معلومة

علم الوراثة والعيون الزرقاء

علم الوراثة والعيون الزرقاء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

العيون الزرقاء هي سمة متنحية في البشر. قرأت مقالًا مؤخرًا جاء فيه:

وفقًا لبحث جديد ، فإن الأشخاص ذوي العيون الزرقاء لديهم سلف واحد مشترك.

قام فريق من العلماء بتعقب طفرة جينية تؤدي إلى عيون زرقاء. حدثت الطفرة منذ ما بين 6000 و 10000 سنة. قبل ذلك ، لم تكن هناك عيون زرقاء.

قال هانز إيبرغ من قسم الطب الخلوي والجزيئي في جامعة كوبنهاغن: "في الأصل ، كان لدينا جميعًا عيون بنية".

الذي يبدو أنه فرضية سائدة اليوم. سؤالي هو ، إذا كانت هناك طفرة جينية حدثت في فرد واحد جعلت عيونهم زرقاء ، وبقية السكان عيون بنية ، فكيف يجعل هذا الكثير من الأفراد عيون زرقاء؟ إذا كانت العيون الزرقاء متنحية ، فإن أطفال الفرد سوف يختلطون مع الأفراد الآخرين ذوي العيون البنية ويكون ذريتهم بنية العينين. كيف يتعامل أي شخص مع هذه النظرية بجدية؟


another 'Homo sapien' صحيح بشكل أساسي ، وما كانوا يحققونه ، هو أنه في جيل F1 فقط ، أنت على حق ، أي سمات متنحية مقنعة. ومع ذلك ، إذا واصلت هذا فصاعدًا ، في التكاثر اللاحق ، يتم الكشف عن السمات المتنحية. (هذا هو السبب في أن زواج الأقارب هو أمر سيء).

إذا استخدمنا طريقة مربع Punnet التقليدية لتحديد التركيب الوراثي:

إذا كان A هو الأليل السائد للعين البنية ، ولكن أليل العين الزرقاء المتنحية:

F1:

يمكنك أن ترى أن أليلًا واحدًا متنحيًا موجودًا الآن في 50٪ من نسل زوج معين من الآباء.

الآن ، إذا افترضنا في F2 أن اثنين من هؤلاء النسل المتنحي سوف يتزاوجان ، فسيتم الكشف عن الجين المتنحي في ربع النسل (من الناحية الإحصائية) ، و 50٪ سيكونون حاملين.

F2:

الآن يصبح الأمر أكثر تعقيدًا. عضونا المتنحي المزدوج F2 له عيون زرقاء ظاهرية ، فهي ليست مجرد حامل أليل متنحي.

F3:

لذلك ، إذا كان في F3 ، لديناأأالاصحاب مع آخرأأ، (تجاهل الطفرة التلقائية من أجل البساطة) يجب أن يكون واضحًا أن كل نسلهم في F3 سيكون لديهم عيون زرقاء (ولا يمكنني العثور بسرعة على مربع Punnett في Google يعرض هذا).

ومع ذلك ، إذا كان لديناأأالآن الاصحاب معAA(بنية سائدة متماثلة اللواقح) ، سوف نحصل على نسل 100٪ مع متغاير الزيجوتأأالنمط الجيني - بعبارة أخرى ، جميع حاملات العين الزرقاء ، ولكن بعيون بنية المظهر.

لوأأالأصحاب مع فرد متغاير الزيجوت على الرغم من (أأ) ، لدينا ما يلي:

وبالتالي ، 50٪ من أفراد العيون الزرقاء ، مع 50٪ بني متغاير الزيجوت. وهلم جرا وهكذا دواليك، لا نهاية.

نأمل أن يشرح ذلك كيف يمكن للأليل المتنحي أن يذهب إلى التثبيت على الرغم من حدوثه مرة واحدة فقط.


يبدو أن طفرة جينية في فرد واحد في أوروبا منذ 6000 إلى 10000 عام أدت إلى تطور العيون الزرقاء ، وفقًا للباحثين في جامعة كوبنهاغن.

