين مهمًا جدًا من أجل تحديد المقاييس ذات الصلة للتحقيق في العمليات الطبيعية أو التأثيرات غير الطبيعية على النظم البيئية (أندروود ، 1992 ، أندروود وآخرون ، 2000 ، بينيديتي-سيتشي ، 2001).

تتنوع الحيوانات التي تعيش في مخازن عشب البحر بشكل لا يصدق ويمكن أن توفر مؤشرات مهمة لرصد النظم البيئية البحرية استجابة لأنواع عديدة من التأثيرات البيئية ، بما في ذلك مياه الصرف الصحي والمعادن الثقيلة وتلوث النفط والترسيب (جونز ، 1972 ، شيبارد وآخرون ، 1980 ، سميث ، 1996 ، سميث ، 2000 ، سميث وسيمبسون ، 1998). تعد التحليلات متعددة المتغيرات لمثل هذه التجمعات الحيوانية المتنوعة أكثر قوة وإفادة من المؤشرات أحادية المتغير لتقييم التأثير (أندروود وبيترسون ، 1988 ، كلارك ، 1993). ومع ذلك ، فإن أحد عيوب استخدام الطرق متعددة المتغيرات هو أن تحديد وتعداد جميع الكائنات الحية في مجموعة ذات أهمية يمكن أن يستغرق وقتًا طويلاً للغاية ، خاصة بالنسبة للتجمعات المحددة بشكل مكثف مثل تلك الموجودة في عشب البحر.

اقترحت الدراسات السابقة أن عملية أخذ عينات مثل هذه التجمعات المتنوعة يمكن تبسيطها إلى حد كبير عن طريق تقليل الدقة التصنيفية: قد يتم فقد القليل من المعلومات المهمة عن طريق تحليل البيانات على مستوى العائلات ، أو حتى الشعبة بأكملها ، بدلاً من مستوى الأنواع (وارويك ، 1988، Vanderklift et al.، 1996، Olsgard et al.، 1998، Olsgard and Somerfield، 2000). فحصت هذه الدراسات آثار الاضطرابات البيئية على تجمعات الرواسب الرخوة ذات القاع الكبير ، حيث كانت التحولات الكبيرة في الأصناف المكونة واضحة. أولسجارد وآخرون. (1998) لاحظ ، مع ذلك ، أن قوة التشابه في الأنماط بين مستوى الأنواع ومستوى التصنيف الأعلى لم تكن مقنعة للتغيرات بين المحطات الأساسية أو غير الملوثة. في تجمعات عشب البحر ، وجد سميث وسيمبسون (1993) أن التأثيرات المرتبطة بمياه الصرف الصحي الصغيرة تم اكتشافها بوضوح باستخدام الأنواع أو العائلات أو الأوامر أو الفئات أو الشعب. علاوة على ذلك ، تم تقليل التباين المكاني من موقع إلى موقع داخل مواقع التحكم للتحليلات التي أجريت على مستويات تصنيفية أعلى (Smith and Simpson ، 1993). يتطلب المدى الذي تكون فيه المستويات التصنيفية الأعلى بدائل فعالة لتحليلات التباين في النطاقات المكانية المختلفة في المجتمعات الطبيعية مزيدًا من الدراسة.

هناك طريقة أخرى ممكنة لتبسيط أخذ العينات وهي تركيز الجهود على تحديد وحساب مجموعة فرعية فقط من المجموعة: مجموعة تصنيفية واحدة أو تصنيف مؤشر (مثل Daily and Ehrlich، 1995، Kitching et al.، 2000). على سبيل المثال ، وجد أولسجارد وسومرفيلد (2000) أن تحليلات تعدد الأشواك (سواء على مستوى الأنواع أو العائلات) أعطت إشارات متعددة المتغيرات متشابهة جدًا لتلك التي تم الحصول عليها باستخدام التجميع بأكمله على مستوى الأنواع. في المقابل ، وجد أوليفر وبيتي (1996) أن أنماط التنوع البيولوجي للمكونات الفردية لأصناف المفصليات الأرضية (النمل أو الخنافس أو العناكب) لم تكن مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالأنماط الإجمالية في هذه التجمعات. لوتون وآخرون. (1998) حذر بشدة من استنتاج التغيرات على مستوى النظام الإيكولوجي في التنوع البيولوجي للأنظمة الأرضية من مجموعة تصنيفية واحدة (مثل الطيور أو الفراشات). من غير المعروف ما إذا كانت المقاييس المكانية للتنوع متعدد المتغيرات أو التنوع البيولوجي للشعبة الفردية الأولية تعكس تلك التي شوهدت للتجمع بأكمله في حالة حيوانات عشب البحر.

