معلومة

هل تميل الحيوانات بشكل أكبر إلى رعاية أشقائها من الجنس الآخر بسبب منافسة التزاوج بين الأشقاء من نفس الجنس؟

هل تميل الحيوانات بشكل أكبر إلى رعاية أشقائها من الجنس الآخر بسبب منافسة التزاوج بين الأشقاء من نفس الجنس؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

وفقًا لوجهة النظر التي تركز على الجينات للتطور ، فإن الأشقاء لديهم p = 1/2 الترابط ، وبالتالي يكون لديهم إيثار أكبر بينهم من أبناء العمومة أو الحيوانات غير ذات الصلة.

بالنسبة للأنواع ذات الثنائي الجنسي التقليدي ، كيف يرتبط جنس الأخوة بالإيثار؟ فكرتي هي أن الأشقاء من الجنس الآخر يظهرون قدرًا أكبر من الإيثار من الأشقاء من نفس الجنس ، لأن الأشقاء من نفس الجنس لديهم المزيد للتنافس عليه. وبالتحديد ، يتنافس الأشقاء من نفس الجنس على نفس مجموعة الزملاء. هل هذا شيء معروف بصحته في دراسات إيثار الأنواع؟


تعديل 5/26/2016: إذا وجدت هذا المنشور لأن لديك طائرًا صغيرًا وتتساءل ماذا تفعل به ، فيرجى الاطلاع على هذا المنشور بدلاً من ذلك سيكون أكثر فائدة.

كونك صغيرًا - كتكوت ترك العش - أمر محرج.

يوضح Junco الوليدة MAII الإحراج من خلال الرقص التفسيرى.

يعيش الأطفال الصغار في واحدة من أخطر الأوقات في حياتهم ، حيث يواجهون معدل وفيات يبلغ 42٪ خلال أسبوع أو أسبوعين فقط. تحدث معظم هذه الوفيات في وقت مبكر ، بعد مغادرة الصغار للعش مباشرة. لا تمتلك الطيور الجديدة أي مهارات تقريبًا: يمكنهم & # 8217t إطعام أنفسهم ، ويمكنهم & # 8217t الطيران جيدًا (أو ، في كثير من الحالات ، على الإطلاق) ولا يمكنهم فعل أي شيء للدفاع عن أنفسهم إذا كان هناك شيء مرعب مثل ابن عرس أو ثعبان أو غراب أو حتى السنجاب يقرر أكلها.

فلماذا يفرون على الإطلاق؟ لأن البقاء في العش سيكون أكثر خطورة. يتم إخفاء طائر صغير لا يطير ورئيس دفاع # 8217s ، والعش ، رغم أنه غالبًا ما يكون مخفيًا ، له عيوبه. بعد أسبوعين من إطعام الوالدين فراخهم ، هناك الكثير من الأدلة حول مكان وجود العش: ستشتم رائحة العش مثل الطائر ، وسيكون الوالدان في المنطقة بشكل ملحوظ ، وإذا كان هناك حيوان مفترس ذكي مثل Steller & # 8217s Jay فكرة مشاهدة حركة الوالدين ، ستتعلم بسرعة مكان العش. يمكن أن يكون أداء الطائر الصغير خارج العش أفضل ، طالما أنه قادر على الجري والجلوس ، حيث يمكنه تغيير أماكن الاختباء ويمكنه الاختباء بشكل منفصل عن أشقائه.

يونغ جنكو الوليدة يختبئ. تصوير جيريمي سبول.

يميل الصغار الصغار إلى وضع كل آمالهم في البقاء غير المرئيين. ظل شابان أمريكيان من روبينز صادفتهما مؤخرًا بلا حراك حتى عندما علقت عدسة الكاميرا على بعد بوصات منهما ، على أمل أن أصدق أنهما كانا تماثيل وأذهب بعيدًا.

عندما التقطت إحداها ، استدعت للحظة ، ثم عادت إلى عملها الساكن ... في يدي.

أنا مع أمريكي مختلف الوليدة روبن

يبدو هذا سخيفًا ، لكنه يمثل حقًا الإستراتيجية الوحيدة التي يمتلكها الصغار قبل أن يتمكنوا من الركض بسرعة أو الطيران. ومع ذلك ، يبدو أن روبن هو الجنك الوليدي الشديد الذي لن يجلس في يدك دون قيود.

أبي: بمجرد أن تتركها ، أنا & # 8217m من هنا.

لحسن الحظ ، فإن الصغار - حسنًا ، أولئك الذين ينجون - يتغلبون على هذا العجز بسرعة كبيرة. بمجرد أن يتمكنوا من الطيران ، يصبحون أكثر أمانًا ، ويصبح التحدي الذي يواجههم هو تعلم كيف يكون طائرًا مكتفيًا ذاتيًا. لقد كتبت من قبل عن كيفية تعلم الطيور الصغيرة اصطياد الطعام ، وهذا ليس بالأمر التافه: معظم الوفيات في الصغار تأتي من الافتراس ، ولكن في الطيور الأكبر سنًا ، هناك دليل على بلوغ الذروة الثانية للوفيات بسبب الجوع.

لكن البقاء على قيد الحياة ليس كافياً: يجب أن تتحول الطيور الصغيرة إلى طيور بالغة ناجحة. لذلك حتى أثناء اختبائهم من الحيوانات المفترسة وإتقان أسلوبهم في البحث عن الطعام ، فقد يتعين عليهم أيضًا تعلم أنواعهم وأغنية # 8217 ، وملاحظة شكل منطقة التكاثر الجيدة ، وتكوين علاقات اجتماعية. إذا لم يكن لديهم & # 8217t ، فقد ينجون ، لكنهم قد لا يتكاثرون بنجاح العام المقبل - والتكاثر هو ما يهم في الانتقاء الطبيعي.

تعتقد شركة Junco الوليدة AGYL أن هناك الكثير من الأشياء التي يجب القيام بها في وقت واحد.

كل هذا كثير على طائر صغير. ولكن هناك شيء واحد يمكن أن يجعل الأمر أسهل: رعاية الوالدين. يقوم الآباء بإطعام طيورهم ويوضحون لهم مكان العثور على الطعام بمفردهم ويحذرون من الحيوانات المفترسة بل ويهاجمونها ، ويوجهونها إلى أماكن آمنة. يمكن لأسبوع إضافي من رعاية الوالدين أن يخفض معدل وفيات الصغار إلى النصف.

هذا هو المكان الذي تصبح فيه المشكلة الوليدة - كيفية البقاء على قيد الحياة بدون مهارات مع اكتساب المهارات المذكورة بسرعة - مشكلة للبالغين أيضًا. يمكن للوالدين زيادة نمو أجسادهم بشكل كبير & # 8217 تغييرات في البقاء على قيد الحياة ، ولكن بتكلفة. الرعاية باهظة الثمن. أي لحظة تقضيها في رعاية طائر صغير لم يكن يقضيها في التسمين لفصل الشتاء ، أو بدء الحضنة التالية من الكتاكيت ، أو أي نشاط مفيد آخر. يجب على الآباء تحديد مدة الرعاية ، وهي مشكلة صعبة. (لقد كتبت المزيد عن هذا الصراع بين الوالدين والأبناء هنا).

لذلك في المرة القادمة التي ترى فيها طائرًا غذرًا بحاجبين غامضين وتثاءب صفراء ، لا يزال بإمكانك التفكير في أنه يبدو سخيفًا (يفعلون ذلك!) ، ولكن أيضًا فكر في التحديات التي يواجهها ووالداها. الفترة الوليدة هي فترة معقدة ورائعة.

أقدم جنكو الوليدة رونا

ملاحظة: معظم ما قلته ينطبق على الطيور المرتفعة المعتدلة. ستكون الطيور الاستوائية والطيور المبكرة (مثل فراخ البط) قصة مختلفة نوعًا ما.

كثيرًا ، وأحتاج حقًا إلى برمجة بعض أجهزة تسجيل درجات الحرارة الآن ، لذلك لن أقوم بإدراجها في قائمة في الوقت الحالي. كان هناك & # 8217s الكثير من العمل الأنيق حقًا على الفراخ. إذا كنت & # 8217re تتساءل عن شيء معين ، فيرجى إبلاغي بذلك وسأخبرك بالمصدر. سأحاول ملء هذا القسم بشكل صحيح في المرة القادمة التي أحصل فيها على لحظة فراغ.

شارك هذا:

مثله:

متعلق ب


الملخص

تستكشف دراسة أنظمة التربية العلاقات بين سلوك التزاوج ورعاية الوالدين. أظهرت النتائج الحديثة أنه في العديد من الطيور والأسماك والأنوران والحشرات ، تلعب الإناث دورًا أكثر نشاطًا مما كان يُعتقد سابقًا ، من خلال الانخراط في اختيار الشريك ، والتزاوج مع أكثر من ذكر ، واختيار شركاء وراثيين بشكل منفصل عن الشركاء الاجتماعيين. أدت التطورات النظرية إلى تحسين فهمنا لتأثير رعاية الوالدين على الفروق بين الجنسين في سلوك التزاوج ، على الرغم من تكريس اهتمام أقل للتغذية الراجعة في الاتجاه المعاكس. التركيز الأصلي على دور علم البيئة في تحديد أنظمة التربية قد طغت عليه دراسات التفاعلات الفردية ، لكن تقنيات المقارنة الحديثة قد توفر اندماجًا جديدًا بين البيئة وتاريخ الحياة والسلوك الإنجابي.


مشاكل التمثيل والأخلاق

طرح Williams (1983) "مشكلة التمثيل" لفرضية Westermarck: محتوى تأثير Westermarck -يشعر بالكره الجنسي تجاه نوى الطفولة—يختلف عن محتوى المحرمات من سفاح القربى—لا تمارس الجنس مع الأشقاء البيولوجيين. وقال إنه حتى لو كان تأثير Westermarck حقيقيًا ، فلا علاقة له بمحرمات سفاح القربى ، لأن النفور والمحرمات يتعلقان بسلوكيات مختلفة. إذا أدى تأثير Westermarck إلى ظهور معيار أخلاقي ، فسيكون كذلك لا تمارس الجنس مع نوى الطفولة.

على الرغم من أن ويليامز والمعلقين اللاحقين قد تعاملوا مع مشكلة التمثيل على أنها تحدٍ لفرضية ويسترمارك على وجه التحديد ، إلا أن المشكلة تنطبق في نفس الشكل تقريبًا على النظريات الأخرى حول كيف تؤدي الغرائز إلى ظهور المعايير الأخلاقية. ضع في اعتبارك اقتراح ستريت (2006) بأن ميولنا الفطرية الموجهة نحو الإيثار (المزروعة فينا عن طريق اختيار الأقارب) أدت إلى ظهور القاعدة القائلة بأن لدينا سببًا لتعزيز مصالح أفراد الأسرة. تخضع هذه النظرية لمشكلة التمثيل لأن الانتقاء الطبيعي لم يعطنا غريزة لتفضيلنا أفراد الأسرة. بدلاً من ذلك ، أعطانا نزعة أن نكون أكثر إيثارًا تجاه الأشخاص الذين يظهرون إشارات كانت كذلك تاريخيا مع كوننا أفراد عائلتنا. من المفترض أن تتضمن هذه الإشارات قضاء الكثير من الوقت مع و / أو النمو بالقرب من الذات (انظر ليبرمان وآخرون 2007 Silk 2009). ولكن وفقًا للمعيار الأخلاقي الذي ذكره ستريت ، قد يكون لدينا التزامات أكبر تجاه ابن عم لا نعرفه أكثر مما لدينا تجاه زميل في الفصل نشأ معنا ، حتى لو كان هذا الأخير يثير استجابتنا الفطرية للإيثار بقوة أكبر بكثير.

طرح Wolf (2004b: 11-12) "مشكلة الأخلاق" لفرضية Westermarck: محتوى تأثير Westermarck مخاوف سلوك المرء، في حين أن محتوى المحرمات يتعلق بسفاح القربى سلوك الجميع. أي أن هناك فجوة غير أخلاقية - أخلاقية في المحتوى. كما سيتم مناقشته بمزيد من التفصيل في القسم التالي ، فإن محتوى تأثير Westermarck (والعديد من التصرفات التكيفية الأخرى) يتعلق بسلوك شخص معين تجاه شخص (أشخاص) معين آخر. كقاعدة عامة ، لا ينسب محتوى المعايير الأخلاقية إلى شخص معين أو علاقة ملموسة. محتوى تأثير Westermarck ، تجنب ممارسة الجنس مع مقيم (ناخبي) طفولتي، يختلف في اثنين طرق من محتوى المحرمات سفاح القربى ، يجب على الجميع تجنب ممارسة الجنس مع أشقائهم (أشقائهم).

قد يميل المرء إلى الاعتقاد بأن مشكلة الأخلاق لها حل سهل. أليس من الواضح أن الرغبة الشخصية القوية يجب أن تقودنا إلى تبني معيار أخلاقي يعطي حرية التعبير عن الرغبة؟ نظرًا لأنه يجب أن تكون المعايير الأخلاقية قابلة للتعميم ، فإن محتوى القاعدة يجب أن يتخذ شكلاً قابلاً للتعميم ، وهذا يفسر لماذا يجب تغيير محتوى التصرف (لذلك يمكن للمرء أن يجادل). لكن هذا خطأ. أولاً ، لا يوجد سبب واضح يجعلنا نعتقد أن الرغبات القوية بشكل عام ستؤدي إلى ظهور معايير أخلاقية تدعم السلوك المرغوب. إذا كان لدى معظم الناس الرغبة في ذلك X، لماذا إنشاء قاعدة تقول ذلك يجب على الجميع X؟ لماذا الرغبة في X في حد ذاته تجعلنا نهتم بما إذا كان هناك أشخاص آخرون أم لا X؟ ثانيًا ، إذا كانت لدينا رغبة شخصية قوية في ذلك X، يمكن أن يكون هذا الأساس لتأسيس معيار أخلاقي يحظر أو تقليص، ليس حفز, Xعمل. يقول Street (2006) أن دافعنا لمساعدة أقربائنا يقودنا إلى تأييد القاعدة القائلة بأن أفراد الأسرة يجب أن يساعدوا بعضهم البعض. ولكن ، في واقع الأمر ، فإن العديد من المجتمعات إن لم يكن جميعها - بما في ذلك الكل العلفون الرحل (Boehm 1999) - لديهم معايير مناهضة للمحسوبية (مدونة أحيانًا في القانون) تحظر أشكالًا معينة من الدعم الموجه للأسرة. باختصار ، لا يوجد سبب يجعلنا نتوقع أن تكون أي رغبة شخصية معينة (لا تتعلق بسلوك الطرف الثالث مباشرة) أخلاقية.

غالبًا ما نواجه الموقف التالي: نعتقد أننا حددنا تصرفًا بيولوجيًا تم اختياره بشكل طبيعي ، د، الذي يحث على سلوك مشابه للسلوك المنصوص عليه في معيار اجتماعي ، ن. نحن نفترض أن د يجب أن يكون قد أدى إلى ن—أن الأول مسؤول سببيًا عن الآخر. ولكن عند الفحص الدقيق نجد أن السلوكيات والمواقف التي تنتجها د هي في الواقع مختلفة تمامًا عن تلك التي يطلبها ن. غالبا د هي غريزة لا أخلاقية حين ن أخلاقي. لو د هو حقًا مسؤول سببيًا عنه ن، لم يكن ذلك من خلال عملية "تشكيل" تصرفات فردية مشتركة على نطاق واسع. قد لا يكون من الضروري الرجوع إلى د على الإطلاق من أجل شرح ن.