"في الأصل ، كان لدينا جميعًا عيون بنية ،" قال هانز إيبرغ ، الأستاذ المشارك في قسم الطب الخلوي والجزيئي في الجامعة والمؤلف الرئيسي للدراسة. & quot ولكن طفرة جينية تؤثر على جين OCA2 في كروموسوماتنا نتج عنها إنشاء a & aposswitch & apos ، مما أدى فعليًا إلى إيقاف القدرة على إنتاج عيون بنية. & quot

يعتمد لون العين على كمية نوع واحد من الصبغة (تسمى الميلانين) في قزحية العين. هذا التبديل الجيني ، الموجود في الجين المجاور لجين OCA2 ، يحد من إنتاج الميلانين في القزحية & # x2014 بشكل فعال ويخفف & مثل العيون البنية إلى اللون الأزرق.

بالإضافة إلى وجود كمية أقل بكثير من الميلانين في قزحية العين مقارنة بالأشخاص ذوي العيون البنية أو العيون البنية أو العيون الخضراء ، فإن الأفراد ذوي العيون الزرقاء لديهم درجة صغيرة فقط من الاختلاف في الترميز الجيني لإنتاج الميلانين. من ناحية أخرى ، يتمتع الأفراد ذوو العيون البنية باختلاف فردي كبير في مجال الحمض النووي الخاص بهم الذي يتحكم في إنتاج الميلانين.

"ومن هذا يمكننا أن نستنتج أن جميع الأفراد ذوي العيون الزرقاء مرتبطون بنفس السلف ،" قال إيبرغ. & quot لقد ورثوا جميعًا نفس المفتاح في نفس المكان بالضبط في حمضهم النووي. & quot

إذا كانت العيون الزرقاء نتيجة طفرة جينية في فرد واحد ، فكيف انتشرت هذه السمة من شخص واحد فقط إلى أن تكون موجودة في 20 إلى 40 في المائة من سكان بعض الدول الأوروبية اليوم؟

إحدى النظريات هي أن العيون الزرقاء كانت تعتبر على الفور ميزة جذابة ، مما دفع الناس إلى البحث عن رفقاء بعيون زرقاء لإنجاب أطفال ، مما يمكن الطفرة الجينية من التكاثر.


كيف يتطور لون العين

الجزء الملون من العين هو القزحية. ما نعتبره لونًا للعين هو مزيج من الأصباغ المنتجة في طبقة من القزحية تعرف بالسدى. هناك ثلاثة أصباغ من هذا القبيل:

  • الميلانين: الصباغ الأصفر المائل للبني الذي يحدد لون البشرة أيضًا
  • فيوميلانين: صبغة حمراء برتقالية مسؤولة عن الشعر الأحمر السائد في العيون الخضراء والبندق
  • يوميلانين: صبغة سوداء مائلة للبني تحدد درجة تشبع اللون وتكثر في العيون الداكنة

إن مزيج الأصباغ ، بالإضافة إلى مدى كثافة انتشارها وكيفية امتصاصها بواسطة السدى ، يحدد ما إذا كانت العين تبدو بنية ، أو عسلية ، أو خضراء ، أو رمادية ، أو زرقاء ، أو تباينًا في تلك الألوان.

على سبيل المثال ، العيون البنية بها تركيز من الميلانين أكثر كثافة من العيون الخضراء أو العسلية. ومن المثير للاهتمام ، أن العيون الزرقاء تحتوي على القليل من الصبغة وتظهر باللون الأزرق لنفس السبب الذي يجعل السماء والماء تظهر باللون الأزرق - عن طريق تشتيت الضوء بحيث ينعكس الضوء الأزرق مرة أخرى. يؤدي الغياب التام للميلانين إلى شحوب العيون الزرقاء للأشخاص المصابين بالمهق.

عادة ما تكون عيون المولود داكنًا وغالبًا ما يرتبط لونها بلون البشرة. يميل الأطفال القوقازيون إلى أن يولدوا بعيون زرقاء أو رمادية ، في حين أن الأطفال السود واللاتينيين والآسيويين عادة ما يكون لديهم عيون بنية أو سوداء.

ومع ذلك ، لا يتم توزيع الصباغ على نطاق واسع في القزحية عند الولادة. خلال الأشهر الستة الأولى من الحياة ، تبدأ الخلايا الظهارية الصباغية في ضخ الميلانين والفيوميلانين واليوميلانين في السدى. بعمر 1 ، عادة ما يتم ضبط لون العين.


هل سيكون لطفلك أي فرصة للولادة بعيون زرقاء؟ انظر إلى خلفية عائلتك أولاً. عادة ما يكون الأشخاص ذوو العيون الزرقاء من أصول أوروبية. إذا كنت أنت أو شريكك أو أي شخص في الخط الوراثي المباشر أو الثاني (الوالدان أو الأجداد أو الأشقاء أو العمات والأعمام) لديك عيون زرقاء ، فهناك فرصة لطفلك.

