معلومة

12.2 ب: وظائف الجسم المضاد - علم الأحياء

12.2 ب: وظائف الجسم المضاد - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

تشارك الأجسام المضادة ، وهي جزء من الاستجابة المناعية الخلطية ، في اكتشاف العوامل الممرضة وتحييدها.

أهداف التعلم

  • ميّز بين الألفة والشغف والتفاعل التبادلي في الأجسام المضادة

النقاط الرئيسية

  • يتم إنتاج الأجسام المضادة بواسطة خلايا البلازما ، ولكن بمجرد إفرازها ، يمكن أن تعمل بشكل مستقل ضد مسببات الأمراض والسموم خارج الخلية.
  • ترتبط الأجسام المضادة بمستضدات معينة على مسببات الأمراض ؛ هذا الارتباط يمكن أن يمنع العدوى المسببة للأمراض عن طريق منع المواقع الرئيسية خارج الخلية ، مثل المستقبلات المشاركة في دخول الخلية المضيفة.
  • يمكن للأجسام المضادة أيضًا تحفيز الاستجابة المناعية الفطرية لتدمير العامل الممرض ، عن طريق تنشيط الخلايا البلعمية مثل البلاعم أو العدلات ، والتي تنجذب إلى الخلايا المرتبطة بالأجسام المضادة.
  • يصف التقارب مدى قوة ربط الجسم المضاد الفردي بمولد ضد معين ، بينما يصف الشغف ارتباط الجسم المضاد المتعدد بمولدات المضادات المتعددة.
  • قد يكون للجسم المضاد متعدد الأذرع أذرع فردية ذات تقارب منخفض ، ولكن لديه شغف عام مرتفع بسبب التأثيرات التآزرية بين مواقع الارتباط.
  • يحدث التفاعل المتصالب عندما يرتبط الجسم المضاد بمستضد مختلف ولكنه مشابه لذلك الذي تم رفعه من أجله ؛ يمكن أن يزيد هذا من مقاومة العوامل الممرضة أو يؤدي إلى تفاعل مناعي ذاتي.

الشروط الاساسية

  • شغف: مقياس التآزر لقوة التفاعلات الفردية بين البروتينات
  • التقارب: التجاذب بين الجسم المضاد والمستضد

وظائف الجسم المضاد

تلعب خلايا البلازما المتمايزة دورًا حاسمًا في استجابة المناعة الخلطية. تعتبر الأجسام المضادة التي تفرزها مهمة بشكل خاص ضد مسببات الأمراض والسموم خارج الخلية. بمجرد إفرازها ، تنتشر الأجسام المضادة بحرية وتعمل بشكل مستقل عن خلايا البلازما. في بعض الأحيان ، يمكن أن تنتقل الأجسام المضادة من فرد إلى آخر. على سبيل المثال ، الشخص الذي أنتج مؤخرًا استجابة مناعية ناجحة ضد عامل مرض معين يمكنه التبرع بالدم إلى متلقي غير محصن ، مما يمنح مناعة مؤقتة من خلال الأجسام المضادة في مصل دم المتبرع. تحدث هذه الظاهرة ، التي تسمى المناعة السلبية ، بشكل طبيعي أثناء الرضاعة الطبيعية ، مما يجعل الأطفال الذين يرضعون من الثدي أكثر مقاومة للعدوى خلال الأشهر القليلة الأولى من الحياة.

تقوم الأجسام المضادة بتغطية مسببات الأمراض خارج الخلية وتحييدها عن طريق حجب المواقع الرئيسية على العامل الممرض الذي يعزز قابليتها للعدوى ، مثل المستقبلات التي "ترسو" مسببات الأمراض على الخلايا المضيفة. يمكن أن يمنع تحييد الجسم المضاد مسببات الأمراض من دخول وإصابة الخلايا المضيفة ، على عكس نهج الخلايا التائية السامة للخلايا لقتل الخلايا المصابة بالفعل لمنع تطور العدوى الثابتة. يمكن بعد ذلك ترشيح مسببات الأمراض المغلفة بالأجسام المضادة المحايدة بواسطة الطحال والتخلص منها في البول أو البراز.