Apostolou M (2007) الاختيار الجنسي تحت اختيار الوالدين: دور الوالدين في تطور التزاوج البشري. سلوك همهمة Evol 28: 403-409

Appicella CL ، Marlowe FW (2007) قرارات الاستثمار الإنجابي للرجال - التزاوج ، الأبوة والأمومة ، وقيمة الشريك المتصورة ذاتيًا. هم نات 18: 22–34

Baglione V، Canestrari D، Marcos JM، Ekman J (2003) اختيار الأقارب في التحالفات التعاونية لغربان الجيف. Science 300: 1947-1949

Barrett L، Dunbar R، Lycett J (2002) علم النفس التطوري البشري. بالجريف ، لندن

Bateson PPG (1966) خصائص وسياق الطباعة. بيول القس 41: 177-220

Bateson PPG (1978) البصمة الجنسية والتزاوج الخارجي الأمثل. Nature 273: 659-660

Bateson PPG (1980) التهجين الأمثل وتطوير الميول الجنسية في السمان الياباني. Z Tierpsychol 53: 231-244

Bateson PPG (1982) تفضيلات أبناء العم في السمان الياباني. الطبيعة 295: 236-237

Bateson PPG (2003) وعود علم الأحياء السلوكي. Anim Behav 65: 11–17

Bereczkei T، Gyuris P (2009) عقدة أوديب ، اختيار الشريك ، يطبع إعادة النظر التطورية لمفهوم فرويد على أساس الدراسات التجريبية. البشرية الرباعية 50: 1-2

Bereczkei T و Gyuris P و Koves P et al (2002) Homogamy والتشابه الجيني وطبع تأثير الوالدين على تفضيلات اختيار الشريك. بيرس فردي تختلف 33: 677-690

Bereczkei T، Gyuris P، Weisfeld GE (2004) البصمة الجنسية في اختيار رفيق الإنسان. Proc R Soc B 271: 1120-1134. دوى: 10.1098 / rspb.2003.2672

Bereczkei T، Hegedus G، Hajnal G (2009) تتوسط أوجه التشابه في قياس الوجه في اختيار الشريك: البصمة الجنسية على الآباء من الجنس الآخر. Proc R Soc B 276: 91–98 ، منسحب

بيرشيد إي ، والستر إي (1974) الجاذبية الجسدية. في Berkowitz L (محرر). Adv in Exp Soc Psychol 7: 157-215

بيفك الأول ، سيلفرمان الأول (1993) القرب المبكر والعلاقة الحميمة بين الأشقاء وسلوك سفاح القربى: اختبار لنظرية ويسترمارك. Ethol sociobiol 14: 171 - 181

بيفك الأول ، سيلفرمان الأول (2000) الانفصال المبكر وسفاح القربى: اختبار لنظرية ويسترمارك المنقحة. سلوك همهمة Evol Hum 21: 151–161

Bischof HJ، Clayton N (1991) تثبيت التفضيلات الجنسية عن طريق التجربة الجنسية في ذكور طيور الزيبرا Taeniopygia guttata castanotis. السلوك 118: 144-155

Botwin MD ، Buss DM ، Shackelford TK (1997) الشخصية وتفضيلات الشريك: خمسة عوامل في اختيار الشريك والرضا الزوجي. J بيرس 65: 107-136

Brown WM ، Price ME ، Kang J ، Pound N ، Zhao Y ، Yu H (2008) تقلب التباين والتفضيلات للخصائص الجسدية النموذجية للجنس. Proc Nat Acad Sci USA 35: 12938-12943

Burley N (1983) معنى التزاوج المتنوع. Ethol sociobiol 4: 191-203

Buss DM ، Schmitt DP (1993) نظرية الاستراتيجيات الجنسية: منظور تطوري للتزاوج البشري. القس بسيتشول 100: 204-232

Carre JM، McCormick CM (2008) في وجهك: تتنبأ مقاييس الوجه بالسلوك العدواني في المختبر وفي اسكواش ولاعبي الهوكي المحترفين. Proc R Soc B 275: 2651–2656

Clayton NS (1989) مراحل الأغنية والجنس والحساسية في التطور السلوكي للطيور. اتجاهات Ecol Evol 4: 82-84

Cooke F، McNally CM (1975) اختيار المتة وتفضيلات الألوان في أوز الثلج الأقل. سلوك 53: 151-170

دالي م (1989) حول التمييز بين التكيف المتطور من الظواهر الظهارية. Behav Brain Sci 12: 520

دالي إم ، ويلسون إم (1990) هل نسل الأبوين الصراع مرتبط بالجنس؟ نماذج فرويدية وداروينية. J Pers 58: 163–189

DeBruine LM (2002) تشابه الوجه يعزز الثقة. Proc R Soc Lond B 269: 1307–1312

DeBruine LM (2004) يزيد تشابه الوجه من جاذبية الوجوه من نفس الجنس أكثر من الوجوه الأخرى من الجنس. Proc R Soc B 271: 2085-2090

DeBruine LM (2005) جدير بالثقة ولكن ليس جديرًا بالشهوة: التأثيرات الخاصة بالسياق لتشابه الوجه. Proc R Soc B 272: 919-922

DeBruine LM، Jones BC، Unger L، Little AC، Feinberg DR (2007) الفصل بين المتوسط ​​والجاذبية: الوجوه الجذابة ليست دائمًا متوسطة. J أكسب بسيتشول 33: 1420-1430

Dixson AF (1998) الجنس الرئيسيات. دراسات مقارنة للناس البدائيين والقرود والقردة والبشر. مطبعة جامعة أكسفورد ، أكسفورد

Dugatkin LA ، Godin JGJ (1992) عكس اختيار رفيقة الإناث عن طريق النسخ في الغوبي (Poecilia-reticulata). Proc R Soc B 249: 179–184

Fessler DMT ، Navarrete CD (2004) مواقف الطرف الثالث تجاه سفاح القربى: دليل على فرضيات Westermarck. سلوك همهمة Evol. 25 (5): 277-294

Fessler DMT (2007) التجارب الطبيعية المهملة وثيقة الصلة بفرضية Westermarck: مجتمع Karo Batak ومجتمع Oneida. هم نات 18: 355-364

فريلاند جودسون إتش (2004) الخيانة الكبرى: الاحتيال في العلم. هوتون ميفلين هاركورت ، بوسطن

فرويد س (1905) ثلاث مقالات عن نظرية الجنس. جناح إد 7: 125 - 243

فرويد س (1938) مخطط التحليل النفسي. جناح إد 23: 141 - 207

Gallagher JE (1977) البصمة الجنسية - فترة حساسة في السمان الياباني (كوتورنيكس كوتورونيكس جابونيكا). J Comp Physiol Psychol 91: 72-78

Gavish L ، Hoffman J ، Getz L (1984) اعتراف الأخوة في فروة البراري ، ميكروتوس ochrogaster. Anim Behav 32: 362–366

جوسلينج إل إم ، روبرتس إس سي (2001) وسم الرائحة بواسطة ذكور الثدييات: إشارات مقاومة للغش للمنافسين والأصحاب. Adv Stud Behav 30: 169-217. دوى: 10.1016 / S0065-3454 (01) 80007-3

غرامر ك ، ثورنهيل آر (1994) الإنسان (الانسان العاقل) جاذبية الوجه والاختيار الجنسي: دور التماثل والوسيط. J Comp Psychol 108: 233–242

Hansen BT، Slagsvold T (2003) بصمة منافسة: ثدي متقاطع بشكل خاص يدافع عن أراضيهم ضد الدخلاء غير المتخصصين. Anim Behav 65: 1117–1123

Hansen BT و Johannessen LE و Slagvold T (2007) يستمر التعرف على الأنواع المطبوعة مدى الحياة في الثدي الكبير الذي يعيش بحرية والثدي الأزرق. Anim Behav 75: 921-927

هيبتس إي إيه (2003) تؤثر تجربة سوبادولت على اختيار رفيق البالغ في مفصليات الأرجل: أنثى عناكب الذئب المكشوفة تفضل الذكور من النمط الظاهري المألوف. وحدة علوم Proc Nat Acad Sci Stat Am 100: 13390–13395

Helgason A و Palsson S و Guobjartsson DF et al (2008) ارتباط بين القرابة وخصوبة الأزواج من البشر. Science 319: 813-816

Herz RS، Cahill ED (1997) الاستخدام التفاضلي للمعلومات الحسية في السلوك الجنسي كدالة للجنس. هم نات 8: 275 - 286

Herz RS، Inzlicht M (2002) الفروق بين الجنسين استجابةً للعوامل الجسدية والاجتماعية المتضمنة في اختيار رفيق الإنسان: أهمية الرائحة بالنسبة للمرأة. سلوك همهمة Evol 23: 359–364

Hess EH (1973) يطبع. الخبرة المبكرة وعلم النفس التنموي للتعلق. فان نوستراند راينهولد ، نيويورك

Hewlett BS (1991) الآباء الحميمون: طبيعة وسياق رعاية الأب للأطفال.مطبعة جامعة ميشيغان ، آن أربور

هيل JL (1974) بيروميسكوس: تأثير الاقتران المبكر على التكاثر. Science 186: 1042-1044

Hill CT ، Rubin Z ، Peplau LA (1976) الانفصال قبل الزواج: نهاية 103 شؤون. J Soc Issues 32: 147–168

Hughes K و Du L و Rodd F و Reznick D (1999) تؤدي الألفة إلى تفضيل رفيقة الإناث للذكور الجدد في الغبي Poecilia شبكي. Anim Behav 58: 907-916

Immelmann K، Prove R، Lassek R، Bischof HJ (1991) تأثير تجربة التودد للبالغين على تطوير التفضيلات الجنسية لدى ذكور الحمار الوحشي. Anim Behav 42: 83–89

إيروين دي ، برايس تي (1999) البصمة الجنسية والتعلم والانتواع. الوراثة 82: 347–354

Ishi H ، Gyoba J ، Kamachi M ، Mukaida S ، Akamatu S (2004) تحليلات جاذبية الوجه على الوجوه المؤنثة والأحداث. التصور 33: 135 - 145

Jacob S ، McClintock MK ، Zelano B ، Ober C (2002) ترتبط أليلات HLA الموروثة من الأب مع اختيار المرأة لرائحة الذكور. نات جينيه 30: 175 - 179

Jedlicka D (1980) اختبار لنظرية التحليل النفسي لاختيار الشريك. J Soc Psychol 112: 295 - 299

Jedlicka D (1984) التأثير الأبوي غير المباشر على اختيار الشريك: اختبار لنظرية التحليل النفسي. J زواج فام 46: 65-70

Jones BC ، و Little AC ، و Boothroyd L ، و DeBruin LM ، و Feinberg DR ، و Law Smith JM ، و Cornwell RE ، و Moore FR ، و Perret DJ (2005) يكون الالتزام بالعلاقات والتفضيلات الخاصة بالأنوثة والصحة الظاهرة في الوجوه أقوى في أيام الدورة الشهرية عندما يكون مستوى البروجسترون مرتفعًا. هورم Behav 28: 283 - 290

كاليك إس إم ، هاميلتون تي إي (1986) إعادة فحص فرضية المطابقة. J Pers Soc Psychol 51: 673-682

Keller LF ، Waller DM (2002) تأثيرات زواج الأقارب في التجمعات البرية. اتجاهات Ecol Evol 17: 230-241

Kelley J ، Graves J ، Magurran A (1999) الألفة تولد الازدراء في أسماك الغابي. طبيعة 401: 661 - 662

Kendrick KM و Hinton RM و Atkins K (1999) تحدد الأمهات الميول الجنسية. طبيعة 395: 229-230

Kisilevsky BS et al (2003) آثار الخبرة على التعرف على صوت الجنين. Psychol Sci 14: 220-224

كلينت تي (1978) أهمية تجربة الأم والأشقاء لتفضيلات التزاوج في البطة. Z Tierpsychol 47: 50-60

Köksal F، Domjan M، Kurt A، Sertel Ö، Örüng BR، Kumru G (2004) نموذج حيواني للفتشية. Behav Res Ther 42: 1421-1434

Kozak GM ، Boughman JW (2009) تعلمت تفضيلات رفيقة محددة في زوج من أنواع الشيكات. Behav Ecol 20: 1282-1288

Kruczek M (2007) التعرف على الأقارب في فولات البنك (Clethrionomys glareolus). Physiol Behav 90: 483-489

Kruijt JPC، ten Cate CJ، Meenwissen GB (1983) تأثير الأشقاء على تطوير التفضيلات الجنسية لذكور عصافير الحمار الوحشي. تطوير Psycholbiol 16: 233-239

Kruijt JP، Meeuwissen GB (1991) التفضيلات الجنسية لذكور طيور الزيبرا: تأثيرات التجربة المبكرة وتجربة البالغين. Anim Behav 42: 91-102

Kruijt JP، Meeuwissen GB (1993) توحيد وتعديل التفضيلات الجنسية في ذكور طيور الزيبرا البالغة. نيث جي زول 43: 68-79

Kupfersmid J (1995) هل يوجد عقدة أوديب؟ العلاج النفسي 32: 535-547

Kuukasjärvi S، Eriksson CJP، Koskela E، Nissinen K، Mappes T، Rantala MJ (2004) جاذبية روائح جسم المرأة على طول الدورة الشهرية: دور موانع الحمل الفموية والجنس المتلقي. Behav Ecol 15: 579-584

Langlois JH ، Roggman LA ، Casey RJ ، Ritter JM ، Rieserdanner LA ، Jenkins VY (1987) تفضيلات الأطفال للوجوه الجذابة - أساسيات الصورة النمطية. ديف سايكول 23: 363 - 369

Langlois JH ، Roggman LA (1990) الوجوه الجذابة متوسطة فقط. Psychol Sci 1: 115 - 121

Langlois JH و Ritter JM و Roggman LA (1991) تنوع الوجه وتفضيل الأطفال للوجوه الجذابة. ديف بسيتشول 27: 79-84

Laeng B ، Mathisen R ، Johnsen J (2007) لماذا يفضل الرجال ذوو العيون الزرقاء النساء بنفس لون العين؟ Behav Ecol Sociobiol 61: 371–384

كذبة HC ، Rhodes G ، Simmons LW (2008) تم الكشف عن التنوع الجيني في الوجوه البشرية. التطور 62: 2473 - 2486

ليبرمان D ، Tooby J ، Cosmides L (2003) هل الأخلاق لها أساس بيولوجي؟ اختبار تجريبي للعوامل التي تحكم المشاعر الأخلاقية المتعلقة بسفاح القربى. Proc R Soc B 270: 819-826

ليبرمان D ، Tooby J ، Cosmides L (2007) هندسة اكتشاف أقرباء الإنسان. طبيعة 445: 727-731

ليبرمان د (2009) إعادة التفكير في بيانات زواج القاصر التايواني: دليل على أن العقول تستخدم إشارات قرابة متعددة لتنظيم تجنب زواج الأقارب. سلوك همهمة Evol 30: 153-160

Little AC ، Penton-Voak IS ، Burt DM ، Perrett DI (2003) التحقيق في ظاهرة تشبه البصمة في البشر: الشركاء والآباء من الجنس الآخر لديهم شعر ولون عينين متشابهين. سلوك همهمة Evol 24: 43-51

Lorenz KZ (1937) الرفيق في عالم الطيور. Auk 54: 245-273

الحب ب (1994) موسوعة الممارسات الجنسية غير العادية. كتب المتاريس ، فورت لي

Lynch M ، Walsh J (1998) التحليل الجيني للصفات الكمية. سيناور ، سندرلاند

Magurran AE، Ramnarine IW (2004) تعلمت التعرف على الشريك والعزلة الإنجابية في أسماك الجوبي. Anim Behav 67: 077-1082

Magurran AE ، Ramnarine IW (2005) تطور تمييز الشريك في سمكة. كور بيول 15: R867-R868

Matheny AP ، Dolan AB (1975) التغيرات في لون العين أثناء الطفولة المبكرة: الجنس والاختلافات الجينية. آن هوم بيول 2: 191-196

Mather K (1943) وراثة متعددة الجينات والانتقاء الطبيعي. بيول رؤيا ١٨: ٣٢-٦٤

Maynard Smith J (1978) تطور الجنس. مطبعة جامعة كامبريدج ، كامبريدج

McCabe J (1983) زواج FBD: مزيد من الدعم لفرضية Westermarck حول محرم سفاح القربى. آم أنتروبول 85: 50-69

McFarland D (1993) سلوك الحيوان. لونجمان العلمي والتقني ، هارلو

ميلر جي إف ، تود بي إم (1998) اختيار ماتي يتحول إلى معرفي. اتجاهات Cogn Sci 2: 190–198

Murstein BI ، Christy P (1976) الجاذبية الجسدية وتعديل الزواج لدى الأزواج في منتصف العمر. J Pers Soc Psychol 34: 537-542

Nicolai J (1956) Zur biologie und ethologie des gimpels (بيرهولا بيرهولا L.). Z Tierpsychol 47: 50-60

Ochoa G، Jaffe K (1999) عن الجنس واختيار الشريك والملكة الحمراء. المطبعة الأكاديمية 199: 1-9

Oetting S، Bischof HJ (1996) البصمة الجنسية في إناث عصافير الحمار الوحشي: تغييرات في التفضيلات كتأثير لتجربة البالغين. سلوك 133: 387-397

Oetting S، Prove E، Bischof HJ (1995) البصمة الجنسية كعملية من مرحلتين: آليات تخزين المعلومات وتثبيتها. Anim Behav 50: 393-403

Oinonen P (2008) Silmien värin ihmisen seksuualivalintaan Suomessa (بالفنلندية) (تأثير ألوان العين على الانتقاء الجنسي في فنلندا). جامعة توركو ، فنلندا ، أطروحة

باركر هـ ، باركر س (1986) الاعتداء الجنسي على الأب وابنته: منظور ناشئ. Am J Orthopsychiatry 56 (4): 531-549