ليس لديك وقت للقراءة الآن؟ ثبته لوقت لاحق:


علم الوراثة من لون العين

لون العيون موضوع مثير للاهتمام. في السنوات الماضية ، بدا الطفل ذو العيون البنية نتيجة غير محتملة من والدين ذوي عيون زرقاء ، ولكن عندما نتعلم المزيد عن علم الوراثة ، نتعلم أن لون العين ليس بسيطًا مثل الأزرق + الأزرق = الأزرق. دعنا نتعلم المزيد عن علم الوراثة من لون العين.

عادة ما يولد الأطفال القوقازيين بعيون زرقاء غير مصبوغة. مع نمو الطفل ، تبدأ الخلايا في إنتاج الميلانين الذي يحدد في النهاية اللون النهائي للعينين وكذلك الجلد والشعر. تتراوح ألوان العيون من البني ، وهو الأكثر شيوعًا ، إلى الأخضر ، والأكثر ندرة ، مع وجود ظلال من اللون الأزرق ، والعنبر ، والبندق ، والرمادي في مكان ما بينهما. يتم تحديد لون العين بشكل عام من خلال كمية الصبغة في العين وهذا ما يتم تحديده من خلال التركيب الجيني لدينا قبل وقت طويل من ولادتنا !!

هناك العديد من الجينات التي تؤثر على لون عيون الشخص. كقاعدة عامة ، غالبًا ما تكون الجينات ذات العيون البنية هي المهيمنة وتميل جينات العيون الزرقاء إلى أن تكون متنحية. تضاف عوامل الهيمنة الجينية هذه إلى المعادلة الجينية المعقدة التي تستخدمها أجسامنا لتحديد لون أعيننا

تتكون جيناتنا من أليلين. نتلقى أليلًا واحدًا من أمنا وثانيًا من أبينا. تظهر الأليلات السائدة عادةً في شكل حرف كبير بينما تظهر الأليلات السائدة كحرف صغير.

لنفترض أن هناك جينًا يحدد لون العين. أليل أ ب من شأنه أن يضفي عيونًا بنية بينما ينتج أليل ب عيون زرقاء. سيكون لدى الشخص المصاب بـ BB عيون بنية بينما يكون لدى شخص آخر لديه عيون بنية أيضًا ، على الرغم من أنه من المحتمل أن يكون أفتح. أخيرًا ، سيكون لدى الشخص المصاب ب ب عيون زرقاء.

لكن لون العين ليس بهذه البساطة. تلعب الجينات المتعددة دورًا في تحديد لون العين. في حين أن الجين B الذي تحدثنا عنه للتو قد يلعب دورًا واحدًا ، فقد يكون هناك جين ثان أو حتى ثالث مشارك في هذه العملية.

في جين لون العين الثاني ، دعنا نقول أن G يمنح العيون الخضراء أو العسلية وأن g ينتج عنه عيون أفتح. بعبارات بسيطة في جين واحد ، يمنح الأليل B لونًا بنيًا للعين ، بينما يعطي الأليل b المتنحي عيونًا زرقاء. في جين آخر ، يمنح G عيونًا خضراء أو عسلية ، بينما يمنح g عيونًا أفتح. في هذه الحالة ، سيكون B هو المسيطر على جميع الأليلات الأخرى وستكون العيون بنية. إذا كنت متماثل الزيجوت (مع جينات متطابقة) للأليلات B ، فإن العيون ستكون بنية أغمق مما لو كنت متغاير الزيجوت (مع أزواج متباينة من الجينات). إذا كنت متماثل الزيجوت بالنسبة للأليل G في غياب B ، فستكون عيناك أغمق ، أو أكثر عسليًا ، مما لو كان لديك أليل G واحد فقط.

إذا تقاطع أليل BG أو Bg مع أي BG أو Bg أو bG أو bg allele فإن النتيجة ستكون عيون بنية ، ولكن بدرجات متفاوتة. سوف يخلق BBGG أحلك عيون بنية. ينتج عن bbGG عيون خضراء / عسلية جدًا. تحتاج العيون الخضراء إلى أليل bG للتقاطع مع bG أو bg وسيتم إنشاء اللون الأخضر الأغمق باستخدام صليب bG bG. لا يمكن إنتاج العيون الزرقاء الحقيقية إلا من النمط الجيني bbgg.