تحدد الأجسام المضادة أيضًا مسببات الأمراض لتدميرها بواسطة الخلايا البلعمية ، مثل البلاعم أو العدلات ، لأنها تنجذب بشدة إلى الجزيئات الكبيرة المعقدة بالأجسام المضادة. التحسين البلعمي بواسطة الأجسام المضادة يسمى طهارة. في عملية أخرى ، التثبيت المكمل ، IgM و IgG في المصل يرتبط بالمستضدات ، مما يوفر مواقع الالتحام التي يمكن أن ترتبط بها البروتينات التكميلية المتسلسلة. يعزز الجمع بين الأجسام المضادة والمكملات التظليل بشكل أكبر ، مما يعزز الإزالة السريعة لمسببات الأمراض.

التقارب والشغف والتفاعل المتبادل

لا ترتبط جميع الأجسام المضادة بنفس القوة والنوعية والاستقرار. في الواقع ، تُظهر الأجسام المضادة ارتباطات (جاذبية) مختلفة اعتمادًا على التكامل الجزيئي بين جزيئات المستضد والجسم المضاد. إن الجسم المضاد ذو الألفة العالية لمولد ضد معين سوف يرتبط بقوة وثبات أكبر. من المتوقع أن يقدم دفاعًا أكثر تحديًا ضد العامل الممرض المقابل للمستضد المحدد.

يصف مصطلح الطغيان الارتباط بفئات الأجسام المضادة التي يتم إفرازها على أنها هياكل متصلة ومتعددة التكافؤ (مثل IgM و IgA). على الرغم من أن الشغف يقيس قوة الارتباط ، تمامًا كما يفعل التقارب ، فإن الشغف ليس مجرد مجموع تقاربات الأجسام المضادة في بنية متعددة الأقطاب. تعتمد الشغف على عدد مواقع الارتباط المتطابقة على مولد الضد الذي يتم اكتشافه ، بالإضافة إلى العوامل الفيزيائية والكيميائية الأخرى. عادةً ، تُصنف الأجسام المضادة متعددة الأقطاب ، مثل IgM الخماسي ، على أنها ذات ألفة أقل من الأجسام المضادة الأحادية ، ولكنها عالية الشغف. بشكل أساسي ، حقيقة أن الأجسام المضادة متعددة القسيمات يمكنها الارتباط بالعديد من المستضدات في وقت واحد توازن بين قوة الارتباط الأقل انخفاضًا طفيفًا لكل تفاعل بين الجسم المضاد / مولد الضد.

قد تُفرز الأجسام المضادة بعد الارتباط بحاتمة واحدة على مولد ضد تفاعل متصالب لنفس الحلقات أو متشابهة على مولدات ضد مختلفة. يحدث التفاعل المتصالب عندما لا يرتبط الجسم المضاد بالمولد الضد الذي أدى إلى تركيبه وإفرازه ، ولكن بمولد ضد مختلف. نظرًا لأن الحاتمة تتوافق مع مثل هذه المنطقة الصغيرة (مساحة سطح حوالي أربعة إلى ستة أحماض أمينية) ، فمن الممكن للجزيئات الكبيرة المختلفة أن تظهر نفس الهويات والتوجهات الجزيئية على مناطق قصيرة.

يمكن أن يكون التفاعل المتبادل مفيدًا إذا طور الفرد مناعة ضد العديد من مسببات الأمراض ذات الصلة على الرغم من التعرض أو التطعيم ضد واحد منهم فقط. على سبيل المثال ، قد يحدث تفاعل عرضي للأجسام المضادة ضد الهياكل السطحية المتشابهة للعديد من البكتيريا سالبة الجرام. على العكس من ذلك ، فإن الأجسام المضادة التي يتم رفعها ضد المكونات الجزيئية المسببة للأمراض والتي تشبه الجزيئات الذاتية قد تحدد بشكل غير صحيح الخلايا المضيفة للتدمير ، مما يتسبب في تلف المناعة الذاتية. المرضى الذين يصابون بالذئبة الحمامية الجهازية (SLE) يظهرون عادةً أجسامًا مضادة تتفاعل مع الحمض النووي الخاص بهم. قد تكون هذه الأجسام المضادة قد أثيرت في البداية ضد الحمض النووي للكائنات الدقيقة ، ولكن لاحقًا تفاعلت مع المستضدات الذاتية. تسمى هذه الظاهرة أيضًا التقليد الجزيئي.