Pawlowski D، Dunbar RIM (1999) حجب العمر كخداع مفترض في تكتيكات البحث عن الشريك. سلوك همهمة Evol 20: 53-69

Penn D، Potts W (1998) تفضيلات التزاوج التشريح MHC تم عكسها عن طريق التعزيز المتبادل. Proc R Soc Lond B 265: 1299-1306

Penton-Voak I، Perrett DI، Castles DL، Kobayashi T، Burt DM، Murray LK، Minamisawa R (1999a) تغير الدورة الشهرية تفضيل الوجه. طبيعة 399: 741-742

Penton-Voak IS، Perrett DI، Peirce JW (1999b) دراسات الرسم الحاسوبي لدور تشابه الوجه في أحكام الجاذبية. العملة النفسية 18: 104-117

Penton-Voak I، Perrett DI (2000) التناسق والاختلافات الفردية في أحكام جاذبية الوجه: منظور تطوري. الجمعية العامة القرار 67: 219 - 245

Perrett DI، Penton-Voak IS، Little AC، Tiddeman BP، Burt DM، Schmidt N، Oxley R، Kinloch N، Barrett L (2002) تعكس أحكام جاذبية الوجه تعلم خصائص عمر الوالدين. Proc R Soc Lond B 269: 873–880

بينكر إس (1997) كيف يعمل العقل. نورتون ، نيويورك

ضع SS ، Todd PM ، Penke L ، Asendorpf JB (2010) البشر يظهرون نسخ رفيقهم بعد مراقبة خيارات الشريك الحقيقية. Evol Hum Behav 31: 320-325

Plenge M ، Curio E ، Witte K (2010) تدعم البصمة الجنسية تطور سمات الذكور الجديدة عن طريق نقل تفضيل اللون الأحمر. السلوك 137: 741-758

Plous S (1993) سيكولوجية الحكم واتخاذ القرار. ماكجرو هيل ، نيويورك

Postma E، Martini L، Martini P (2010) تنجب النساء الفطريات في قرية سويسرية صغيرة ومعزولة عددًا أقل من الأطفال. J Evol Biol 23: 1468–1474

Potts WK، Manning CJ، Wakeland EK (1991) أنماط التزاوج في المجموعات شبه الطبيعية للفئران المتأثرة بالنمط الجيني MHC. الطبيعة 352: 619-621

Pusey A ، Wolf M (1996) تجنب زواج الأقارب في الحيوانات. اتجاهات Ecol Evol 11: 201-206

Rantala MJ (2007) تطور العري في الانسان العاقل. ياء زول 273: 1-7

Rantala MJ ، Koskimäki J ، Suhonen J ، Taskinen J ، Tynkkynen K (2000) الكفاءة المناعية ، الاستقرار التنموي وحجم بقعة الجناح في كالوبتركس روعة. Proc R Soc B 267: 2453–2457

Rantala MJ، Eriksson CJP، Vainikka A، Kortet R (2006) هرمونات الستيرويد الذكرية وتفضيل الإناث لرائحة الجسم الذكورية. سلوك همهمة Evol 27: 259-269

Rantala MJ ، Pölkki P ، Rantala LM (2010) يتغير تفضيل شعر جسم الإنسان للذكور عبر الدورة الشهرية وانقطاع الطمث. Behav Ecol 21: 419-423

Rhodes G، Sumich A، Byatt G (1999) هل تكوينات الوجه المتوسطة جذابة فقط بسبب تناسقها؟ Psychol Sci 10: 52-58

رودس جي ، يوشيكاوا إس ، كلارك إيه ، لي كي ، مكاي آر ، أكاماتسو (2001) جاذبية متوسط ​​الوجه وتماثله في الثقافات غير الغربية: بحثًا عن معايير بيولوجية للجمال. التصور 30: 611-625

رودس جي (2006) علم النفس التطوري لجمال الوجه. آن القس بسيتشول 57: 199-226

Roberts SC ، Little AC ، Gosling LM ، Jones BC ، Perrett D ، Carter V ، Petrie M (2005) MHC- تفضيلات الوجه المتنوعة في البشر. بيول ليت 1: 400-403

Roberts SC ، Gosling LM ، Carter V ، Petrie M (2008) تفضيلات الرائحة المرتبطة بـ MHC في البشر واستخدام موانع الحمل الفموية. Proc R Soc B 275: 2715–2722

Roncarati A ، Perez JA ، Ravenna A ، Navarro-Pertusa E (2009) الاختلاط بالثقافة مقابل الاختلاط بالطبيعة: تأصيل العلاقات بين الأعراق المحظورة. Int j psychol 44: 12–19

Roney JR ، Simmons ZL (2008) يتوقع استراديول النسائي تفضيلات إشارات الوجه لهرمون التستوستيرون لدى الرجال. Horm Behav 53: 70–76

Saether SA ، Saetre GP ، Borge T ، Wiley C ، Svedin N ، Andersson G ، Veen T ، Haavie J ، Servedio MR ، Bures S et al (2007) التعرف على الأنواع المرتبطة بالكروموسوم الجنسي وتطور العزلة الإنجابية في صائد الذباب. Science 318: 95-97

Samuels CA، Ewy R (1985) الإدراك الجمالي للوجوه أثناء الطفولة. بريت جيه ديفيل بسيتشول 3: 221 - 228

Santos PSC، Schinemann JA، Gabardo J، Bicalho MD (2005) دليل جديد على أن MHC يؤثر على إدراك الرائحة لدى البشر: دراسة أجريت على 58 طالبًا من جنوب البرازيل. هورم Behav 47: 384-388. دوى: 10.1016 / j.yhbeh.2004.11.005

Sariola H ، Uutela A (1996) انتشار وسياق تعاطي سفاح القربى في فنلندا. إساءة معاملة الأطفال Negl 20: 843-850

Schielzeth H ، Burger C ، Bolund E et al (2008) البصمة الجنسية على التباين المستمر: هل تفضل أنثى العصافير الزيبرا أو تتجنب الأبناء غير المألوفين لوالديها بالتبني؟ J Evol Biol 21: 1274–1280

Schlupp I ، Ryan MJ (1997) ذكر مولي سيلفين (Poecilia لاتيبينا) نسخ اختيار الشريك للذكور الآخرين. Behav Ecol 8: 104-107

Schneider MA، Hendrix L (2000) التثبيط الجنسي الشمي وتأثير Westermarck. هم نات 11: 65-92

Seemanova E (1971) دراسة لأطفال تزاوج المحارم. هم هريد 21: 108-128

Segal NL (1999) حياة متشابكة: توأمان وما يخبراننا به عن السلوك البشري. دوتون ، نيويورك

Shepher J (1971) اختيار الشريك بين الجيل الثاني من المراهقين والبالغين في كيبوتس: تجنب سفاح القربى والطبع السلبي. قوس الجنس Behav 1: 293-307

Shepher J (1983) سفاح القربى: وجهة نظر بيولوجية. أكاديمي ، نيويورك

Shor E ، Simchai D (2009): تجنب سفاح القربى ، ومحرمات سفاح القربى ، والتماسك الاجتماعي: إعادة النظر في Westermarck وقضية الكيبوتسات الإسرائيلية. Am J Sociol 114: 1803–1842

سينغ د (1993) شكل الجسم وجاذبية المرأة: الدور الحاسم لنسبة الخصر إلى الورك. هم نات 4: 297 - 321

Slater A، von der Schulenberg C، Brown E، Badenoch M، Butterworth G، Parson S، Samuels S (1998) يفضل الأطفال حديثي الولادة الوجوه الجذابة. Inf Behav Devel 21: 345–354

Smith DL (2007) Beyond Westermarck: هل يمكن للأمومة المشتركة أو مطابقة النمط الظاهري للأم حساب تجنب سفاح القربى؟ Evol Psychol 5 (1): 202-222

Spuhler JN (1968) التزاوج المتنوع فيما يتعلق بالخصائص الفيزيائية. يوجين س 15: 128-140

عشرة كيت سي (1984) تأثير العلاقات الاجتماعية على تطور التعرف على الأنواع في ذكور الحمار الوحشي. سلوك 91: 263-285

عشرة Cate C، Bateson P (1989) البصمة الجنسية وتفضيل الشركاء غير الطبيعيين في السمان الياباني. Anim Behav 38: 356–357

عشرة Cate C، Vos DR (1999) البصمة الجنسية والعمليات التطورية في الطيور: إعادة تقييم. Adv Stud Behav 28: 1–31

عشرة Cate C ، Verzijden MN ، Etman E (2006) يمكن للبصمة الجنسية أن تحفز التفضيلات الجنسية للسمات الأبوية المبالغ فيها. كور بيول 16: 1128-1132

Thiessen D ، Gregg B (1980) التزاوج البشري والتوازن الجيني: منظور تطوري. Ethol sociobiol 1: 111-140

Thunken T، Bakker TCM، Baldauf SA (2007) الألفة المباشرة لا تغير تفضيلات التزاوج للأخت عند الذكر Pelvicachromis taeniatus (Cichlidae). علم السلوك 13: 1107-1112

Todd PM، Miller GF (1993) اقترح توجيه الوالدين: كيف تتطور البصمة الأبوية من خلال الانتقاء الجنسي كآلية تعلم تكيفية. تكييف السلوك 2: 5–47

Valentine T، Darling S، Donnelly M (2004) لماذا الوجوه المتوسطة جذابة؟ تأثير النظرة والوسيط على جاذبية وجوه النساء. يسيكون بول القس ١١: ٤٨٢-٤٨٧

Verzijden MN، ten Cate C (2007) يؤثر التعلم المبكر على تفضيلات التزاوج المتنوعة في أسماك بحيرة فيكتوريا. بيول ليت 3: 134-136

Verzijden NM، Korthof REM، ten Cate C (2008) تتعلم الإناث من الأمهات ويتعلم الذكور من الآخرين. تأثير الأم والأشقاء على تطور تفضيلات الشريك الأنثوي والتحيزات العدوانية عند الذكور في بحيرة فيكتوريا ciclids ، الجنس مبيبيا. Behav Ecol Sociobiol 62: 1359–1368

Vos DR (1994) نتيجة التعرف على الجنس في ذكور الحمار الوحشي من التجربة المبكرة. سلوك 128: 1-14

Walster E ، Aronson E ، Abrahams D (1966) زيادة الإقناع لمُتواصل منخفض المكانة. J Exp Soc Psychol 2: 325–342

والتر أ (1997) علم النفس التطوري لانتقاء الشريك في المغرب: تحليل متعدد المتغيرات. هم نات 8: 113-137

Walter A ، Buyske S (2003) تأثير Westermarck والتنشئة الاجتماعية المشتركة في مرحلة الطفولة المبكرة: الفروق بين الجنسين في تجنب زواج الأقارب. بريت جيه ديفيل بسيتشول 21: 353–365

Waynforth D، Dunbar RIM (1995) استراتيجيات اختيار الشريك الشرطي في البشر: دليل من إعلانات "قلوب وحيدة". سلوك 132: 755 - 779

Waynforth D (2007) اختيار ماتي للنسخ في البشر. هم نات 8: 264-271

Wedekind C ، Seebeck T ، Bettens F ، Paepke AJ (1995) تفضيلات الشريك المعتمد على MHC في البشر. Proc R Soc B 260: 245 - 249. دوى: 10.1098 / rspb.1995.0087

Wedekind C، Furi S (1997) تفضيلات رائحة الجسم لدى الرجال والنساء: هل يهدفون إلى توليفات معينة من معقد التوافق النسيجي الكبير أم مجرد تغاير الزيجوت؟ Proc R Soc B 264: 1471–1479. دوى: 10.1098 / rspb.1997.0204

Wedekind C ، Escher S ، Van deWaal M ، Frei E (2007) مجمع التوافق النسيجي الرئيسي وأوصاف العطارين لرائحة جسم الإنسان. Evol Psychol 5: 330–343

Weisfeld GE ، Czilli T ، Phillips KA ، Gall JA ، Lichtman CM (2003) الآليات المحتملة القائمة على الشم في التعرف على الأقارب البشريين وتجنب زواج الأقارب. J Experim Child Psychol 85: 279–295

Welling LLM، Jones BC، DeBruin DJ، Nonway CA، Law Smith MJ، Little AC، Feinberg DR، Char M، Al-Dujaili EAS (2007) يرتبط التستوستيرون اللعابي المرتفع لدى النساء بزيادة الانجذاب إلى الوجوه الذكورية. هورم Behav 52: 156–162

Welling LLM، Jones BC، DeBruin LM، Smith FG، Feinberg DR، Little AC، Al-Dujaili EAS (2008) يشير الرجال إلى انجذاب أقوى للأنوثة في وجوه النساء عندما تكون مستويات هرمون التستوستيرون لديهم مرتفعة. هورم Behav 54: 703-708

Westermarck E (1891) تاريخ الزواج البشري. ماكميلان ، لندن

Westermarck E (1922) تاريخ الزواج البشري ، المجلد 2. Allerton ، نيويورك

Westermarck E (1934) ثلاث مقالات عن الجنس والزواج. ماكميلان ، لندن

Williams LM، Finkelhor D (1995) الرعاية الأبوية وزنا المحارم: اختبار نموذج اجتماعي حيوي. Am J Orthopsychiatr 65 (1): 101-113

ويلسون جي دي ، باريت بي تي (1987) الخصائص الأبوية واختيار الشريك: بعض الأدلة على بصمة أوديب. J Biosoc Sci 19: 157–161

Wiszewska A، Pawlowski B، Boothroyd LG (2007) العلاقة بين الأب والابنة كمشرف على البصمة الجنسية: دراسة قياس الوجه. Evol Hum Behav 28: 248-252

Witte K ، Hirschler U ، Curio E (2000) تؤثر البصمة الجنسية على زينة جديدة على تفضيلات الشريك في mannikin الجاوي لونشورا ليوكوجاسترويد. علم السلوك 106: 349-363

Witte K، Sawka N (2003) البصمة الجنسية على سمة جديدة في عصفور الحمار الوحشي ثنائي الشكل: تختلف الجنسين. Anim Behav 65: 195–203

Witte K ، Caspers B (2006) البصمة الجنسية على زخرفة زرقاء جديدة في عصافير الحمار الوحشي. السلوك 143: 969-991

Wolf AP (1970) ارتباط الطفولة والجاذبية الجنسية: اختبار إضافي لفرضية Westermarck. آم أنتروبول 72: 503-515

Wolf AP، Huang C (1980) الزواج والتبني في الصين: 1845-1945. مطبعة جامعة ستانفورد ، بالو ألتو

Wolf AP (1985) جمعية الانجذاب الجنسي والطفولة: موجز صيني لإدوارد ويسترمارك. مطبعة جامعة ستانفورد ، ستانفورد

Zei G، Astofli P، Jayaker SD (1981) العلاقة بين عمر الأب وعمر الزوج: حالة بصمة؟ J Biosoc Sci 13: 409-418


إيكولوجيا المجتمع

الشكل 6.11 أ قرد باتا. الشكل 6.11 ب أ فرفت.

بالإضافة إلى التفاعلات مع أعضاء آخرين من مجموعتهم ومجموعات أخرى من المواصفات (أعضاء من نفس النوع) ، الرئيسيات أعضاء في مجتمعات بيئية أوسع تتكون من أنواع أخرى ، بما في ذلك الرئيسيات الأخرى ، والحيوانات المفترسة ، وحتى البشر. عندما يحتل نوعان (أو مجموعات) نفس المنطقة الجغرافية ، يكونان كذلك متواطن . قرود الباتا والنباتات التي درستها في كينيا ، جنبًا إلى جنب مع قرود البابون الزيتون وأطفال الأدغال السنغالية ، متعاطفة وتشكل مجتمع الرئيسيات (الشكل 6.11a-d). ومع ذلك ، فإن الفرفت (الشكل 6.11 ب) والموريكيس في البرازيل (الشكل 6.12) خيفي ، مما يعني أن نطاقاتها الجغرافية لا تتداخل.تدعم بعض الموائل مجتمعات الرئيسيات شديدة التنوع التي تتكون من 10 أنواع أو أكثر (الشكل 6.13). كيف يمكن للعديد من أنواع الرئيسيات أن تحتل نفس المنطقة وتتجنب المنافسة؟ الأنواع المتعاطفة فعل في بعض الأحيان تتنافس مع بعضها البعض.

الشكل 6.11 د طفل شجيرة السنغال. الشكل 6.11 ج قرد زيتون.