بالعودة إلى المثال الأول للوالدين ذوي العيون الزرقاء اللذان ينتجان طفلاً بني العينين ، ربما كان الوالدان هما bbGg مع التحول إلى الجانب الفاتح من البندق الذي يؤثر على ظل اللون الأزرق. الطفل هو bbGG ووجود اثنين من الأليلات G يمنح اللون البني في هذه الحالة.

لزيادة تعقيد المشكلة ، تؤثر التأثيرات الجينية والبيئية أيضًا على لون العين إلى حد ما. يمكن أن يلاحظ الحمل والبلوغ والصدمات أيضًا تغيرًا في لون عيون الشخص. لون العين معقد.

عيون زرقاء
أصبحت العيون الزرقاء نادرة بشكل متزايد عند الأطفال الأمريكيين في العقود القليلة الماضية فقط. نظرًا لأن العيون الزرقاء متنحية ، فقد احتاج آباء من أصول إنجليزية وأيرلندية وأوروبية شمالية لتمرير هذه السمات. على نحو متزايد ، جلبت الهجرة مجموعة أكبر من الجينات الأكثر هيمنة ، مما أدى إلى انخفاض العيون الزرقاء. ثلاثون منذ سنوات ، كان حوالي 30٪ من الأطفال الأمريكيين لديهم عيون زرقاء الآن بعد أن تغيرت الإحصائيات إلى حوالي 1 من كل 6.

يعتقد الباحثون أن جميع الأشخاص ذوي العيون الزرقاء يشتركون في سلف واحد. يُعتقد أن الطفرة التي تسببت في العيون الزرقاء حدثت في وقت ما بين 6000-10000 سنة. أليس من الغريب الاعتقاد بأن جميع الأشخاص ذوي العيون الزرقاء مرتبطون بطريقة ما؟

اعين بنية
العيون البنية هي السائدة في البشر وفي كثير من السكان هو لون قزحية العين الوحيد. أكثر من نصف سكان العالم لديهم عيون بنية و 90٪ من سكان العالم لديهم عيون بنية أو عسلية أو كهرمانية وجميعها بدائل للعيون البنية. العيون ذات اللون البني الغامق ظاهرة في شرق آسيا وتحتوي على كميات كبيرة من الميلانين داخل القزحية.

على الرغم من أن العيون البنية هي السائدة وهي اللون الرئيسي للعين في جميع أنحاء العالم ، إلا أنها نادرة جدًا في بعض أجزاء العالم. 80٪ من السكان في آيسلندا لديهم عيون خضراء أو زرقاء.

عيون رمادية
العيون الرمادية أغمق من العيون الزرقاء الحقيقية وتحتوي على نسبة أقل من الميلانين من العيون الزرقاء. تسود العيون الرمادية في روسيا وفنلندا وإستونيا ولاتفيا وليتوانيا. يتم تحديد لون العين الرمادية من خلال كثافة البروتينات وكمية الميلانين في القزحية. تتأثر العيون الرمادية بالضوء وقد يبدو أنها تغير لونها في الإضاءة المختلفة ، أو لتعكس ألوان المكياج والملابس.

عيون خضراء
تحتوي العيون الخضراء على كميات معتدلة أو منخفضة من الميلانين وغالبًا ما ترتبط بالشعر الأحمر. 2٪ فقط من سكان العالم لديهم عيون خضراء والغريب أنها أكثر انتشارًا بين النساء. هم شائعون في السكان الأيسلنديين وأولئك الذين لديهم أسلاف سلتيك وألمان.

عيون عسلي
تُعرَّف العيون العسلية بأنها اللون الذي يقع في منتصف المسافة بين الأزرق الفاتح والأغمق من العيون البنية. تحتوي العيون العسلية على كمية كبيرة من الميلانين في الحدود الأمامية للقزحية. في الأضواء المختلفة ، قد يبدو أنها تتغير من البني الفاتح إلى الذهبي المتوسط ​​أو حتى الأخضر الداكن. في بعض الأحيان يكون لديهم قزحية متعددة الألوان ، أفتح في وسط القزحية وبني داكن أو أخضر في الجزء الخارجي.