الوظيفة البيولوجية للأجسام المضادة

الجسم المضاد عبارة عن غلوبولين مناعي ينتجه الجهاز المناعي للجسم ويتم تحفيزه بواسطة مستضد للتكاثر والتمايز عن الخلايا الليمفاوية البائية أو خلايا الذاكرة والارتباط على وجه التحديد بالمستضد المقابل. إذن ما هي الوظائف البيولوجية الرئيسية للأجسام المضادة؟

1. الارتباط النوعي للمستضد المقابل

يجب أن تكون منطقة الجسم المضاد شديدة التغير ومحددات مولد الضد للبنية ثلاثية الأبعاد متسقة من أجل ربط الجسم المضاد ويكون ارتباط مولد الضد محددًا بدرجة عالية. يمكن لجزيئات الجسم المضاد التي تربط المستضد تحديدًا أن تتوسط في مجموعة متنوعة من التأثيرات الفسيولوجية والمرضية في الجسم الحي.

يمكن عكس ارتباط الجسم المضاد والمستضد بواسطة الرابطة غير التساهمية ، ويمكن أن يؤثر تركيز الإلكتروليت ودرجة الحموضة ودرجة الحرارة وسلامة بنية الجسم المضاد على قدرة الأجسام المضادة وربط مولد الضد. التكافؤ الملزم لـ IgG هو ثنائي التكافؤ ، التكافؤ الملزم لـ IgM هو نظريًا عشاري التكافؤ ولكنه عمليًا خماسي التكافؤ بسبب العائق الفراغي و IgA الخافت هو رباعي التكافؤ.

2. تفعيل المكمل

عندما ترتبط جزيئات الأجسام المضادة IgG1 و IgG2 و IgG3 و IgM على وجه التحديد بمولد الضد المقابل ، يتغير شكلها. يرتبط تكملة موقع الربط التكميلي ، CH2 لـ IgM أو CH2 لـ IgG بـ Clq ويتم تنشيط النظام التكميلي بواسطة المسار التقليدي. بالنسبة لـ IgG ، هناك حاجة إلى جزيئين IgG متقاربين على الأقل لتنشيط المكمل عندما يكونان مرتبطين بالمستضد المقابل. تعمل مجاميع جزيئات Ig الأخرى ، مثل IgG4 و IgA ، على تنشيط تكملة من خلال مسارات بديلة. الجسم المضاد لفصيلة الدم البشرية الطبيعية المضادة لـ A و B هو IgM ، وعندما لا تتوافق فصيلة الدم مع نقل الدم ، ينشط تفاعل الجسم المضاد والمستضد انحلال الدم التكميلي ، مما يتسبب في تفاعلات نقل الدم السريعة والخطيرة.

3. مستقبلات Fc ملزمة

بعد ربط المستضد المقابل من خلال المنطقة V ، يمكن لـ Ig ربط مقطع الحوض Fc بمجموعة متنوعة من مستقبلات Fc على سطح الخلية ، وتحفيز وظائف المستجيب المختلفة.

3.1 Opsonization يعزز البلعمة

ترتبط جزيئات IgG بالبكتيريا ومستضد الجسيمات الأخرى ، ثم تمر عبر مقطع Fc والبالعات أحادية النواة والمستقبلات المناظرة للعدلات (FcγR) ، وبالتالي تعزز البلعمة التي تسمى طمس. المكمل والأجسام المضادة تلعب دور البلعمة التكييفية ، والمعروفة باسم تأثير التكييف المشترك. العدلات والوحيدات والضامة لها تقارب كبير أو تقارب منخفض لـ FcγRI (CD64) و FcrRII (CD32) ، و IgG ، وخاصة الفئات الفرعية IgGl و IgG3 البشرية ، تلعب أدوارًا رئيسية في ندرة البلعمة. تمتلك الحمضات تقارب FcyRII ، ويمكن لـ IgE والمستضد المقابل أن يعزز البلعمة من الحمضات.

3.2 تفاعلات الحساسية بوساطة

شظايا Fc من IgE ، عند الارتباط بالمستقبلات المقابلة على سطح الخلايا البدينة والخلايا القاعدية (FcεR) ، تعمل على توعية هذه الخلايا وتحت تأثير المواد المسببة للحساسية ، وتحلل هذه الخلايا لإطلاق مواد نشطة بيولوجيًا مثل الهيستامين والبراديكينين ، مما يتسبب في توسع الشعيرات الموضعي ، زيادة النفاذية ، تحفيز فرط الحساسية من النوع الأول.