تعتبر ملاحظات أحد الأنواع التي تحل محل نوع آخر في موقع الطعام علامة على المنافسة بين النوعين. عندما يحدث هذا ، عادة ما تكون الأنواع ذات الأجسام الكبيرة هي التي تحل محل الأنواع ذات الأجسام الصغيرة. الاستثناء هو عندما يفوق عدد الأنواع ذات الأجسام الصغيرة عدد الأنواع الأكبر حجمًا. ال مبدأ الاستبعاد التنافسي تنص على أن نوعين يتنافسان على نفس الموارد لا يمكن أن يتعايشا. هذا يعني أن نوعين لا يمكن أن يحتلوا نفس الشيء تخصص —لا يمكن السعي لتلبية احتياجاتهم من الطعام والمأوى بالطريقة نفسها بالضبط. نظرًا لأن الغابات الاستوائية المطيرة شديدة التباين ، مع وجود العديد من الموائل والعديد من مصادر الغذاء والمأوى ، فهناك العديد من المنافذ المختلفة لأنواع متعددة

الشكل 6.12 أم موريكي رضيع.

لاستغلالها ، ونتيجة مجتمعات الرئيسيات الكبيرة (الشكل 6.13). في الموائل غير المطيرة ، مثل الغابات المفتوحة في كينيا ، والتي تعد موطنًا لأربعة أنواع (الشكل 6.11 أ-د) ، هناك عدد أقل من المنافذ التي يمكن أن تحتلها أنواع متعددة. بغض النظر عن نوع الموائل ، تتجنب الأنواع المتعاطفة المنافسة من خلالها تقسيم مكانة (استخدام البيئة بشكل مختلف). يتضمن تقسيم المكان المخصص الاختلافات في النظام الغذائي ، وسلوك النطاق ، واستخدام الموائل. في لايكيبيا ، كينيا ، يقلل صغار الأدغال من التنافس مع نبات الفرفت عن طريق التغذية بكثافة على الحشرات. كما أنها تقلل المنافسة من خلال كونها ليلية بينما الفرفت هي نهارية. على الرغم من أن أطفال الأدغال (الشكل 6.11 د) والنباتات (الشكل 6.11 ب) يأكلون أحيانًا نفس الطعام ، نظرًا لأنهم يأكلون في أوقات مختلفة من اليوم ، نادرًا ما يتفاعلون.

مجتمع الرئيسيات

محمية كراو للألعاب ، ماليزيا

جيبون أبيض اليد ، سيامانغ ، قرد داكن الأوراق ، قرد أوراق ميتري ، مكاك طويل الذيل ، مكاك ضفيرة ، لوريس بطيء

قرد العنكبوت الأسود ، قرد العواء الأحمر ، كابوشين بني ، كابوشين ذو واجهة بيضاء ، قرد سنجاب أمريكي جنوبي ، قرد بومة ، قرد تيتي داكن ، قرد صوفي شائع ، قرد ساكي الراهب ، قرد غولدي ، قرد الإمبراطور تامارين ، سادلباك تامارين ، قرد قزم

محمية بزا محافلي ، مدغشقر

ليمور حلقي الذيل ، سيفاكا Verreaux ، ليمور رياضي أبيض القدمين ، ليمور رمادي مائل إلى الحمرة

منتزه كيبالي الوطني ، أوغندا

مانجابي الأوغندي ، قرد L’Hoest ، قرد colobus الأحمر الأوغندي ، قرد الفرفت ، قرد البابون الزيتون ، القرد الأزرق ، مانغابي ذو الخدود الرمادية ، البوتو ، الجلاجو ، قرد كولوبس الأسود والأبيض ، الشمبانزي

الشكل 6.13 أمثلة على مجتمعات الرئيسيات.


Alanko ، K. ، Santtila ، P. ، Harlaar ، N. ، Witting ، K. ، Varjonen ، M. ، Jern ، P. ، et al. (2010). الآثار الجينية الشائعة للسلوك غير النمطي بين الجنسين في الطفولة والتوجه الجنسي في مرحلة البلوغ: دراسة التوائم الفنلندية. أرشيف السلوك الجنسي ، 39, 81–92.

Allen، L.S، & amp Gorski، R.A (1992). التوجه الجنسي وحجم الصوار الأمامي في دماغ الإنسان. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم ، 89 ، 7199-7202.

أبوستولو ، م. (2016). تطور عوامل الجذب بين الإناث من نفس الجنس: ضغوط الاختيار الضعيفة تفرض فرضية. العلوم السلوكية التطورية ، 10, 270–283.

أرنولد ، أ.ب. (2009). الفرضية التنظيمية التنشيطية كأساس لنظرية موحدة للتمايز الجنسي لجميع أنسجة الثدييات. الهرمونات والسلوك ، 55, 570–578.

أوستن ، إس بي ، جون ، إتش ، جاكسون ، بي ، سبيجلمان ، دي ، ريتش إدواردز ، جي ، كورليس ، إتش إل ، وأمبير رايت ، آر جي (2008). التفاوتات في الإيذاء ضد الأطفال في النساء المثليات ومزدوجات الميل الجنسي ومغايرات الجنس في دراسة صحة الممرضات II. مجلة صحة المرأة ، 17, 597–606.

بيبر ، ت. (2008). الرفاه بين الإناث المخنثين: أدوار الرهاب الداخلي ، وصمة العار ، والدعم الاجتماعي ، والكشف عن الذات. ملخصات الأطروحة الدولية: القسم ب: العلوم والهندسة ، ص 69, 2616.

باجيميل ، ب. (1999). الوفرة البيولوجية. نيويورك ، نيويورك: مطبعة سانت مارتن.

Bailey، N.W، & amp French، N. (2012). السلوك الجنسي من نفس الجنس والهوية الخاطئة في ذكور الصراصير الميدانية ، Teleogryllus oceanicus. سلوك الحيوان ، 84, 1031–1038.

بيلي ، جي إم ، وأمبير زوكر ، ك.ج. (1995). السلوك الجنسي في مرحلة الطفولة والتوجه الجنسي: تحليل مفاهيمي ومراجعة كمية. علم النفس التنموي ، 31, 43–55.

بيلي ، جي إم ، وأمبير زوك ، إم. (2009). السلوك الجنسي من نفس الجنس والتطور. الاتجاهات في علم البيئة والتطور ، 24, 439–446.

Bailey، J.M، Kim، P. Y.، Hills، A.، & amp Linsenmeier، J.A (1997). بوتش ، فام ، أم التمثيل المستقيم؟ تفضيلات الشريك للرجال المثليين والمثليات. مجلة الشخصية وعلم النفس الاجتماعي ، 73, 960–973.

بيلي ، جي إم ، بيلارد ، آر سي ، نيل ، إم سي ، وأمبير أجيي ، واي (1993). العوامل الوراثية تؤثر على التوجه الجنسي لدى النساء. محفوظات الطب النفسي العام ، 50, 217–223.

Baker، R.R، & amp Bellis، M.A (1995). مسابقة الحيوانات المنوية البشرية. لندن: تشابمان وأمبير هول.

بلسم ، ك.ف ، وأمب موهر ، ج.ج. (2007). التكيف مع وصمة التوجه الجنسي: مقارنة ثنائيي الجنس والمثليات / مثلي الجنس البالغين. مجلة علم النفس الإرشادي ، 54, 306–319.

بلسم ، K. F. ، Rothblum ، E.D ، & amp Beauchaine ، T. P. (2005). الإيذاء على مدى الحياة: مقارنة بين الأشقاء المثليات والمثليين ومزدوجي الميل الجنسي ومغايري الجنس. مجلة الاستشارات وعلم النفس العيادي ، 73, 477–487.

بانكروفت ، ج.إتش (1989). الرغبة الجنسية والدماغ. العلاج الجنسي والزوجي ، 3, 11–27.

بوميستر ، ر.ف (2000). الفروق بين الجنسين في اللدونة الجنسية: الدافع الجنسي الأنثوي مرن اجتماعيًا ومتجاوبًا. النشرة النفسية ، 126, 347–374.

Beidelman ، T.O. (1983). Kaguru ، شعب أمومي من شرق إفريقيا. بروسبكت هايتس ، إلينوي: مطبعة وافلاند.

بيل ، أ.ب ، وأمبير وينبيرج ، إم إس (1978). الشذوذ الجنسي: دراسة التنوع بين الرجال والنساء. نيويورك ، نيويورك: سايمون وشوستر.

بيلييف ، د.ك. (1979). اختيار مزعزع للاستقرار كعامل في التدجين. مجلة الوراثة ، 70, 301–308.

بيم ، دي جيه (1996). الغريب يصبح شهوانيًا: نظرية تنموية للتوجه الجنسي. مراجعة نفسية ، 103, 320–335.

بيم ، دي جيه (2000). يصبح الغريب شهوانيًا: تفسير الارتباطات البيولوجية للتوجه الجنسي. محفوظات السلوك الجنسي ، 29, 531–548.

Benítez-Burraco، A.، Di Pietro، L.، Barba، M.، & amp Lattanzi، W. (2017). الفصام والتدجين الذاتي للإنسان: نهج علم اللغة التطوري. الدماغ والسلوك والتطور 89, 162–184.

بينيون ، ج. (2012). تعدد الزوجات في أوقات الذروة. والثام ، ماجستير: مطبعة جامعة برانديز.

Benuto، L.، & amp Meana، M. (2008). التثاقف والجنس: التحقيق في الفروق بين الجنسين في اللدونة الجنسية. مجلة أبحاث الجنس ، 45, 217–224.

بيسنييه ، ن. (1993). حد الجنس البولينيزي. في G. Herdt (محرر) ، الجنس الثالث ، الجنس الثالث (ص 285 - 328). نيويورك ، نيويورك: كتب المنطقة.

بيتزيج ، إل (1992). تعدد الزوجات الروماني. علم السلوك والبيولوجيا الاجتماعية ، 13, 309–349.

بيتزيج ، إل (1995). الزواج الأحادي في العصور الوسطى. مجلة تاريخ الأسرة ، 20, 181–215.

بيتزيج ، إل (2012). الوسائل والتباينات والنطاقات في النجاح الإنجابي: دليل مقارن. التطور والسلوك البشري ، 33, 309–317.

Bjorklund ، D.F ، & amp Kipp ، K. (1996). نظرية الاستثمار الأبوي والاختلافات بين الجنسين في تطور آليات التثبيط. النشرة النفسية ، 120, 163–188.

بلاكبيرن ، A.G ، فاولر ، S.K ، Mullings ، J.L ، & amp Marquart ، J.W. (2011). قريب جدًا من الراحة: استكشاف الاختلافات بين الجنسين في مواقف النزلاء تجاه المثلية الجنسية في السجن. المجلة الأمريكية للعدالة الجنائية ، 36, 58–72.

بلاكوود ، إي. (1984). الجنسانية والجنس في بعض القبائل الأمريكية الأصلية: حالة الإناث عبر الجنس. مجلة المرأة في الثقافة والمجتمع ، 10, 27–42.

بلاكوود ، إي (1995). النساء المسنات والأمهات النموذجيات والزوجات المطيعات: إدارة التناقضات بين الجنسين في قرية مينانغكابو. في A. Ong & amp M.G.Peletz (محرران) ، سحر النساء والرجال الأتقياء (ص 124 - 155). أوكلاند ، كاليفورنيا: مطبعة جامعة كاليفورنيا.

بلونت ، ب.جي (1990). قضايا في البونوبو (عموم بانيسكوس) السلوك الجنسي. عالم الأنثروبولوجيا الأمريكي ، 92, 702–714.

بوف ، ر.ب ، فالجيا ، سي آر ، وأمبير إليسون ، بي تي (2002). مساعدة الفتيات وتخصيص الوقت للنساء المرضعات بين توبا في الأرجنتين. الطبيعة البشرية ، 13, 457–472.

بريمر ، ج. (1980). طقوس هندو أوروبية غامضة: Paederasty. أريثوزا ، 13, 279–290.

براون ، دبليو إم ، فين ، سي جي ، كوك ، بي إم ، أند برييدلوف ، إس إم (2002). الفروق في نسب طول الأصابع بين مثليات "بوتش" و "فام". محفوظات السلوك الجنسي ، 31, 123–127.

بورلي ، ن. (1979). تطور التبويض الخفي. عالم الطبيعة الأمريكي ، 114, 835–858.

Burri، A.، Spector، T.، & amp Rahman، Q. (2015). العوامل الوراثية المشتركة بين التوجه الجنسي وعدم المطابقة بين الجنسين وعدد شركاء الجنس في التوائم الإناث: الآثار المترتبة على تطور المثلية الجنسية. مجلة الطب الجنسي ، 12, 1004–1011.

^ Buss ، D.M ، & amp Schmitt ، D. P. (1993). نظرية الاستراتيجيات الجنسية: منظور تطوري للتزاوج البشري. مراجعة نفسية ، 100, 204–232.

Camperio-Ciani، A.، Corna، F.، & amp Capiluppi، C. (2004). دليل على العوامل الموروثة من الأم لصالح المثلية الجنسية للذكور وتعزيز خصوبة الإناث. وقائع الجمعية الملكية ب 271, 2217–2221.

كانتاريلا ، إي. (1992). الازدواجية في العالم القديم. نيو هافن ، كونيتيكت: مطبعة جامعة ييل.

شاجنون ، ن. (1992). يانومامو. فورت وورث ، تكساس: هاركورت.

Chivers ، M.L (2017). خصوصية الاستجابة الجنسية للمرأة وعلاقتها بالتوجهات الجنسية: مراجعة وعشر فرضيات. محفوظات السلوك الجنسي ، 46, 1161–1179.

Chivers ، M.L ، & amp Bailey ، J.M (2005). اختلاف الجنس في السمات التي تثير استجابة الأعضاء التناسلية. علم النفس البيولوجي ، 70, 115–120.

Chivers ، M.L ، Rieger ، G. ، Latty ، E. ، & amp Bailey ، J.M (2004). اختلاف الجنس في خصوصية الإثارة الجنسية. علم النفس ، 15, 736–744.

كول ، دي إيه ، وأمبير هيرتويج ، ر. (2010). استثمار الأجداد: الماضي والحاضر والمستقبل. العلوم السلوكية والدماغية ، 33, 1–19.

كوكران ، جي إم ، إيوالد ، بي دبليو ، وأمبير كوكران ، كيه دي (2000). السببية المعدية للمرض: منظور تطوري. وجهات نظر في علم الأحياء والطب ، 43, 406–448.

كولمان ، إي (1982). مراحل تطور عملية الخروج. عالم السلوك الأمريكي ، 25, 469–482.

كولمان ، إي إم ، هون ، بي دبليو ، أمبير هون ، إي إف (1983). الإثارة والرضا الجنسي لدى النساء المثليات والمتغايرات. مجلة أبحاث الجنس ، 19, 58–73.

Conway III ، L.G ، & amp Schaller ، M. (2002). حول إمكانية التحقق من النظريات النفسية التطورية: تحليل سيكولوجية الإقناع العلمي. مراجعة علم النفس الاجتماعي والشخصية ، 6, 152–166.

دانك ، ب. (1971). الخروج في عالم المثليين. الطب النفسي ، 34, 180–197.

داروين ، سي (1859). أصل الأنواع عن طريق الانتقاء الطبيعي ، أو الحفاظ على الأجناس المفضلة في النضال من أجل الحياة. لندن: دبليو كلوز وأولاده.

داوسون ، S.J ، & amp Chivers ، M. L. (2016). خصوصية النوع الاجتماعي للانتباه البصري الأولي والمسيطر عليه للمثيرات الجنسية لدى النساء ذوات الذكورة والرجال الذين يعانون من أمراض النساء. بلوس وان 11، e0152785.

دي وال ، ف. (1982). سياسة الشمبانزي: السلطة والجنس بين القردة. نيويورك ، نيويورك: هاربر ورو.

ديكون ، ب. (1934). مالكولا. لندن: روتليدج.

دياموند ، إل إم (2000). الهوية الجنسية والجاذبية والسلوك الجنسي بين الشابات من الأقليات الجنسية على مدار عامين. علم النفس التنموي ، 36, 241–250.

دايموند ، إل إم (2007). تطور اللدونة في الرغبة الجنسية بين الأنثى. مجلة علم النفس والجنس البشري ، 18, 245–274.

دايموند ، إل إم (2008). السيولة الجنسية. كامبريدج ، ماساتشوستس: مطبعة جامعة هارفارد.

دياموند ، إل إم ، وأب سافين ويليامز ، آر سي (2000). شرح التنوع في تطوير النشاط الجنسي المثلي بين الشابات. مجلة القضايا الاجتماعية ، 56, 297–313.

ديكسون ، إن ، بول ، سي ، وأمبير هيربيسون ، بي (2003). الانجذاب من نفس الجنس في مجموعة الولادة: الانتشار والمثابرة في مرحلة البلوغ المبكرة. العلوم الاجتماعية والطب ، 56, 1607–1615.