في هذا الاستقصاء ، نصف أنماط التنوع البيولوجي للحيوانات التي تعيش في صوامع عشب البحر ، إكلونيا رادياتا (C. Agardh) J. Agardh جمعت من الساحل الشمالي الشرقي لنيوزيلندا ، على عدة نطاقات مكانية. تشكل الصوامع موطنًا منفصلاً ومعقدًا هيكليًا لمجموعة متنوعة من الكائنات البحرية. على سبيل المثال ، دراسة أسترالية عن E. المشعة سجلت الحيوانات الصامدة أكثر من 385 نوعًا في 152 عائلة و 10 شُعَب ، ولم تتضمن هذه القائمة أنواعًا من الزقديات المركبة ، والهيدرويدات ، أو الطحالب ، وتم تقييم الديدان الحلزونية ، والديدان الخيطية ، والنمرية فقط كإعداد للشعبة (سميث وآخرون ، 1996 ). على الرغم من حقيقة أن غابات إكلونيا منتشرة على نطاق واسع في شمال نيوزيلندا ، وتشكل موطنًا مهمًا في النظم البحرية تحت المدية (Schiel ، 1990) ، هذه هي الدراسة الكمية الأولى ، على حد علمنا ، للتجمعات التي تعيش في حواجز Ecklonia في هذه المنطقة.

The purpose of the present investigation was to document the biodiversity of the New Zealand holdfast fauna at different spatial scales for several major taxonomic groups and at several taxonomic levels. Smith (2000) provided a recent review of ecological factors known to affect assemblages inhabiting holdfasts of kelp and concluded that holdfast fauna are sensitive indicators which can lead to predictive models of various kinds of stress in shallow coastal environments. Our interest was to further assess the potential use of holdfast communities as a multivariate environmental indicator, especially in the New Zealand context. We expected that biological differences in mechanisms of reproduction and dispersal, and differences in biogeographical historical patterns of speciation for different phylogenetic groups would lead to different patterns of variation at different spatial scales for the major phyla. In particular, we examined the following hypotheses: 1.

Multivariate variation and biodiversity at different spatial scales will vary for different phyla

Proportional abundances of the phyla will vary at large spatial scales

Analyses at lower levels of taxonomic resolution (e.g. class, phylum) will show similar results to analyses done at higher levels of resolution (e.g. species, genus) and

Analyses of subsets of the total assemblage consisting of the most abundant and diverse phyla will show similar patterns to analyses for the whole assemblage.

To test these hypotheses, we used several recently developed multivariate methods, including partitioning of multivariate variation on the basis of community dissimilarities (Anderson, 2001a). We also used second-stage non-metric multi-dimensional scaling ordinations, to visualise and compare patterns of similarity among several different dissimilarity matrices (Somerfield and Clarke, 1995). In addition, analyses of biodiversity included not just measures of overall abundance and richness (the number of species), but also taxonomic breadth, which measures the degree of relatedness among species (Clarke and Warwick, 1998).


8.9 View Prepared Slides of Trematoda

  1. كلونورتشيس سينينسيس w.m. (Figure 8.7).
    • Identify: oral and ventral suckers, pharynx, esophagus, dead-end intestine, reproductive structures, excretory pore
  2. كلونورتشيس سينينسيس eggs (Figure 8.8).
    • Identify: oral and ventral suckers, pharynx, esophagus, dead-end intestine, reproductive structures, excretory pore
  3. المتورقة الكبدية w.m. (Figure 8.9).
    • Identify: mouth, oral and ventral suckers, pharynx, uterus, intestine

Figure 8.7: Clonorchis sinensis.