3.3 السمية الخلوية المعتمدة على الجسم المضاد ، تأثير ADCC

يرتبط IgG بالخلايا المستهدفة المقابلة ، مثل الخلايا المصابة بالفيروس والخلايا السرطانية ، ويمارس تأثير ADCC عن طريق ربط جزء Fc الخاص به بالمستقبل المقابل (FcγR) على الخلايا القاتلة الطبيعية. البلعمات أحادية النواة والعَدِلات ، التي لها مستقبلات IgG Fc على السطح ، تنتج أيضًا تأثيرات ADCC على الخلايا المستهدفة التي ترتبط بـ IgG كما هو موضح أعلاه.

4. من خلال المشيمة

من بين الأنواع الخمسة من Ig ، IgG هو Ig الوحيد الذي يمكن نقله من الأم إلى الجنين عبر المشيمة ، وتسمى المناعة التي يحصل عليها الجنين بهذه الطريقة المناعة السلبية الطبيعية. أظهرت الدراسات أنه يمكن نقل IgG الأم إلى الجنين عن طريق الارتباط بالمستقبل المقابل على سطح الأرومة الغاذية المشيمية - FcγR.

5. تنظيم المناعة

تمتلك الأجسام المضادة تأثيرًا تنظيميًا إيجابيًا وسلبيًا على الاستجابة المناعية ، ومن خلال النوع الفريد والمضاد للفريد من الشبكة الذي يشتمل على تنظيم المناعة في الجسم. وصف ما سبق وصفًا موجزًا ​​للوظائف البيولوجية الخمسة للأجسام المضادة ، وهي وظيفة محددة مع مولد الضد ، وتفعيل المكمل ، وربط مستقبلات Fc والتنظيم المناعي والمشي. ينتج عن استنساخ خلية بائية واحدة ، يكون الجسم المضاد أحادي النسيلة موحدًا بدرجة عالية ويرتبط فقط بحلقات مستضدية محددة والأجسام المضادة متعددة النسيلة هي أجسام مضادة هجينة تحفز أنواعًا مختلفة من الأجسام المضادة أحادية النسيلة التي تنتجها حواتم مختلفة. كل هذه الأجسام المضادة لها الوظيفة البيولوجية الأساسية للأجسام المضادة وتستخدم على نطاق واسع في العديد من أنواع البحث والتشخيص.


هيكل جزيء الجسم المضاد (مع رسم بياني)

الجسم المضاد هو نوع من جزيء البروتين الذي تنتجه الخلايا الليمفاوية البائية استجابةً لمسببات الأمراض. لا تفرز الخلايا التائية الأجسام المضادة بشكل مباشر ، ولكنها تساعد الخلايا البائية على إنتاجها. يحتوي كل جزيء من الأجسام المضادة على أربع سلاسل من الببتيد.

من بين السلاسل الأربعة:

(ط) سلسلتان صغيرتان تسمى سلاسل Light (L).

(2) سلسلتان كبيرتان تسمى سلاسل ثقيلة (H).

يتم تمثيل الجسم المضاد كـ H2إل2 مركب. في أجسامنا ، يتم إنتاج أنواع مختلفة من الأجسام المضادة مثل IgA و IgM و IgE و IgG.

تسمى الاستجابة عن طريق الأجسام المضادة أيضًا بالاستجابة المناعية الخلطية. تم العثور على هذه الأجسام المضادة في الدم.

1. معظم فئة منع الجسم المضاد 75-80٪ من إجمالي الجسم المضاد.

2. يحمي من الفطريات والبكتيريا والسموم وما إلى ذلك.

3. يمكن أن تعبر المشيمة من الأم إلى الطفل وتوفر الحماية المناعية لحديثي الولادة.

4. مسؤولة عن عوامل الصحة الإنجابية في الدم.

1. ثالث أكثر الأجسام المضادة شيوعًا. يشكل 5-10٪ من إجمالي الأجسام المضادة.

2. يتم إنتاجها أولاً كاستجابة لمواجهة أحد العوامل الممرضة.

3. مسؤول عن تفاعل نقل الدم في نظام الدم ABO.

1. منع الأجسام المضادة الثانية الأكثر.