درابر ، ب. (1975). ! Kung women: تناقضات في المساواة الجنسية في سياقات البحث عن الطعام وقلة الحركة. في ر.ر.رايتر (محرر) ، نحو أنثروبولوجيا المرأة (ص 77 - 109). نيويورك ، نيويورك: مراجعة شهرية للصحافة.

Draper، P.، & amp Hames، R. (2000). ترتيب الميلاد ، استثمار الأخوة ، والخصوبة بين جو / هونسي (! كونغ). الطبيعة البشرية ، 11, 117–156.

Duffy، S.M، & amp Rusbult، C.E (1986). الرضا والالتزام في العلاقات الجنسية المثلية والغيرية. مجلة الشذوذ الجنسي ، 12, 1–23.

Ellis، L.، & amp Ames، M.A (1987). الأداء الهرموني العصبي والتوجه الجنسي: نظرية الشذوذ الجنسي - الشذوذ الجنسي. النشرة النفسية ، 101, 233–258.

Emlen، S. T.، & amp Oring، L.W (1977). علم البيئة ، والاختيار الجنسي ، وتطور أنظمة التزاوج. علم ، 197, 215–223.

إينوموتو ، ت. (1990). اللعب الاجتماعي والسلوك الجنسي للبونوبو (Pan paniscus) مع إشارة خاصة إلى المرونة. الرئيسيات ، 31, 469–480.

Essock-Vitale، S.M، & amp McGuire، M. T. (1985). حياة المرأة ينظر إليها من منظور تطوري. 1. التاريخ الجنسي ، والنجاح الإنجابي ، والخصائص الديموغرافية لعينة عشوائية من النساء الأمريكيات. علم السلوك والبيولوجيا الاجتماعية ، 6, 137–154.

إيفانز بريتشارد ، إي إي (1970). الانقلاب الجنسي بين الأزاندي. عالم الأنثروبولوجيا الأمريكي ، 72, 1428–1434.

فادرمان ، إل (1991). فتيات غريبات وعشاق الشفق. نيويورك ، نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا.

فرنانديز ، H. ، فيغيريدو ، A. J. ، Woodley ، M. ، & amp Vasey ، P. L. (2015 ، يوليو). هناك شيء غريب حول الحياة الاجتماعية للرئيسيات: ارتباطات النمط الظاهري والتطور بين مؤشرات الاجتماعية والتفاعلات التناسلية بين نفس الجنس عبر الفروع. ورقة مقدمة في لغز اجتماع التوجه الجنسي. ألبرتا: ليثبريدج.

فيشر ، ر. ب ، وأمب نادلر ، ر. د. (1978). التفاعلات الانتماء ، والمرح ، والمثليين من الإناث البالغات من غوريلا السهول. الرئيسيات ، 19, 657–664.

فلين ، م في (1989). تكوين الأسرة والاستراتيجية الإنجابية للإناث في قرية ترينيدادية. في A. E. Rasa (محرر) ، البيولوجيا الاجتماعية للاستراتيجيات الجنسية والإنجابية (ص 206 - 233). لندن: تشابمان وأمبير هول.

فوسي ، د. (1983). الغوريلا في الضباب. بوسطن ، ماساتشوستس: هوتون ميفلين.

فريدريك ، دي إيه ، سانت جون ، إتش كيه ، جارسيا ، جي آر ، وأمبير لويد ، إي إيه (2018). الاختلافات في وتيرة النشوة الجنسية بين الرجال والنساء المثليين والمثليات ومزدوجي الميل الجنسي ومغايري الجنس في عينة وطنية أمريكية. محفوظات السلوك الجنسي ، 47, 273–288.

فورويتشي ، ت. (2011). مساهمات الإناث في الطبيعة السلمية لمجتمع البونوبو. الأنثروبولوجيا التطورية ، 20, 131–142.

جالديكاس ، ب.م.ف (1995). السلوك الاجتماعي والإنجابي لإناث إنسان الغاب المراهقات البرية. في R.D Nadler و B.MF Galdikas و L.K Sheeran و amp N. Rosen (محرران) ، القرد المهمل (ص 183 - 190). نيويورك ، نيويورك: Plenum Press.

جالوب جونيور ، جي جي ، وأمبير سواريز ، إس دي (1983). الشذوذ الجنسي كمنتج ثانوي لاختيار الاستراتيجيات المثلى بين الجنسين. وجهات نظر في علم الأحياء والطب ، 26, 315–322.

جيتس ، جي جي (2011). كم عدد الأشخاص السحاقيات ، والمثليين ، ومزدوجي الميل الجنسي ، والمتحولين جنسيًا؟ UCLA: معهد ويليامز تم الاسترجاع من: https://escholarship.org/uc/item/09h684x2.pdf.

جيتس ، جي جي (2013). الأبوة والأمومة LGBT في الولايات المتحدة. UCLA: معهد ويليامز تم الاسترجاع من: http://williamsinstitute.law.ucla.edu/wp-content/uploads/LGBT-Parenting.pdf.

Gavrilets، S.، & amp Rice، W. R. (2006). النماذج الجينية للمثلية الجنسية: توليد تنبؤات قابلة للاختبار. وقائع الجمعية الملكية ، 273 ، 3031-3038.

جاي ، ج. (1986). "المومياوات والأطفال" والأصدقاء والعشاق في ليسوتو. مجلة الشذوذ الجنسي ، 11, 97–116.

جودال ، ج. (1986). شمبانزي جومبي: أنماط السلوك. كامبريدج ، ماساتشوستس: Belknap Press.

جراي ، بي بي (2013). التطور والجنس البشري. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية ، 152, 94–118.

جرين ، ب.إل. ، وأمبير كينريك ، د ت. (1994). جاذبية السمات المصنفة حسب نوع الجنس على مستويات العلاقة المختلفة: قد تكون الخصائص المخنثية مرغوبة بعد كل شيء. نشرة الشخصية وعلم النفس الاجتماعي ، 20, 244–253.

جرينبيرج ، دى ف (1988). بناء الشذوذ الجنسي. شيكاغو ، إلينوي: مطبعة جامعة شيكاغو.

Grimbos، T.، Dawood، K.، Burriss، R. P.، Zucker، K.J، & amp Puts، D.A (2010). التوجه الجنسي ونسبة طول الإصبع الثاني إلى الرابع: تحليل تلوي عند الرجال والنساء. علم الأعصاب السلوكي ، 124, 278–287.

هول ، إل إس ، وأمبير لوف ، سي تي (2003). تتعارض نسب طول الأصابع في التوائم أحادية الزيجوت الأنثوية مع التوجه الجنسي. محفوظات السلوك الجنسي ، 32, 23–28.

هاليت ، ج.ب (1989). المثلية الأنثوية وإنكار الواقع الروماني في الأدب اللاتيني. مجلة ييل للنقد ، 3, 209–232.

هامر ، دي إتش ، هو ، إس ، ماجنوسون ، ف.ل ، هو ، إن ، وأم باتاتوتشي ، إيه إم إل (2010). ارتباط بين علامات الحمض النووي على الكروموسوم X والتوجه الجنسي للذكور. العلم ، 261, 321–327.

هير ، ب ، ووبر ، ف ، و أمبير رانجهام ، ر. (2012). فرضية التدجين الذاتي: تطور علم نفس البونوبو يرجع إلى الاختيار ضد العدوان. سلوك الحيوان ، 83, 573–585.

Harrison، M.A، Hughes، S.M، Burch، R.L، & amp Gallup، G.G. (2008). تأثير التجارب السابقة للجنس الآخر على الشذوذ الجنسي لدى النساء. علم النفس التطوري ، 6, 316–327.

هارت ، دي في (1968). الشذوذ الجنسي والجنس المتخنث في الفلبين: Cebuan Filipino بيوت و لاكين أون. ملاحظات علم السلوك ، 3, 211–248.

Heinrich، J.، Heine، S. J.، & amp Norenzayan، A. (2010). معظم الناس ليسوا غريبي الأطوار. الطبيعة ، 466, 29.

هنريش ، ج. ، بويد ، ر. ، وأمبير ريتشرسون ، بي جيه (2012). لغز الزواج الأحادي. المعاملات الفلسفية للمجتمع الملكي ، 367, 657–669.

Herek ، G.M ، Kimmel ، D.C ، Amaro ، H. ، & amp Melton ، G.B (1991). تجنب التحيز بين الجنسين في البحث النفسي. عالم نفس أمريكي ، 46, 957–963.

هيوليت ، ب.س. (1988). الاختيار الجنسي والاستثمار الأبوي بين أقزام أكا. في L. Betzig و M. Borgerhoff Mulder و amp P. Turke (محرران) ، السلوك التناسلي البشري (ص 263-276). كامبريدج ، إنجلترا: مطبعة جامعة كامبريدج.

هيستاند ، ك.ر. ، وأمبير ليفيت ، إتش إم (2005). تطوير هوية بوتش: تشكيل جنس أصيل. النسوية وعلم النفس 15, 61–85.

هيل ، ك. ، وأمبير هورتادو ، إيه إم (1996). وجع تاريخ الحياة. هوثورن ، نيويورك: ألدين دي جروتر.

هاينز ، إم ، بروك ، سي ، وأمبير كونواي ، جي إس (2004).الأندروجينات والتطور النفسي الجنسي: الهوية الجنسية الأساسية والتوجه الجنسي وسلوك دور الجنس في مرحلة الطفولة لدى النساء والرجال المصابين بتضخم الغدة الكظرية الخلقي. مجلة أبحاث الجنس ، 41, 75–81.

Hiraishi، K.، Sasaki، S.، Shikishima، C.، & amp Ando، J. (2012). نسبة الرقم الثاني إلى الرابع (2D: 4D) في عينة توأم يابانية: التوريث ، ونقل الهرمون قبل الولادة ، والارتباط بالتوجه الجنسي. محفوظات السلوك الجنسي ، 41, 711–724.

Hohmann، G.، & amp Fruth، B. (2000). استخدام ووظيفة الاتصالات التناسلية بين إناث البونوبو. سلوك الحيوان ، 60, 107–120.

هولمبيرج ، دي ، وأمبير بلير ، ك.ل (2009). الرغبة الجنسية والتواصل والرضا وتفضيلات الرجال والنساء في العلاقات المثلية مقابل العلاقات المختلطة. مجلة أبحاث الجنس ، 46, 57–66.

هورويتز ، جيه.إل. ، وأمبير نيوكومب ، إم دي (2002). نهج متعدد الأبعاد للهوية الجنسية المثلية. مجلة الشذوذ الجنسي ، 42, 1–19.

Howard، R.M، & amp Perilloux، C. (2017). هل علم نفس التزاوج مرتبط ارتباطًا وثيقًا بالجنس البيولوجي أم جنس الشريك المفضل؟ الشخصية والاختلافات الفردية ، 115, 83–89.

هيردي ، س.ب (1976). رعاية الرضع الرئيسيات من غير البشر واستغلالهم من قبل غير الأم. التقدم في دراسة السلوك ، 6, 101–158.

هيردي ، س.ب. (1999). الطبيعة الام. لندن: Chatto & amp Windus.

هيردي ، س.ب (2007). السياق التطوري للتنمية البشرية: نموذج التربية التعاونية. في C.A Salmon & amp T.K.Shackelford (محرران) ، العلاقات الأسرية (ص 39-68). أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد.

هيردي ، س.ب. (2008). التربية التعاونية ومفارقة الأبوة الاختيارية. في R. Bridges (محرر) ، البيولوجيا العصبية لدماغ الوالدين (ص 407-416). نيويورك: مطبعة أكاديمية.

Huneke ، S.C (2017). ازدواجية التسامح: تجارب مثليه في برلين النازية. مجلة التاريخ المعاصر. النشر على الإنترنت. https://doi.org/10.1177/0022009417690596.

آيفي ، ب.ك. (2000). التكاثر التعاوني في غابات إيتوري الصيادين: من يهتم بأطفال إيفي. الأنثروبولوجيا الحالية ، 41, 856–866.

يانسن ، E. ، Everaerd ، W. ، Spiering ، M. ، & amp Janssen ، J. (2000). العمليات التلقائية وتقييم المنبهات الجنسية: نحو نموذج معالجة المعلومات للإثارة الجنسية. مجلة أبحاث الجنس ، 37, 8–23.

كانازاوا ، س. (2016). الأصول التطورية المحتملة للسيولة الجنسية للإناث. المراجعات البيولوجية. النشر المسبق على الإنترنت. https://doi.org/10.1111/brv.12278.

Karmin، M.، Saag، L.، Vicente، M.، Wilson Sayres، M.A، Järve، M.، Talas، U.G، et al. (2015). يتزامن الاختناق الأخير في تنوع الكروموسوم Y مع تغير عالمي في الثقافة. أبحاث الجينوم ، 25, 459–466.

كيلر ، إم سي ، وأمبير ميلر ، جي (2006). حل مفارقة الاضطرابات النفسية الشائعة والضارة والوراثية: ما هي النماذج الجينية التطورية التي تعمل بشكل أفضل؟ العلوم السلوكية والدماغية ، 29, 385–452.

King، M.، Green، J.، Osborn، D.PJ، Arkell، J.، Hetherton، J.، & amp Pereira، E. (2005). حجم الأسرة في الرجال البيض والمثليين جنسياً. محفوظات السلوك الجنسي ، 34, 117–122.

كيرش ، جيه إيه ، وأمبير رودمان ، جيه إي (1982). الاختيار والجنس: النظرة الداروينية للمثلية الجنسية. في W. Paul & amp J. D. Weinrich (محرران) ، الشذوذ الجنسي (ص 183 - 195). بيفرلي هيلز ، كاليفورنيا: منشورات سيج.

نوت ، سي دي (2015). انسان الغاب. في P. Whelehan & amp A. Bolin (محرران) ، الموسوعة العالمية للجنس البشري (ص 831 - 860). هوبوكين ، نيوجيرسي: وايلي.

كنوت ، سي دي ، طومسون ، إم إي ، ستومبف ، آر إم ، وأمبير ماكنتاير ، إم إتش (2010). استراتيجيات التناسل الأنثوي في إنسان الغاب ، دليل على اختيار الإناث واستراتيجيات معاكسة لقتل الأطفال في الأنواع ذات الإكراه الجنسي المتكرر. وقائع الجمعية الملكية في لندن ب: العلوم البيولوجية ، 277 ، 105-113.

كونر ، م. (2005). الطفولة والطفولة الصياد والجمع: The! Kung وآخرون. في B. S. Hewlett & amp M. E. Lamb (محرران) ، طفولة الصياد والجمع (ص 19 - 64). بيسكاتواي ، نيوجيرسي: ناشرو المعاملات.

كرافت إيبينج ، ر. (1922). الاعتلال النفسي الجنسي: دراسة الطب الشرعي ، مع إشارة خاصة إلى الغريزة الجنسية المضادة للاعتلال الجنسي. بروكلين ، نيويورك: شركة كتاب الأطباء والجراحين.

كوهلي ، ب.إكس ، وأمبير رادتك ، س. (2013). ولدت في كلا الاتجاهين: الفرضية التعددية للسيولة الجنسية عند النساء. علم النفس التطوري ، 11, 304–323.

Långström، N.، Rahman، Q.، Carlström، E.، & amp Lichtenstein، P. (2010). التأثيرات الجينية والبيئية على السلوك الجنسي من نفس الجنس: دراسة سكانية للتوائم في السويد. أرشيف السلوك الجنسي ، 39, 75–80.

Laumann، E.O.، Gagnon، J.H، Michael، R. T.، & amp Michaels، S. (1994). التنظيم الاجتماعي للجنس: الممارسات الجنسية في الولايات المتحدة. شيكاغو ، إلينوي: مطبعة جامعة شيكاغو.

ليفاي ، س. (1991). اختلاف في البنية تحت المهاد بين الرجال من جنسين مختلفين والمثليين جنسياً. علم ، 253, 1034–1037.

ليفيت ، إتش إم ، وأمبير هورن ، إس جي (2002). استكشافات الجنس المثلي: بوتش ، أنثى ، مخنث أو غير ذلك. مجلة دراسات السحاقيات, 6, 25–39.

ليبا ، ر.أر (2002). السمات المتعلقة بالجنس للرجال والنساء من الجنسين. محفوظات السلوك الجنسي ، 31, 83–98.

ليبا ، ر.أر (2006). هل ارتفاع الدافع الجنسي مرتبط بزيادة الانجذاب الجنسي لكلا الجنسين؟ هذا يعتمد على ما إذا كنت ذكرا أو أنثى. علم النفس ، 17, 46–52.

ليبا ، ر.أر (2007). الصفات المفضلة للزملاء في دراسة عبر الوطنية للرجال والنساء من جنسين مختلفين ومثليين جنسياً: فحص التأثيرات البيولوجية والثقافية. محفوظات السلوك الجنسي ، 36, 193–208.