Figure 8.8: Clonorchis sinensis eggs.

Figure 8.9: Fasciola hepatica.


وصف

Alitta succinea has an elongate, cylindrical body, divided into up to 160 segments. The prostomium is pear-shaped, with four eyes, two frontal antennae, and a pair of stout conical palps. The prostomium is flanked by four pairs of tentacular cirri. The posterior pair of tentacular cirri is longest, and can reach back to chaetigers 4-15. Ventrally and anteriorly, the muscular extendable proboscis consists of two rings, terminating in a pair of amber-colored jaws, with 4-9 teeth each. It is possible to see it only when the organism is relaxed. The proboscis is marked by patches of amber-colored denticles (paragnaths) arranged in species-specific patterns (see Pettibone (1963), Sato (2013) and Villalobos-Guerrero and Carrera-Parra (2015), for descriptions of these patterns in A. succinea). These patterns and details of chaetal structure (acicula, homogomph, heterogomph, spiniger, falciger), are needed for identification of species (Pettibone 1963 Blake and Ruff in Carlton 2007 Sato 2013 Villalobos-Guerrero and Carrera-Parra 2015), but will not be dealt with here.

The parapodia vary greatly in form from anterior to posterior, with the posterior appendages being longer and more elongated in shape. The two anterior-most parapodiae are not fully biramous. The subsequent anterior parapodia are divided into two branches, which are in turn divided into smaller lobes, called ligules. The dorsal lobe is called the notopodium. It has a dorsal cirrus, which does not extend beyond the ligules. The dorsal ligule is large and triangular, the lowest (ventral) one is smaller, and the middle one, called the prechaetal lobe, is smallest, about 1-2 to 2/3 the size of the ventral ligule, and bears a bundle of thin chaetae. The neuropodium has a dorsal ligule, a broader median post chaetal lobe, with a bundle of thicker chaetae, a ventral ligule, and a ventral cirrus. The parapodia start to change in the middle of the worm and are longer and different in structure in the posterior region. The dorsal ligule is long and strap-shaped, with the dorsal cirrus near the tip, the middle ligule reduced or absent, and the lower one short and conical. The neuropodium is more like that of the anterior region, except that the postchaetal ligule is missing (Pettibone 1963 Sato 2013).

Specimens of A. succinea range up to 170 mm. The worm is brownish anteriorly, with the prostomium and bases of the parapodia darkly pigmented. The rest of the body can be greenish, greenish-yellow, or pale reddish, and sometimes with white or dark dots. A red dorsal blood vessel runs down the midline of the body. This species is found in a wide range of habitats, including mud and sand bottoms, oyster beds, fouling communities, etc., and often occurs in brackish waters (Pettibone 1963).

Alitta succinea undergoes a dramatic morphological change (epitoky) when breeding, with both sexes changing into a 'heteronereis' form. The segments become compressed in the antero-posterior direction, so that the worm's body is shorter (14-55 mm in males 30-75 mm in females). The eyes are enlarged, especially in males. The body becomes divided into three sections, an anterior section of 13-18 segments with unchanged chaetae, a middle section of 29-56 segment, with flattened parapodia and paddle-like chaetae, and a posterior 'tail' with un-modified chaetae. The body of the male becomes bright red, with a white tail, while the female is paler, white to yellow-green. During this mating period, the adults swarm and swim at the surface (Pettibone 1963).

The planktotrophic larval stages were described by Banse (1954) and Kinne (1954). Hansen (1999) shows an illustration of a 6-chaetiger larva. Villalobos-Guerrero and Carrera-Parra (2015) re-described Alitta succinea, using exclusively material from the North Sea, Germany, near the type locality, whereas previous authors had combined features from multiple locations. They consider the globally reported 'A. succinea' to be a complex of species of unresolved native-invasion status. They examined worms previously A. succinea from Eastern Tropical Pacific in Mexico and Guatemala, and restored an earlier species name, A. acutifolia. Their work suggests that detailed morphological and genetic examination of 'A. succinea' populations worldwide will be needed to resolve their identity and invasion status.


شاهد الفيديو: ANNELIDS. Biology Animation (أغسطس 2022).