2. تشكل 15٪ من إجمالي الأجسام المضادة.

3. تفرز من خلال أجزاء مبطنة بالجهاز المخاطي.

4. توجد في إفرازات الأنف والعينين والرئتين والجهاز الهضمي واللعاب والدموع وغيرها.

5. يوجد أيضا في اللبأ أي حليب الثدي لحماية مناعة الأطفال حديثي الولادة.

1. الجسم المضاد الأقل شيوعًا.

2. تشكل 0.002٪ فقط من إجمالي الأجسام المضادة وتشارك في تفاعلات الحساسية.


منصة PreciAb ™

لقد أحرزت علوم وتكنولوجيا الكمبيوتر تقدمًا هائلاً في العقد الماضي ، وقد أثرت على كل جانب من جوانب حياتنا. منذ أواخر التسعينيات ، أصبحت البيولوجيا الحاسوبية جزءًا مهمًا من التقنيات الناشئة في مجال علم الأحياء. الاستفادة من التقدم في تطوير أجهزة الكمبيوتر ، مثل ظهور الحواسيب العملاقة ، ولغة البرمجة للبيولوجيا الحسابية ، يستطيع العلماء تحقيق المعلومات الهيكلية بمزيد من التفاصيل ، وهو ليس ضروريًا فقط لفهم الوظيفة والآلية المختلفة الجزيئات البيولوجية ، ولكن الأهم أيضًا هو مفتاح تصميم الجزيئات بوظائف جديدة أو محسنة.

Biolabs الإبداعية هي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تركز على هندسة الأجسام المضادة في جميع المجالات ، وتغطي الأبحاث والتشخيص والعلاج. لمتابعة اتجاه العلاج المناعي ، أنشأ علماؤنا سلسلة من المنصات لتطوير وخدمات الأجسام المضادة ، وتشمل خدماتنا المميزة القائمة على الأجسام المضادة Phage Display & amp ؛ خدمات مكتبة الأجسام المضادة ، وخدمات الجسم المضاد ذات المجال الفردي ، واكتشاف الأجسام المضادة لبروتين الغشاء Magic ™ ، البشري أو البشري. خدمات الأجسام المضادة ، وما إلى ذلك ، مع سنوات من الخبرة في مجال البيولوجيا الهيكلية الحاسوبية وهندسة الأجسام المضادة ، قمنا بتطوير منصة تطوير الأجسام المضادة بمساعدة الكمبيوتر ، والتي تسمى PreciAb ™ ، والتي تضم مجموعة كاملة من التقنيات وخوارزميات الملكية لتصميم الأجسام المضادة بتنسيقات ووظائف محددة .

الأجسام المضادة هي بروتينات ملزمة تنتجها الخلايا الليمفاوية B للدفاع عن كائن حي ضد مسببات الأمراض والجزيئات الكبيرة الغريبة. تُستخدم على نطاق واسع كأداة بحث وفي التشخيص وأيضًا كعوامل علاجية. تتميز جزيئات الجسم المضاد بتنوعها الهائل وخصوصية التعرف عليها. على الرغم من أن تطوير تقنية عرض الملتهمة قد مكّن من اختيار الأجسام المضادة لأي مستضد ذي ألفة ارتباط مقبولة ، إلا أن خصائص الجسم المضاد تحتاج إلى مزيد من التحسين لتطبيقها ، خاصةً للعلاج. عند توفرها ، تكون بنية الجسم المضاد المكررة وحتى بنية معقد الأجسام المضادة-المستضد مفيدة جدًا في التصميم والهندسة الجزيئية للجسم المضاد. في نظامنا الأساسي PreciAb ™ ، يتم وصف الخطوات الرئيسية لتطوير الأجسام المضادة على النحو التالي ،

  • بناء هيكل الجسم المضاد من خلال الجمع بين أساليب النمذجة القائمة على الهيكل والتماثل
  • تحسين الهيكل عن طريق محاكاة الديناميكيات ، ومكتبة rotamer ، ونمذجة الحلقة ، وما إلى ذلك.
  • تحديد منطقة تحديد التكامل (CDR) على أساس البنية الثلاثية للجسم المضاد
  • النمذجة المعقدة للأجسام المضادة - المستضد وتحليل التفاعل
  • تحديد المظلات والحلقة الحلقية وتحليل المخلفات الرئيسية
  • نضج تقارب الأجسام المضادة بمساعدة الكمبيوتر وتعديل الوظيفة
  • التحليل الشامل وتحسين الخصائص الفيزيائية الحيوية للأجسام المضادة (الاستقرار الديناميكي الحراري ، الميل التجميعي ، الاستمناع)