لولان ، ج. (1990). الرقص المثيرة السحاقيات. مينيابوليس ، مينيسوتا: سبينسترز إنك.

Macchiano، A.، Razik، I.، & amp Sagot، M. (2018). سلوكيات المغازلة من نفس الجنس في المجموعات المتحيزة للذكور: دليل على فرضية الهوية الخاطئة. أكتا إيثولوجيكا. النشر المتقدم على الإنترنت. https://doi.org/10.1007/s10211-018-0293-8.

MacFarlane ، G.R ، Blomberg ، S.P ، & amp Vasey ، P. L. (2010). السلوك المثلي عند الطيور: يرتبط تواتر التعبير بتفاوت رعاية الوالدين بين الجنسين. سلوك الحيوان ، 80, 375–390.

ماكينون ، ج. (1974). سلوك وبيئة انسان الغاب البري (Pongo pygmaeus). سلوك الحيوان ، 22, 3–74.

مارلو ، ف و. (2003). نظام التزاوج للعلافين في العينة القياسية عبر الثقافات. البحث عبر الثقافات ، 37, 282–306.

مارلو ، ف و. (2005). الصيادون - الجامعون والتطور البشري. الأنثروبولوجيا التطورية ، 14, 54–67.

مارتن ، آر دي (1990). أصول الرئيسيات وتطورها. برينستون ، نيوجيرسي: مطبعة جامعة برينستون.

مكفادين ، دي ، وأمبير باسانين ، إي جي (1998). مقارنة بين الأنظمة السمعية للمغايرين جنسياً والمثليين جنسياً: انبعاثات صوتية ناتجة عن النقر. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم ، 95 ، 2709-2713.

مكفادين ، د. ، وأمبير باسانين ، إي جي (1999). الانبعاثات الصوتية العفوية لدى المغايرين جنسياً والمثليين وثنائيي الجنس. مجلة الجمعية الصوتية الأمريكية ، 105, 2403–2413.

مكفادين ، د. ، وأمبير شوبل إي. (2002). أطوال أصابع اليدين والقدمين النسبية في الذكور والإناث. الهرمونات والسلوك ، 42, 492–500.

ميهان ، سي إل (2009). تخصيص وقت الأمهات في جمعيتين تعاونيتين لتربية الأطفال. الطبيعة البشرية ، 20, 375.

Mercer ، C.H ، Bailey ، J.V ، Johnson ، A.M ، Erens ، B. ، Wellings ، K. ، Fenton ، K.A ، & amp Copas ، A. J. (2007). النساء اللواتي يبلغن عن ممارسة الجنس مع النساء: بيانات الاحتمالية الوطنية البريطانية حول الانتشار والسلوكيات الجنسية والنتائج الصحية. المجلة الأمريكية للصحة العامة ، 97, 1126–1133.

ميستون ، سي إم ، وأمبير بوس ، دي إم (2007). لماذا يمارس البشر الجنس. محفوظات السلوك الجنسي ، 36, 477–507.

ماير باهلبورغ ، إتش إف إل (1979). الهرمونات الجنسية والشذوذ الجنسي الأنثوي: فحص نقدي. محفوظات السلوك الجنسي ، 8, 101–119.

Meyer-Bahlburg، H. F. L.، Dolezal، C.، Baker، S.W، & amp New، M.I (2008). التوجه الجنسي عند النساء المصابات بتضخم الغدة الكظرية الخلقي الكلاسيكي أو غير الكلاسيكي كدالة لدرجة زيادة الأندروجين قبل الولادة. محفوظات السلوك الجنسي ، 37, 85–99.

Meyer-Bahlburg، H. F. L.، Ehrhardt، A. A.، Rosen، L.R، Gruen، R. S.، Veridiano، N. P.، Vann، F.H، & amp Neuwalder، H. F. (1995). هرمون الاستروجين قبل الولادة وتطور التوجه الجنسي المثلي. علم النفس التنموي ، 31, 12–21.

Mock، S.E، & amp Eibach، R.P (2012). الاستقرار والتغيير في هوية التوجه الجنسي على مدى 10 سنوات في مرحلة البلوغ. محفوظات السلوك الجنسي ، 41, 641–648.

Money، J.، & amp Ehrhardt، A.A (1972). رجل وامرأة. فتى و فتاة. بالتيمور ، دكتوراه في الطب: مطبعة جامعة جونز هوبكنز.

Money ، J. ، Schwartz ، M. ، & amp Lewis ، V.G. (1984). الحالة الجنسية للبالغين و الذكورة الهرمونية للجنين وإزالة الذكورة: 46XX تضخم الغدة الكظرية الخلقي و 46XX متلازمة حساسية الأندروجين مقارنة. علم الغدد الصماء العصبية ، 9, 405–414.

Morgan، R.، & amp Wieringa، S. (2005). أولاد تومي ، رجال سحاقيات وزوجات أسلاف. جوهانسبرج ، جنوب أفريقيا: جاكانا ميديا.

مورين ، س.ف (1977). التحيز الجنسي المغاير في البحث النفسي حول السحاق والمثلية الجنسية للذكور. طبيب نفساني أمريكي ، 32, 629–637.

موريس ، ج.ف ، بلسم ، ك.ف ، وأمبير روثبلوم ، إي دي (2002). الأمهات المثليات ومزدوجات الميل الجنسي وغير الأمهات: التركيبة السكانية وعملية الخروج. مجلة علم نفس الأسرة ، 16, 144–156.

موريسون ، إم إيه ، موريسون ، تي جي ، وأمبير صقر ، سي إل (2004). هل يختلف الرضا عن الجسد بين الرجال المثليين والمثليات والرجال والنساء من جنسين مختلفين؟: مراجعة تحليلية تلوية. صورة الجسم ، 1, 127–138.

موردوك ، جي بي (1967). الأطلس الإثنوغرافي. بيتسبرغ ، بنسلفانيا: مطبعة جامعة بيتسبرغ.

موراي ، إس أو (2000). الشذوذ الجنسي. شيكاغو ، إلينوي: مطبعة جامعة شيكاغو.

Mustanski ، B. S. ، Chivers ، M.L ، & amp Bailey ، J.M (2002). مراجعة نقدية للأبحاث البيولوجية الحديثة حول التوجه الجنسي للإنسان. المراجعة السنوية للبحوث الجنسية ، 8, 89–140.

نغوين ، أ. (2008). البطريركية والسلطة ورجولة الأنثى. مجلة الشذوذ الجنسي ، 55, 665–683.

نيسبيت ، آر إي ، أرونسون ، جيه ، بلير ، سي ، ديكنز ، دبليو ، فلين ، جيه ، هالبيرن ، دي إف ، آند تركهايمر إي (2012). النتائج الاستخباراتية الجديدة والتطورات النظرية. عالم نفس أمريكي 67, 130–159.

نيشيدا ، ت. (1997). السلوك الجنسي للذكور الشمبانزي البالغ في حديقة جبال المحال الوطنية ، تنزانيا. الرئيسيات ، 38, 379–398.

نوريس ، إيه إل ، ماركوس ، دي كيه ، & أمبير جرين ، بي إيه (2015). الشذوذ الجنسي كفئة منفصلة. علم النفس ، 26, 1843–1853.

أوين ، ب أ. (1998). في المزيج: النضال والبقاء في سجن النساء. ألباني ، نيويورك: مطبعة جامعة ولاية نيويورك.

بالاجي ، إي. (2006). اللعب الاجتماعي في قرود البونوبو (Pan paniscus) والشمبانزي (Pan troglodytes): الآثار المترتبة على النظم الاجتماعية الطبيعية والعلاقات بين الأفراد. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية ، 129, 418–426.

باريش ، أ.ر. (1996). العلاقات الأنثوية في قرود البونوبو (عموم بانيسكوس): دليل على الترابط والتعاون وهيمنة الإناث في الأنواع الذكورية. الطبيعة البشرية ، 7, 61–96.

باتاتوتشي ، إيه إم إل ، وأمبير هامر ، دي إتش (1995). تنمية وألفة التوجه الجنسي عند الإناث. علم الوراثة السلوك ، 25, 407–420.

بيرسي ، S.M ، Docherty ، K. J. ، & amp Dabbs ، J.M ، Jr. (1996). تحديد دور التستوستيرون والجنس في الأزواج السحاقيات. علم وظائف الأعضاء والسلوك ، 60, 1033–1035.

Pellegrini ، A.D ، & amp Smith ، P. K. (1998). تطور اللعب أثناء الطفولة: الأشكال والوظائف الممكنة. مراجعة علم نفس الطفل والطب النفسي ، 3, 51–57.

Peplau ، L.A ، Cochran ، S. ، Rook ، K. ، & amp Padesky ، C. (1978). محبة المرأة: الارتباط والاستقلالية في العلاقات المثلية. مجلة القضايا الاجتماعية ، 34, 7–27.

Peplau، L.A، Garnets، L.D، Spalding، L.R، Conley، T.D، & amp Veniegas، R.C (1998). نقد لنظرية بيم "الغريب يصبح شهوانيًا" للتوجه الجنسي. مراجعة نفسية ، 105, 387–394.

بيركنز ، م و. (1981). الشذوذ الجنسي بين الإناث وبناء الجسم. محفوظات السلوك الجنسي ، 10, 337–345.

بيلارد ، آر ، وأمب بيلي ، جي إم (1998). التوجه الجنسي البشري له عنصر وراثي. علم الأحياء البشري ، 70, 347–365.

بيلارد ، ر ، وأمبير وينريش ، ج. (1986). دليل على الطبيعة العائلية للمثلية الجنسية للذكور. محفوظات الطب النفسي العام ، 43, 808–812.

Poeppl ، T. B. ، Langguth ، B. ، Rupprecht ، R. ، Laird ، A. R. ، & amp Eickhoff ، S.B (2016). دائرة عصبية ترميز التفضيل الجنسي لدى البشر. علم الأعصاب ومراجعات السلوك الحيوي أمبير ، 68, 530–536.

بوياني ، أ. (2010). الشذوذ الجنسي بين الحيوانات. كامبريدج ، إنجلترا: مطبعة جامعة كامبريدج.

بونسي ، ب. (1978). الهويات في عالم السحاقيات. ويستبورت ، كونيتيكت: مطبعة غرينوود.

Ponseti ، J. ، Siebner ، H. R. ، Kloeppel ، S. ، Wolff ، S. ، Granert ، O. ، Jansen ، O. ، et al. (2007). النساء المثليات لديهن مادة رمادية أقل في قشرة محيط العين من النساء المغايرات. بلوس واحد ، 8، e762.

Puts، D.A، & amp Dawood، K. (2006). تطور النشوة الجنسية للإناث: التكيف أم المنتج الثانوي؟ البحث التوأم وعلم الوراثة البشرية ، 9, 467–472.

الرحمن ، ق. (2005). التطور العصبي للتوجه الجنسي البشري. مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي ، 29, 1057–1066.

رحمن ، ك. ، كولينز ، أ ، موريسون ، إم ، أوريلز ، ج.سي ، كادينوش ، ك ، جرينفيلد ، س ، & بيجوم ، س. (2008). عوامل وراثة الأم والخصوبة الأسرية في المثلية الجنسية للذكور. محفوظات السلوك الجنسي ، 37, 962–989.

الرحمن ، كيو ، وأمبير ويلسون ، ج. (2003). التوجه الجنسي ونسبة طول الإصبع الثاني إلى الرابع: دليل على تنظيم تأثيرات الهرمونات الجنسية أو عدم الاستقرار في النمو؟ علم الغدد الصماء العصبية ، 28, 288–303.

Reinisch ، J.M ، Mortensen ، E.L ، & amp Sanders ، S.A (2017). يؤثر التعرض قبل الولادة لهرمون البروجسترون على التوجه الجنسي لدى البشر. محفوظات السلوك الجنسي ، 46, 1239–1249.

رايس ، دبليو آر ، فريبيرج ، يو ، & أمبير ؛ جافريليتس ، س. (2012). الشذوذ الجنسي كنتيجة للنمو الجنسي المتصلب وراثيًا. المراجعة ربع السنوية للبيولوجيا ، 87, 343–368.

روبرتسون ، سي إي (1989). ماهو هاواي (مقال فني). الدراسات النسوية ، 15, 313–326.

روزاريو م ، شريمشو ، إي دبليو ، هانتر ، جيه ، & أمبير ليفي وارين ، أ. (2009). عملية خروج الشابات من المثليات ومزدوجات الميل الجنسي: هل توجد اختلافات جزرية / أنثى في تطوير الهوية الجنسية؟ محفوظات السلوك الجنسي ، 38, 34–49.

Rosenthal، A. M.، Sylva، D.، Safron، A.، & amp Bailey، J.M (2011). إعادة النظر في أنماط الإثارة الجنسية لدى الرجال المخنثين. علم النفس البيولوجي ، 88, 112–115.

روس ، سي أ ، وأمبير دوركين ، ف. (2005). صدمة الطفولة والتفكك وتعاطي الكحول / المخدرات الأخرى بين النساء المثليات. علاج إدمان الكحول الفصلية ، 23, 99–105.

روست ، بي سي آر (1993). الخروج في عصر البناء الاجتماعي: تكوين الهوية الجنسية بين المثليات ومزدوجات الميل الجنسي. النوع الاجتماعي والمجتمع ، 7, 50–77.

ساكايم ، دي ك ، بارلو ، دي إتش ، بيك ، جي جي ، وأمبير أبراهامسون ، دي جي (1985). مقارنة بين الذكور من الجنسين من الجنسين وأنماط الذكور المثليين من الإثارة الجنسية. مجلة أبحاث الجنس ، 21, 183–198.

سانكار ، أ. (1986). الأخوات والإخوة والعشاق والأعداء: مقاومة الزواج في جنوب كوانجتونج. في إي بلاكوود (محرر) ، تعدد وجوه الشذوذ الجنسي (ص 69-81). نيويورك ، نيويورك: مطبعة هارينغتون بارك.

Savic ، I. ، & amp Lindstrom ، P. (2008). يُظهر PET و MIR اختلافات في عدم التناسق الدماغي والاتصال الوظيفي بين الأشخاص المثليين والمتغايرين جنسياً. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم ، 105 ، 9403-9408.

سافين ويليامز ، آر سي ، وأمبير ريام ، جي إل (2007). انتشار واستقرار مكونات الميول الجنسية خلال فترة المراهقة وصغار البلوغ. محفوظات السلوك الجنسي ، 36, 385–394.

سكامفوجيراس ، إيه ، ويتلسون ، إس إف ، برونسكيل ، إم ، ستانشيف ، بي ، بلاك ، إس ، تشيونغ ، جي ، إت آل. (1994). التوجه الجنسي وتشريح الجسم الثفني. جمعية مستخلصات علم الأعصاب ، 20, 1425.

Scharf، I.، & amp Martin، O. Y. (2013). السلوك الجنسي من نفس الجنس في الحشرات والعناكب: الانتشار والأسباب والعواقب. علم البيئة السلوكية وعلم الاجتماع ، 67, 1719–1730.

Scheer، S.، Parks، C.A، McFarland، W.، Page-Shafer، K.، Delgado، V.، Ruiz، J.D، et al. (2002). الإبلاغ عن الهوية الجنسية والسلوكيات الجنسية والمخاطر الصحية الذاتية: أمثلة من مسح قائم على السكان للشابات. مجلة دراسات السحاقيات ، 7, 69–83.

شميت ، دي بي (2015). أساسيات استراتيجيات التزاوج البشري. في D.MBuss (محرر) ، كتيب علم النفس التطوري (ص 1 - 23). هوبوكين ، نيوجيرسي: وايلي.

Schuppli ، C. ، Isler ، K. ، & amp Van Schaik ، C. P. (2012). كيف نفسر التأخر غير المعتاد في السن في مهارة الكفاءة بين البشر. مجلة التطور البشري ، 63, 843–850.

شوارتز ، إم إف ، وأمبير موني ، ج. (1983). المواعدة والرومانسية والجنس عند الإناث البالغات من الأدرينوجينال. رسائل علم الغدد الصماء العصبية ، 5, 132.

شوارتز ، جي ، كيم ، آر إم ، كولوندزيجا ، إيه بي ، ريجر ، جي ، أمبير ساندرز ، إيه آر (2010). الارتباطات الديموغرافية والجسدية للتوجه الجنسي عند الرجال. أرشيف السلوك الجنسي ، 39, 93–109.

سير ، ر. ، ستيل ، إف ، ماكجريجور ، آي.أو ، & أمبير ؛ ميس ، ر. (2002). آثار الأقارب على وفيات الأطفال في ريف غامبيا. 39- الديموغرافيا, 43–63.

بيع ، R.L (1997). تحديد وقياس التوجه الجنسي: مراجعة. محفوظات السلوك الجنسي ، 26, 643–658.