حتى الآن ، لا يزال التحدي الرئيسي في نمذجة الأجسام المضادة هو التنبؤ بتوافق حلقات CDR وتعديل تقارب ووظيفة الجسم المضاد من خلال التصميم بمساعدة الكمبيوتر إلى جانب التصميم القائم على المعرفة ، سيواصل علماؤنا في Creative Biolabs السعي لتحقيق تحسين تقنيات النمذجة الحلقية لدينا. بالإضافة إلى التحليل القائم على الكمبيوتر ، يمكننا تقديم التحليل القائم على المعرفة والمشورة حول هندسة الأجسام المضادة للسيليكو لمختلف التطبيقات النهائية.


الحاجة إلى حماية أفضل ضد فيروس الأنفلونزا

يتم إعادة صياغة لقاحات الأنفلونزا الموسمية وإعطاؤها سنويًا ، لكن أوبئة الأنفلونزا لا تزال تسبب 290.000-650000 حالة وفاة سنويًا. 10 الحماية التي يوفرها التطعيم ضد الأنفلونزا محدودة بعدة عوامل بما في ذلك الانجراف المستضدي ، والتحول المستضدي والاستجابة دون المستوى الأمثل في المجموعات المعرضة للخطر. تشكل فيروسات أنفلونزا الطيور (H5N1 و H7N9) أيضًا تهديدًا كبيرًا للصحة العالمية ، خاصةً إذا اكتسبت القدرة على الانتقال بكفاءة من إنسان إلى إنسان.

ينتج عن التطعيم ضد الإنفلونزا والعدوى في المقام الأول أجسامًا مضادة تستهدف المغلف الرئيسي لبروتين سكري هيماجلوتينين (HA) ، وهو أمر ضروري لربط فيروس الإنفلونزا ودخوله إلى الخلايا. يتم استخدام مقايسة تثبيط التراص الدموي الكلاسيكي (HAI) بشكل متكرر لتقييم الحماية بعد التطعيم ضد الإنفلونزا. 11 تكتشف فحوصات HAI مجموعة فرعية من NAbs التي تمنع ارتباط فيروس الأنفلونزا عن طريق الارتباط بالحواتم المحيطة بموقع ربط المستقبلات في مجال رأس HA. يرتبط عيار HAI المصل البالغ 40 بتخفيض 50٪ في معدل الإصابة بفيروس الأنفلونزا. 12 ومع ذلك ، فإن الأجسام المضادة لـ HAI التي ترتبط برأس HA شديد التغير عادةً ما تكون خاصة بالسلالة وليست وقائية ضد فيروسات الإنفلونزا المنجرفة أو الناشئة مع احتمال حدوث وباء.

إن تطوير لقاح وقائي ضد الإنفلونزا هو أولوية عالمية. تستهدف الأجسام المضادة الخاصة بالأنفلونزا التي تحمي من خلال وظائف تتوسط فيها Fc بشكل تفضيلي الحواتم المحفوظة على جزيء HA ، بما في ذلك المجال الجذعي HA المحفوظ للغاية. 9،13 السمية الخلوية المعتمدة على الجسم المضاد (ADCC) ، البلعمة المعتمد على الجسم المضاد (ADP) وتفعيل المكمل المعتمد على الأجسام المضادة يتم التعرف عليها بشكل متزايد كوسيط لمناعة الإنفلونزا وقد تساعد في تطوير المزيد من لقاحات الأنفلونزا الشاملة والعلاجات المناعية.


هيكل الأجسام المضادة

يتعرف الجسم المضاد على جزء فريد من مستضد (جسم غريب). يحتوي كل طرف من & ldquoY & rdquo من الجسم المضاد على نظير (هيكل مشابه لقفل) خاص بحلقة واحدة معينة (مشابه للمفتاح) على مستضد ، مما يسمح لهذين الهيكلين بالارتباط معًا بدقة. باستخدام آلية الارتباط هذه ، يمكن للجسم المضاد تحييد هدفه مباشرة أو تمييزه للهجوم من قبل أجزاء أخرى من جهاز المناعة.