سينغ ، د. ، فيدوري ، إم ، زابارانو ، آر جيه ، & أمبير دابس ، جي إم (1999). تحديد الدور الجنسي السحاقي: الارتباطات السلوكية والمورفولوجية والهرمونية. مجلة الشخصية وعلم النفس الاجتماعي ، 76, 1035–1049.

سنودن ، آر جيه ، وأمبير جراي ، إن إس (2013). الارتباطات الجنسية الضمنية في الرجال والنساء المغايرين جنسياً والمثليين جنسياً. محفوظات السلوك الجنسي ، 42, 475–485.

سومر ، في ، وأمبير فاسي ، بي إل (محرران). (2006). السلوك المثلي عند الحيوانات. كامبريدج ، إنجلترا: مطبعة جامعة كامبريدج.

Studd، J.، & amp Schwenkhagen، A. (2009). الاستجابة التاريخية للجنس الأنثوي. ماتوريتاس ، 63, 107–111.

Stumpf، R.M، & amp Boesch، C. (2005). هل التزاوج المختلط يحول دون اختيار الأنثى؟ الاستراتيجيات الجنسية للإناث في الشمبانزي (Pan troglodytes verus) في حديقة Taï الوطنية ، كوت ديفوار. علم البيئة السلوكية وعلم الاجتماع ، 57, 511–524.

سوليفان ، جي ، وأمبير جاكسون ، بي إيه (2001). المثليين والمثليات في آسيا. بينغهامتون ، نيويورك: مطبعة هارينجتون بارك.

Sun، C.، Wosnitzer، R.، Bridges، A.، Scharrer، E.، & amp Liberman، R. (2010). أصعب وأصعب: محتوى الأفلام الإباحية الشعبية. في M.A Paludi & amp F. ضحايا الاعتداء والاعتداء الجنسي (ص 335 - 362). سانتا باربرا ، كاليفورنيا: ABC-CLIO.

Swaab ، D.F ، & amp Hofman ، M.A (1990). نواة فوق التصالبية متضخمة في الرجال المثليين. بحوث الدماغ ، 537, 141–148.

سيمونز ، د. (1990). التكيف والتكيف. علم السلوك والبيولوجيا الاجتماعية ، 11, 427–444.

تريب ، سي أ (1975). المصفوفة المثلية. نيويورك ، نيويورك: ماكجرو هيل.

ترك ، ب. (1988). Helpers-at-the-nest: شبكات رعاية الأطفال على إفالوك. في L. Betzig و M. Borgerhoff Mulder و amp P. Turke (محرران) ، السلوك التناسلي البشري (ص 173 - 188). كامبريدج ، إنجلترا: مطبعة جامعة كامبريدج.

أودري ، ج.ر. ، كوفينوك ، ج. ، موريس ، ن.M. ، & amp Vandenberg ، B. J. (1995). بوادر سن الطفولة عند أول جماع للإناث. محفوظات السلوك الجنسي ، 24, 329–337.

فان أندرس ، س م (2015). ما وراء التوجه الجنسي: دمج الجنس / الجنس والجنس المتنوع عبر نظرية التكوينات الجنسية. محفوظات السلوك الجنسي ، 44, 1177–1212.

فانس ، ب.ك ، وأمبير جرين ، ف. (1984). الهويات السحاقية: فحص السلوك الجنسي واكتساب الدور الجنسي فيما يتعلق بعمر اللقاء الأولي بين نفس الجنس. علم نفس المرأة الفصلية ، 8, 293–307.

Vitzthum ، V.J. (2003). عدد لا يزيد عن مجموع أجزائه: استخدام وإساءة استخدام التوريث. علم الأحياء البشري ، 75, 539–558.

Voracek ، M. ، & amp Dressler ، S.G (2007). نسبة الأرقام (2D: 4D) في التوائم: تقديرات وراثية ودليل على تعبير سمة ذكورية في النساء من أزواج من الجنس الآخر. تقارير نفسية ، 100, 115–126.

Vrangalova، Z.، & amp Savin-Williams، R.C. (2012). في الغالب من جنسين مختلفين ومعظمهم من المثليين / السحاقيات: دليل على هويات التوجه الجنسي الجديدة. محفوظات السلوك الجنسي ، 41, 85–101.

ووكر ، J. J. ، Golub ، S. A. ، Bimbi ، D. S. ، & amp Parsons ، J. T. (2012). بوتش القاع أعلى فام؟ استكشاف الصور النمطية للسحاقيات. مجلة دراسات السحاقيات ، 16, 90–107.

ويبر ، جى سي (1996). الطبقة الاجتماعية كإرتباط للهوية الجنسية بين النساء المثليات. أدوار الجنس ، 35, 271–280.

ويليامز ، تي جيه ، بيبيتون ، إم إي ، كريستنسن ، إس إي ، كوك ، بي إم ، هوبرمان ، إيه دي ، بريدلوف ، إن جي ، بريدلوف ، تي جي ، جوردان ، سي إل ، بريدلوف ، إس إم (2000). نسب طول الاصبع والتوجه الجنسي. الطبيعة ، 404, 455-456.

رانجهام ، آر دبليو (1993). تطور النشاط الجنسي في الشمبانزي والبونوبو. الطبيعة البشرية ، 4, 47–79.

Zietsch، B.، Morley، K.، Shekar، S.، Verweij، K.، Keller، M.، Macgregor، S.، et al. (2008). العوامل الوراثية التي تؤهب للمثلية الجنسية قد تزيد من نجاح التزاوج لدى المغايرين جنسياً. التطور والسلوك البشري ، 29, 424–433.

زوكر ، ك. (1999). الخنوثة وتمايز الهوية الجنسية. المراجعة السنوية للبحوث الجنسية ، 10, 1–69.


6. الخلاصة

مثل كل الكائنات الحية ، تتنافس النساء. الأسئلة الحقيقية تتعلق بما يتنافسون حوله ومدى قاتلة منافستهم. بين الشابات الغربيات اللائي يعشن في ظروف محرومة ، غالبًا ما يدور العدوان حول المنافسة للحصول على رفيقات والاحتفاظ بها. تم الإبلاغ عن النتيجة نفسها في مسح متعدد الثقافات لملف العلاقات الإنسانية [118] ، وكذلك بيانات من زامبيا [119] ونساء الشعوب الأصلية [120]. بين تسيماني في بوليفيا [121] ، شكل الصراع حول الرجال 25٪ من حجج النساء ، مقارنة بـ 28٪ حول العلاقات الاجتماعية (مثل الانشقاق في التبادل الاجتماعي) و 19٪ حول مشاركة الطعام أو السرقة. ومع ذلك ، اختلفت هذه النسب بشكل كبير حسب العمر. تحت سن العشرين ، كان الرجال السبب الرئيسي للصراع (تتزوج فتيات تسيماني في سن أصغر بكثير من الغرب) على الرغم من أن هذا قد تجاوزه الخلافات حول الالتزامات الاجتماعية المتبادلة بين النساء في الفئة العمرية 30 & # x0201340. ومع ذلك ، كما رأينا ، فإن أشكال العدوان الجسدية هي الأكثر شيوعًا بين النساء الأصغر سنًا. تنبهنا الأبحاث الأنثروبولوجية إلى أهمية العوامل الثقافية في عدوان الإناث. يتشكل سلوك الشابات من خلال الفهم المحلي لمعنى & # x02018 الأنوثة & # x02019 وتوقعات الاستجابة المناسبة للتحدي. ومن المرجح أن تستجيب هذه القيم الثقافية بدورها للعوامل البيئية بما في ذلك نسبة الجنس والفقر والتباين في موارد الذكور.

إن الدور الحاسم الذي تلعبه الأمهات في بقاء الرضع موثق جيدًا الآن ويوفر منصة تطورية لتوقع أنه ، على الرغم من فوائد تحقيق الوضع المهيمن ، هناك تكاليف مرتبطة. لقد أكدت على الحاجة إلى تجنب العدوان المتصاعد إذا أرادت النساء ضمان بقاء الرضع على قيد الحياة مع تكاليف استبدالهم الباهظة. أشار آخرون إلى أن التكاثر البيولوجي & # x02018 الذكورة & # x02019 المرتبط بالمنافسة الشديدة قد يضر بخصوبة الإناث وخصوبتها ، مما يحد من تطور العدوانية الشديدة للإناث [19،41]. في جنسنا البشري ، تشير الأدلة النفسية بقوة إلى خوف أكبر (بدلاً من الغضب المنخفض) كوسيط مباشر لعدوانية أقل حدة لدى النساء. يفسر الاختلاف بين الجنسين في الخوف انخراط المرأة المنخفض في مجموعة من الأنشطة المحفوفة بالمخاطر مثل الرياضات الخطرة والقيادة الخطرة والأنشطة الإجرامية [55122]. إنه يتلاقى مع أدلة مهمة على زيادة حساسية النساء للعقاب وتعرضهن للقلق والاكتئاب [123].

على الرغم من كثرة التقارير الذاتية والأدلة السلوكية على الفروق بين الجنسين في الخوف ، لا تزال الأبحاث النفسية العصبية في مهدها. يتطلب فهم العدوانية (في كلا الجنسين) أدوات أكثر موثوقية للتمييز بين الاستجابات العاطفية والتحفيزية المختلفة نوعياً لمحفزات التهديد. وجه خائف ينقل احتمالية الخطر في مكان غير محدد في البيئة وقد يثير الخوف المقابل في المشاهد. يشير الوجه الغاضب الموجه إلى المشاهد بشكل أكثر وضوحًا إلى التهديد ولكن هذا قد يثير إما الخوف أو الغضب (أو كليهما). نظرًا لأن الخوف والغضب مرتبطان بتفاعل اللوزة ، فهناك ميل للباحثين وتفسير نتائجهم ليكون مدفوعًا بمعرفتهم بالاختلافات بين الجنسين. ومن ثم ، يؤخذ نشاط اللوزة الدماغية المتزايد للإشارة إلى الخوف لدى النساء والغضب عند الرجال. في الوقت الحاضر ، تشير الدلائل إلى أن النساء يظهرن تسجيلًا أقوى للتهديد في اللوزة الدماغية ، جنبًا إلى جنب مع وعي شخصي أقوى للعاطفة ، وربما تحكمًا مثبطًا أقوى أمام الجبهية. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات حيث يختبر الرجال والنساء نفس المحفزات ويتم مقارنة استجاباتهم العصبية بشكل مباشر. في النهاية ، يجب ربط هذه الاستجابات العاطفية بالسلوك العدواني وهذا يمثل تحديًا لعلم النفس العصبي لأن الماسح الضوئي يقيد الحركة الطبيعية. ومع ذلك ، قد يكون الطلب من المشاركين أن يتخيلوا العدوان بوضوح هو الطريق إلى الأمام: يؤكد عدد من الدراسات الآن أن الاستجابات العصبية التي تنشأ عندما يتخيل المشاركون أفعالًا أو مشاعر تتوافق مع تلك التي شوهدت أثناء التجربة الحقيقية [124 ، 125].

من وجهة نظر تطورية ، يخبرنا التباين بين النساء في النتائج الإنجابية أن النساء في منافسة. يختلف المدى الذي تأخذ فيه تلك المنافسة شكل المواجهة العدوانية كدالة للضغط البيئي. يمكن أن تقدم الدراسات الإثنوغرافية أوصافًا مهمة لأسباب وسياق وثقافة قتال الإناث. التحدي الذي يواجه علم النفس هو تحديد الآليات النفسية والعصبية التي تدعم تعبيره وشكله ، والتي تقيد شدته بالنسبة إلى الرجال.


I. مقدمة

يُعرَّف التشتت بأنه حركة الأفراد أو التكاثر مع العواقب المحتملة لتدفق الجينات عبر الفضاء (رونسي ، 2007 Saastamoinen وآخرون. ، 2018). يعرض التشتت الأفراد لتكاليف مختلفة ، مع الاحتمالات بما في ذلك التكلفة النشطة للحركة (أو تكلفة السمات التي تعزز النقل السلبي ، مثل البذور المجنحة) ، وزيادة التعرض للحيوانات المفترسة ، والفشل في العثور على موقع مناسب للاستقرار فيه ، و (في الأنواع الإقليمية ) السلوكيات العدائية للأفراد المقيمين والتي تهدف إلى منع المهاجرين من الاستقرار (للمراجعة ، انظر Bonte وآخرون. ، 2012). على الرغم من هذه التكاليف ، فإن التشتت ظاهرة منتشرة في كل مكان تحدث في جميع أنحاء شجرة الحياة.

غالبًا ما يكون هناك تحيز في الميل و / أو مسافة التشتت بين الجنسين (Trochet وآخرون. ، 2016). في الثدييات ، غالبًا ما يتفرق الذكور بشكل متكرر وبعيدًا عن الإناث ، والنمط المعاكس هو النمط المعتاد للطيور (غرينوود ، 1980 مابري) وآخرون. ، 2013 تروشيه وآخرون. ، 2016) حيث يكون التشتت المتحيز للذكور شائعًا في بعض المجموعات فقط (Anatidae على وجه الخصوص انظر Clarke ، Sæther & Røskaft ، 1997). تقدم الأسماك أمثلة على التحيز للذكور (Hutchings & Gerber، 2002 Anseeuw وآخرون، 2008 Cano، Mäkinen & Merilä، 2008) وكذلك التشتت المتحيز للإناث (تايلور وآخرون. ، 2003) ، وكذلك الزواحف (أمثلة متحيزة للذكور: Keogh ، Webb & Shine ، 2007 Dubey وآخرون، 2008 Ujvari ، Dowton & Madsen ، 2008 متحيز للإناث: Olsson & Shine ، 2003). في الحشرات ، هناك العديد من حالات تعدد أشكال الأجنحة (Andersen ، 1997) ، وأحيانًا مع اختلاف ثنائي التفرع بين الجنسين مثل أن الذكور (Hamilton ، 1979 Crespi ، 1986 Godfray ، 1988) أو الإناث هم من الجنس بدون أجنحة (على سبيل المثال Barbosa، Krischik & Lance ، 1989 Wahlberg وآخرون. ، 2010 هوبكنز وآخرون. ، 2015). في النباتات ، تتفرق حبوب اللقاح (التي تنقل جينات الأب) والبذور (التي تنقل كل من جينات الأب والأم) في وقت مختلف ولديها أيضًا نطاقات تشتت متميزة (غزول ، 2005). استعراض Trochet وآخرون. (2016) جمعت 257 نوعًا من الفقاريات ومفصليات الأرجل التي تم تحديد تشتت متحيز جنسياً لها.

حددت الدراسات التجريبية مجموعة كبيرة ومتنوعة من العوامل التي تؤثر على التشتت ، بما في ذلك الإشارات البيئية ، ومرحلة التطور والظروف الفسيولوجية للكائن الحي ، والقدرات المعرفية للحيوانات (Bowler & Benton ، 2005 Nathan وآخرون. ، 2008 موراليس وآخرون، 2010). من الواضح أن سرد العوامل القريبة وحده لا يكفي لشرح الأسباب النهائية وراء تطور التشتت. غالبًا ما يكون من الصعب أو غير المجدي جمع البيانات و / أو اختبار فرضيات التشتت في التجمعات السكانية المفتوحة (Ims & Yoccoz، 1997 Ruckelshaus، Hartway & Kareiva، 1997) ، خاصةً عندما تتشابك القوى الدافعة المختلفة للتشتت في كثير من الأحيان بطريقة متعددة الأسباب ( Starrfelt & Kokko، 2012b). لذلك ، استفادت دراسة التشتت بشكل كبير من النماذج الواضحة التي يمكن أن توضح خطوات المنطق الكامن وراء عبارات مثل `` حتى لو كانت الموائل مستقرة دائمًا والتشتت مكلفًا ، فلا يزال يتم اختيار الأفراد للتحرك طالما أن هذا يحرر الموارد لاستخدامها من قبل أفراد مرتبطين (اكتشاف أساسي لهاملتون ومايو ، 1977). وبالمثل ، أظهر Bengtsson (1978) أن تجنب زواج الأقارب يمكن أن يكون دافعًا قويًا للتشتت. وهكذا ، منذ السبعينيات ، عملت النماذج الرياضية على توسيع معرفتنا ، وتعميق فهمنا لهذه المشكلة المعقدة.

هناك مراجعات عامة ممتازة للآليات والأسباب الكامنة وراء تطور التشتت والحفاظ عليه [انظر Ronce، 2007 and Duputié & Massol، 2013 للمراجعات الموجزة و Clobert وآخرون. ، 2001 ، 2012 لعلاجات طول الكتاب]. ومع ذلك ، يتجاهل جزء كبير جدًا من أدبيات التشتت النظري الفروق بين الجنسين في التشتت. العلاجات الاصطناعية الحديثة للتشتت المتحيز جنسياً (دوبسون ، 2013 مابري وآخرون. ، 2013 تروشيه وآخرون. ، 2016) ، من ناحية أخرى ، التركيز على اختبار النظريات المعبر عنها شفهيًا إلى حد كبير دون تقديم مراجعة شاملة للتطورات ذات الصلة للنماذج الرياضية في هذا المجال.

لذلك ، نقوم هنا بتقييم نظرية التشتت من خلال العدسة المحددة لمعرفة ما إذا كانت تتوقع اختلاف الجنسين فيما يتعلق بهذه الصفة. فهم التشتت ، إلى الحد الذي يمكن أن يُنظر إليه على أنه سمة تخضع للتطور التكيفي (أي استبعاد تدفق الجينات العرضي أو العرضي ، انظر بورغيس) وآخرون. ، 2016) ، تحديد عواقب اللياقة التي تنشأ من خلال الحركة. بمعنى ما ، من السهل أن نفهم أن الفروق بين الجنسين يمكن أن تنشأ. إذا تسبب الاختيار الجنسي ، على سبيل المثال ، في حدوث اختلافات في حجم الجسم ، وكانت التكاليف المادية للتحرك تعتمد على حجم الجسم ، فلن تكون تكاليف التشتت متطابقة لكلا الجنسين - وقد حدد أحدهم عدم تناسق محتمل قد يفسر سبب كون أحد الجنسين أكثر مستقر من الآخر (Gros ، Hovestadt & Poethke ، 2008). ومع ذلك ، كما سنرى ، نادرًا ما تختزل التنبؤات النظرية في عبارات بسيطة مفادها أن التكاليف تختلف بمقدار معين بينما الفوائد متطابقة بين الجنسين ، أو والعكس صحيح. إن مجموعة النظرية المتراكمة متعددة الأوجه أكثر من هذا لأن (أنا) يمكن أن تكون تأثيرات الملاءمة للتشتت مباشرة أو غير مباشرة ، و (ثانيا) يمكن أن يُظهر الاختيار على التشتت المتحيز للجنس أيضًا أنماطًا تطورية مشتركة ، أي لا يمكن فهم الاختيار الذي يعمل على جنس واحد دون النظر في عدد مرات انتشار الأفراد من الجنس الآخر ومدى تطورهم.

لهذه الأسباب ، نهدف إلى القيام بأكثر من مجرد سرد جميع الأسباب المحتملة لعواقب اللياقة غير المتكافئة للعيش في موطن الولادة. عكس تتحرك في مكان آخر. بدلاً من ذلك ، هدفنا هو تقديم نظرة عامة على الحجج (وتفاعلاتها) بناءً على عواقب اللياقة المختلفة للتشتت لكل من الدوافع المحتملة التي حددتها النظرية حتى الآن ، نسأل كيف يمكن أن تعمل بشكل مختلف لكلا الجنسين. نحن نعتبر (أنا) موارد محدودة غير متماثلة (بما في ذلك فرص التزاوج) والقدرة التنافسية للمشتتات عكس غير المشتتات (المرجع الكلاسيكي: Greenwood ، 1980) ، (ثانيا) مسابقة الأقارب (المرجع الكلاسيكي: هاملتون ومايو ، 1977) ، (ثالثا) تجنب زواج الأقارب (المرجع الكلاسيكي: بنجسون ، 1978) ، وينتهي بإعدادات أكثر تعقيدًا حيث (رابعا) مسألة العشوائية والعمارة الجينية. يمكن لكل من الدوافع ، على الأقل من المحتمل ، أن يختلف بين الجنسين ، بطرق نلخصها أدناه ، ومع ذلك ، فإن المراجع الكلاسيكية المذكورة أعلاه تختلف اختلافًا كبيرًا في مدى تركيزها على الفروق بين الجنسين أو في شرح سبب وجود أي كائن حي ، بغض النظر عن الجنس ، يجب أن يتفرق في المقام الأول [التركيز على الفروق بين الجنسين هو الموضوع الرئيسي لـ Greenwood ، 1980 ، ولكنه نقطة ثانوية في Hamilton & May ، 1977]. من المهم أيضًا ملاحظة أن هذه القوى الدافعة ليست بدائل متبادلة كمحددات للميل والتوزيع عن بعد لتشتت كل جنس. بدلاً من ذلك ، يتفاعلون دائمًا تقريبًا في الطبيعة (Starrfelt & Kokko ، 2012b) ، وفي العمل النظري ، أصبح من الشائع التفكير في العديد من المسارات السببية في وقت واحد.

يبدو أن مقدار الاهتمام الذي يتم توجيهه للقوى الدافعة المختلفة يختلف بين العمل النظري والتجريبي. تميل النظريات العامة للتشتت إلى الاعتماد بشكل كبير على التطورات النظرية التي تعود أصولها إلى ورقات كتبها هاملتون ومايو (1977) وبينجسون (1978) ، اللذان قدموا نماذج بسيطة تسلط الضوء على منافسة الأقارب وزواج الأقارب ، على التوالي ، يمكن أن يختاروا حتى للتشتت. إذا كان تنفيذها مكلفًا. من ناحية أخرى ، من المرجح أن تختار الدراسات التجريبية غرينوود (1980) كمرجع كلاسيكي لها. حددت ورقة جرينوود (1980) الاختلافات في محددات النجاح (عند التفسير أو التشتت) في ذكور وإناث الطيور والثدييات ، ولكن تم الاستشهاد بها على نطاق واسع خارج هذه الأصناف أيضًا. لاستخدام النصف الأول من عام 2018 كمثال تمثيلي (تاريخ التحقيق في بيانات الاقتباس: 30 يونيو) ، تم الاستشهاد بهاملتون ومايو (1977) 12 مرة في هذه الأشهر الستة ، وأربعة فقط من تلك الأوراق (33٪) كانت ذات طبيعة تجريبية (إذا سمحنا لكل من البيانات الأصلية ومراجعات الأدبيات أو التحليلات الوصفية للبيانات المنشورة أن تعتبر "تجريبية"). على النقيض من ذلك ، فإن الاستشهادات الـ 44 لـ Greenwood (1980) خلال هذه الفترة فقط تقريبًا (39 ورقة ، 89٪) نشأت من خلال العمل التجريبي باستخدام المعايير المذكورة أعلاه ، وزيادة إلى 40 (91٪) إذا قمنا بتضمين Andersson (2018) الذي يناقش القضايا الناشئة في نوعين محددين (طيور السمان في العالم الجديد والطيور المائية). نعود إلى هذه المسألة في القسم الثالث.


مقدمة

يعيش البشر حياتهم في مراحل تتميز بأنماط مميزة من العلاقات الاجتماعية. على الرغم من الاختلاف الاجتماعي والثقافي ، فإن النمط الأساسي للتواصل الاجتماعي المعتمد على مسار الحياة هو عالمي [1-3]. ينمو الأطفال ليصبحوا أطفالًا ، وأحداثًا ، وشبابًا مستعدين للتكاثر ، ثم يتزاوج الغالبية ، ويصبحون آباءً ويربون أطفالًا ، ويعيش الكثير منهم طويلاً بما يكفي ليصبحوا كبار السن ، وفي النهاية نموت جميعًا. خلال هذه المراحل الطبيعية ، يكون لدى البشر ، مثل العديد من الحيوانات الأخرى ، علاقات اجتماعية تعكس اعتمادهم على الأسرة والأقران والاستثمار فيها. أولاً مع الوالدين والأشقاء ، ثم بشكل متزايد مع الأقران والمحبين ، يليها عادةً تكوين النقابات والانتقال إلى الأبوة ، ثم الانتقال لاحقًا إلى الأجداد والشيخوخة. خلال هذه المراحل ، لا نمتلك أنماطًا مختلفة من العلاقات الاجتماعية من حولنا فحسب ، بل تتغير وظيفة وكثافة هذه العلاقات [1 ، 4] ، مما يعكس جزئيًا الفروق بين الجنسين في استراتيجيات الإنجاب.

بينما تُظهر الأدلة الأنثروبولوجية عالمية ملحوظة لمراحل دورة الحياة الرئيسية عبر الثقافات المختلفة [2 ، 5] ، من المدهش أن القليل من الدراسات قد بحثت في كيفية تطور الروابط الاجتماعية في المجتمعات المعاصرة عبر مسار حياة البالغين بالكامل [3 ، 6]. هنا ، ندرس الطريقة التي ترتبط بها دورة حياة الإنسان بالعلاقات مع أقرب جهات الاتصال الاجتماعية اعتمادًا على نوع العلاقة ، وذلك باستخدام قاعدة بيانات كبيرة للاتصالات المتنقلة في بلد أوروبي معين.

في الوقت الحاضر ، يتم نقل الكثير من الاتصالات الشخصية عبر الهواتف المحمولة ، والتي تقترب تغطيتها في البلدان المتقدمة من 100 ٪ من السكان البالغين. لذلك ، تتيح سجلات المكالمات تتبعًا مفصلاً للعلاقات بين الروابط الأقرب [٧-٩]. يعكس تواتر المكالمات الهاتفية ومدتها قوة العلاقة بين المتصلين بمعنى Granovetter لأنها مرتبطة بالوقت والاستثمار المالي [9-11]. علاوة على ذلك ، يمكن اعتبار الطرف الذي يبدأ المكالمة أكثر حماسًا في الحفاظ على الاتصال من الطرف المتلقي [9 ، 12 ، 13]. يمكن أن تخبرنا أنماط الاتصال عن العلاقات الأسرية عبر الأجيال [9] والتوزيع المكاني للروابط الاجتماعية الوثيقة [12]. ومع ذلك ، نظرًا لأن الدراسات السابقة لم تفصل بشكل منهجي الروابط الأسرية عن الروابط غير الأقارب ، لم يتمكنوا من التحقيق في كيفية اختلاف المراحل المختلفة لدورة الحياة الأسرية حسب نوع العلاقة.

هنا ، نميز بين ثلاثة روابط ثنائية حاسمة بالنسبة للمجتمع البشري: الآباء والأطفال ، والشركاء الرومانسيون ، والأصدقاء من نفس الجنس. نحن نحقق في كيفية ارتباط التواصل داخل كل ربطة عنق بستة مراحل رئيسية من الحياة لمرحلة البلوغ: مرحلة البلوغ المبكر ، وتكوين الاتحاد ، ومرحلة البلوغ في منتصف العمر ، ومرحلة ما بعد الإنجاب ، والأجداد ، والشيخوخة. (انظر قسم البيانات والمنهجية.).

نحن مهتمون بشكل خاص بالاختلافات بين الجنسين عبر مراحل الحياة المختلفة وتأثير الجدة على السلوك الاجتماعي. تميل الأمهات عبر المجتمعات ، مقارنة بجميع مقدمي الرعاية الآخرين ، إلى توفير معظم رعاية الأطفال لأطفالهن الرضع والأطفال الصغار [14] من خلال الرابطة الأسرية ، وهو أمر بالغ الأهمية لنتائج الأطفال في الحياة اللاحقة [15 ، 16]. تميل الأمهات أيضًا إلى البقاء أقرب ما يكون إلى أطفالهن من الناحية العاطفية ، وخاصة بناتهم لأنهم يكبرون وينجبون أطفالًا بأنفسهم [17] ويستمر هذا التفضيل العام لأقارب الأمهات في أوروبا المعاصرة [18 ، 19]. في بحث سابق حول أنماط الاتصال بالهاتف المحمول ، تم إثبات أن النساء أكثر ميلًا إلى المحسوبية في أنماط مكالماتهن الهاتفية من الرجال: يتصلن بدائرة أصغر من جهات الاتصال ، ولكن بشكل أكثر كثافة [2 ، 20 ، 21].

تشير أهمية الجدة عند البشر إلى أن النساء يغيرن استراتيجيتهن الإنجابية بشكل كبير في سن انقطاع الطمث ، سواء كان ذلك نتيجة تكيف تطوري معين [22 ، 23] أو كمنتج ثانوي من قوى تطورية أخرى [24]. بينما تركز النساء في فترة ما قبل انقطاع الطمث على إنتاج وتربية أبنائهن ، تركز النساء في فترة ما بعد انقطاع الطمث على توفير الرعاية الأبوية لأحفادهن ، وهو شكل من أشكال الرعاية التي كانت ضرورية للتنمية البشرية [25] ولا تزال مهمة لرفاهية الطفل [16 ، 26]. الرجال ، على النقيض من ذلك ، ليس لديهم تحول واضح مماثل في قدراتهم الإنجابية. كما أن وظيفتهم كأجداد مختلفة أيضًا: فبينما قد يكون الأجداد أيضًا مهمين لبقاء الطفل ورفاهه ، فإن وجود الأجداد غالبًا ما يرتبط بعدم وجود فوائد للأحفاد أو حتى بنتائج سلبية للأحفاد [16 ، 26-29]. لم يتم استكشاف الآثار السلوكية لهذا الاختلاف بين الجنسين في المجتمعات الحديثة من قبل (لكن انظر 36).

يعتمد مسار الحياة الأسرية على أربع روابط اجتماعية وثيقة [30]: الثنائي بين الوالدين والطفل ، وعلاقة الأخوة ، والثاني الزوجي ، والعلاقة بين الأصدقاء. يجب استبعاد الأشقاء ، على الرغم من أهميتهم الشديدة للمنافسة في دورة الحياة والدعم [31 ، 32] ، في هذه الدراسة ، لأسباب موضحة في قسم البيانات. تُعرَّف الصداقة بأنها رابطة بين شخصين ليسا أقارب ، من نفس الجنس ، وغير مرتبطين عاطفياً. في هذه البيانات ، قمنا بتعريف الأصدقاء بشكل أكبر على أنهم من نفس العمر ، مما يسمح لنا بالتفريق بين الأصدقاء والأشقاء ، نظرًا لأن الفرق بين الأصدقاء والأشقاء عادةً ما يكون عامًا واحدًا أو أكثر. سمح لنا هذا بتحديد ستة أدوار للأنا فيما يتعلق بتغييرات محددة: "الأم" و "الأب" و "الصديق" و "الزوج" و "الابن" و "الابنة". قد تشير الرابطة بين الوالدين والطفل أيضًا إلى وجود علاقات بين الجد والأحفاد بشرط أن تكون فترة الحياة طويلة بما يكفي. لاحظ أنه في هذه الدراسة ، يُشار إلى جيل الأسرة من خلال فارق السن الذي يبلغ حوالي 25 عامًا ، ويقتصر الأصدقاء على من يغيرون من نفس الجنس من نفس العمر ، ويقتصر الأزواج على تغيير الجنس الآخر من نفس العمر (انظر قسم البيانات والمنهجية) .

نفترض أن مراحل حياة الأنا المعتمدة على العمر والمحددة أعلاه سترتبط بأنماط اتصال مختلفة بين مختلف الأفراد في الأعمار ، وندرس الأسئلة البحثية الثلاثة التالية:

بينما تُظهِر تحليلات الشبكات الاجتماعية باستمرار أن علاقات الأقران تهيمن على المراهقة والشباب [33-35] ، فإن الانتقال إلى الأبوة والأمومة إلى الشيخوخة يرتبط بالتغيرات في كل من العلاقات الاجتماعية كماً ونوعاً [2 ، 3 ، 36 ، 37]. نحن نحقق (ط) الاختلافات في التركيز النسبي في التواصل مع الأقران (الأصدقاء والشركاء الرومانسيون), ومع الأقارب (الآباء وأبنائهم الكبار) طوال فترة البلوغ. ثانيًا ، نفترض أن تواصل النساء مع الأقارب له دور بارز داخل شبكة الأقارب مقارنةً بالرجال [33 ، 38]. بالنسبة للبالغين ، يشير هذا إلى بؤر مختلفة عن الرجال والنساء على أعضاء شبكة الأنا القريبة الخاصة بهم خلال مرحلة البلوغ المبكر ، والبلوغ الناضج ، والجد. على وجه الخصوص ، نظرًا لأهمية الأمومة والجدة [14 ، 22] ، نتوقع (2) اتصالات عبر الأجيال من غرور الإناث لتشكيل نسبة أعلى نسبيًا من تلك الخاصة بالذكور, بغض النظر عن العمر. ثالثًا ، نظرًا لأهمية الجدة ، فإننا نفترض (3) أن غرور الأجداد سيكون لديهم اختلافات أكبر بين الجنسين في سلوكهم مقارنة بالغرور الأصغر, وأن الإناث في سن الجدة سوف يظهرن مزيدًا من الدعوات تجاه أطفالهن البالغين مقارنة بالرجال.


شاهد الفيديو: امراه سعوديه تفعل شئ محرم مع الحيوان وعندما دخلوا عليها لن تصدق ماذا وجدوا ستصاب بالدهشه! (شهر نوفمبر 2022).