الجسم المضاد: يرتبط كل جسم مضاد بمستضد معين ، وهو تفاعل مشابه لقفل ومفتاح.

الأجسام المضادة هي بروتينات سكرية تنتمي إلى عائلة الغلوبولين المناعي الفائقة ، وعادة ما تتكون من وحدات هيكلية أساسية لكل منها سلسلتان ثقيلتان كبيرتان وسلسلتان خفيفتان صغيرتان. توجد معظم الأجسام المضادة كمونومر ، حيث تحتوي على وحدة فرعية مفردة على شكل & ldquoY & rdquo ، ولكن يمكن أن توجد بعض الأجسام المضادة على شكل ثنائيات (وحدتان فرعيتان) أو خماسيات (خمس وحدات فرعية). تعتبر المظلة منطقة متغيرة للغاية ولها نفس الخصوصية وألفة ربط المستضد مثل مستقبل الخلية B للخلية B التي خلقت الجسم المضاد. في بعض الأنماط المتساوية ، تسمى نهاية الذيل من الجسم المضاد المنطقة الثابتة وتواجه بعيدًا عن نهايات الفص المظلي على شكل & ldquoY و rdquo ، وتعمل كذيل Fc يمكن أن تلتصق به الخلايا البالعة.


فئات فرعية من الغلوبولين المناعي

بالإضافة إلى فئات الغلوبولين المناعي الرئيسية ، توجد عدة فئات فرعية من Ig في جميع أعضاء نوع حيواني معين. يتم تصنيف الأجسام المضادة إلى فئات فرعية بناءً على الاختلافات الطفيفة في نوع السلسلة الثقيلة لكل فئة Ig. يوجد في البشر أربع فئات فرعية من IgG: IgG1 و IgG2 و IgG3 و IgG4 (مرقمة بترتيب تناقص التركيز في المصل).

التباين بين الفئات الفرعية المختلفة أقل من التباين بين الفئات المختلفة. على سبيل المثال ، يرتبط IgG1 ارتباطًا وثيقًا بـ IgG2 و IgG3 و IgG4 أكثر من ارتباطه بـ IgA أو IgM أو IgD أو IgE. وبالتالي ، فإن البروتينات المرتبطة بالأجسام المضادة (على سبيل المثال ، البروتين A أو البروتين G) ومعظم الأجسام المضادة الثانوية المستخدمة في طرق الكشف المناعي تتفاعل مع فئات فرعية متعددة ولكن ليس عادةً فئات متعددة من Ig.

يتعلم أكثر

حدد المنتجات


التسامح المناعي

يجب تنظيم جهاز المناعة لمنع الاستجابات المسرفة وغير الضرورية للمواد غير الضارة ، والأهم من ذلك ، حتى لا يهاجم & # 8220 نفسه. & # 8221 القدرة المكتسبة على منع الاستجابة المناعية غير الضرورية أو الضارة لمادة غريبة تم اكتشافها من المعروف أنها لا تسبب المرض ، أو المستضدات الذاتية ، توصف بأنها تحمل مناعي. تحدث الآلية الأساسية لتطوير التحمل المناعي للمستضدات الذاتية أثناء اختيار الخلايا ضعيفة الترابط الذاتي أثناء نضوج الخلايا اللمفاوية التائية والبائية. هناك مجموعات من الخلايا التائية تكبح الاستجابة المناعية للمستضدات الذاتية وتثبط الاستجابة المناعية بعد إزالة العدوى لتقليل تلف الخلايا المضيفة الناجم عن الالتهاب وتحلل الخلايا. تم تطوير التحمل المناعي بشكل جيد بشكل خاص في الغشاء المخاطي للجهاز الهضمي العلوي بسبب العدد الهائل من المواد الغريبة (مثل البروتينات الغذائية) التي تواجهها APCs من تجويف الفم والبلعوم والغشاء المخاطي المعدي المعوي. يتم إحداث التحمل المناعي عن طريق الخلايا المُقدّمة للمستضد (APCs) المتخصصة في الكبد ، والعقد الليمفاوية ، والأمعاء الدقيقة ، والرئة التي تقدم مستضدات غير ضارة لمجموعة متنوعة من T (T) التنظيمي.ريج) الخلايا ، الخلايا الليمفاوية المتخصصة التي تثبط الالتهابات الموضعية وتمنع إفراز عوامل المناعة التحفيزية. النتيجة المجمعة لـ T.ريج الخلايا لمنع التنشيط المناعي والالتهاب في أجزاء الأنسجة غير المرغوب فيها والسماح للجهاز المناعي بالتركيز على مسببات الأمراض بدلاً من ذلك.


وظائف SARS-CoV-2 معادلة الأجسام المضادة وتعزيز العدوى في المختبر وفي الفئران والرئيسيات غير البشرية

تحمي الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2 (NAbs) من COVID-19. القلق بشأن الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2 هو ما إذا كانت تتوسط في تعزيز المرض. هنا ، قمنا بعزل NAbs مقابل مجال ربط المستقبلات (RBD) والمجال الطرفي N (NTD) لارتفاع SARS-CoV-2 من الأفراد المصابين بـ SARS-CoV-2 الحاد أو النقاهة أو تاريخ SARS-CoV-1 عدوى. أظهر الفحص المجهري بالتبريد الإلكتروني للأجسام المضادة RBD و NTD أنماط الارتباط الخاصة بالوظيفة. أظهر تحديد RBD NAbs أيضًا تعزيز مستقبل Fc بوساطة γ (FcγR) لعدوى الفيروس في المختبر، بينما توسطت خمسة أجسام مضادة لـ NTD غير المعادلة لـ FcγR في المختبر تعزيز العدوى. ومع ذلك ، فإن كلا النوعين من الأجسام المضادة المعززة للعدوى محمية من تكرار SARS-CoV-2 في القرود والفئران. ومع ذلك ، فإن ثلاثة من 31 قردًا مملوءًا بالأجسام المضادة المحسنة لديهم درجات أعلى من التهاب الرئة مقارنةً بالضوابط. كان أحد القرود يعاني من وذمة سنخية وارتفاع السيتوكينات الالتهابية لغسل القصبات الهوائية. وهكذا في حين في المختبر لا تنذر العدوى المعززة بالأجسام المضادة بالضرورة بالعدوى المحسنة في الجسم الحي، يمكن أن يحدث التهاب الرئة المتزايد في قرود المكاك المصابة بالأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2.


الفرق بين الخلايا التائية والأجسام المضادة؟

تعريف

الخلايا التائية هي نوع من خلايا الدم البيضاء تسمى الخلايا اللمفاوية التائية. الجسم المضاد هو بروتين يسمى الغلوبولين المناعي ، والذي يرتبط بالمستضدات أو يساعد في إيقاف وظائف مسببات الأمراض من خلال تعطيل عمليات معينة.

تشكيل

يتم إنتاج الخلايا التائية من الخلايا الجذعية في نخاع العظام والتي تتمايز لاحقًا في الغدة الصعترية. الأجسام المضادة هي مواد كيميائية يتم تكوينها وإطلاقها من خلايا B معينة استجابة لإشارة من خلية T.

بنية

الخلية التائية هي نوع من الخلايا الليمفاوية التي تحتوي على مستقبلات من نوع الخلايا التائية على غشاء البلازما للخلية. الجسم المضاد هو بروتين له سلاسل مختلفة ، يتم تعديل بعضها من أجل الارتباط بالمستضدات.

أنواع

هناك نوعان رئيسيان من الخلايا التائية ، وهما الخلايا التائية المساعدة والخلايا التائية السامة للخلايا. هناك خمسة أنواع رئيسية من الأجسام المضادة ، وهي IgA و IgM و IgG و IgE و IgD.

وظيفة

تتمثل وظيفة الخلايا التائية في المساعدة في الاستجابة الخلوية للجهاز المناعي ، وفي الواقع ، تعمل الخلايا التائية المساعدة على تنشيط الخلايا البائية لإطلاق الأجسام المضادة والخلايا التائية السامة للخلايا التي تقتل مسببات الأمراض مباشرة. تتمثل وظيفة الأجسام المضادة في الارتباط بمستضدات مسببات الأمراض ، ولكن يمكن لبعضها أيضًا أن يثبط حركة مسببات الأمراض ، أو يشل أو يثبط تخليق البروتين في الفيروسات.


شاهد الفيديو: Immunology - Antibodies Arabic ح341 - علم المناعة - التركيب الوظيفي للأجسام المضادة (قد 2022).