  • صدمة موضعية إما أثناء بقاء الطفل في الرحم أو بعد الولادة بقليل
  • نقل الصباغ التنموي الخاطئ
  • اضطراب وراثي (حميد)
  • إشعال
  • وحمة منتشرة للقزحية (هذا تقنيًا نمش)
  • متلازمة هورنر ، وهي حالة خطيرة محتملة

طوال حياتنا ، قد يبدو أن العين البشرية تغير ألوانها ، حتى لو كان التأثير طفيفًا فقط ، بسبب الإضاءة والمزاج وإلى حد ما ، ما نرتديه. القزحية ، وهي الجزء الملون من العين ، هي عضلة تتحكم جزئيًا في حجم وشكل التلميذ. يكون التلميذ أوسع في أوقات الإضاءة المنخفضة ويكون أضيق في أوقات الضوء الساطع. عندما تتوسع القزحية أو تتقلص حول التلميذ ، فإن أصباغ سطحها إما تنتشر أو تنضغط معًا مما يؤثر على اللون الذي ندركه. بالإضافة إلى ذلك ، قد تتسبب بعض المشاعر في تمدد التلاميذ وبالتالي تغيير لون أعيننا. ما نرتديه لا يسبب في الواقع تغييرًا ماديًا في لون أعيننا ، ولكن يمكن أن يتأثر إدراك لون العين بالملابس أو المكياج أو المجوهرات التي نرتديها.

مستقبل علم الوراثة للون العين
يعمل الباحثون على طرق مثيرة للاهتمام لاستخدام الحمض النووي لتحديد لون عين الشخص. يمكن أن تكون هذه المعلومات مفيدة بشكل خاص أثناء التحقيقات الجنائية. قد يأتي وقت يمكن للعلم أن يخبرك فيه عن لون عيون طفلك أثناء وجوده في الرحم.

كما يتم تطوير تقنيات جديدة لتغيير لون العين دون تغيير الجينات. يعتقد أحد أطباء العيون أنه يمكنه تغيير لون العين البني إلى اللون الأزرق بشكل دائم باستخدام ليزر خاص لإزالة الصبغة من العين.

ما رأيك في لون العين وعلم الوراثة؟ أضف تعليقاتك أدناه.


انقر هنا لطلب أحدث كتاب لدينا ، دليل مفيد لاختبارات السلالة والعلاقات الحمض النووي

أحد أصدقائي لديه شعر أشقر وعينان زرقاوان على الرغم من اختلاطهما (الأم ، الشعر الأشقر الأبيض والعيون الزرقاء الأب من أصل أفريقي ، الشعر الأسود العيون البني). يقول أستاذ علم الأحياء الخاص بي إن هذا مستحيل ، لأن هاتين السمتين متنحيتان ، لكن أخته لديها أيضًا عيون زرقاء (ولكن ليس شعرها أشقر). هل يمكنك شرح الجينات التي قد تسبب هذا؟

- طالبة ثانوية من لوس أنجلوس

12 فبراير 2020

من المؤكد أن مدرس الأحياء الخاص بك على حق في أن الشعر الأشقر والعيون الزرقاء هي بالفعل سمات متنحية!

هناك عدة طرق محتملة انتهى بها المطاف بصديقك بشعر أشقر وعيون زرقاء.

  1. أقارب قوقازيين في وقت ما في ماضي الأب
  2. طفرة جديدة في لون العين وجينات الشعر
  3. المهق

يمكن استبعاد الإصابة بالمهق إذا لم يكن صديقك ذو بشرة فاتحة. المهق هو حالة وراثية تؤدي إلى فقدان صبغة الميلانين في العين والشعر والجلد. يعاني الأشخاص المصابون بالمهق من مشاكل حادة في الرؤية ، وغالبًا ما يصابون "بالعمى القانوني".

نظرًا لأن ضعف الرؤية جزء من تشخيص المهق ، إذا لم يكن صديقك يعاني من ضعف في الرؤية ، فهو ليس مصابًا بالمهق. لذلك يتبقى لدينا احتمالان.


صورة من ويكيميديا

طفرات جديدة في العين والشعر

ظهرت العيون الزرقاء في الأصل لأن من الطفرات! منذ آلاف السنين ، كان لدى شخص ما تغير عشوائي في الجينات التي تؤثر على لون العين. بمرور الوقت ، انتشر هذا الاختلاف الجيني وأصبح أكثر شيوعًا.

لكن فرصة أي شخص لديه الجديد الطفرة العشوائية التي تفعل هذا منخفضة جدًا.

تذكر ، أجسادنا لديها "تصحيح التجارب المطبعية" آلات إصلاح التي تصلح هذه الطفرات. لذلك حتى في حالة حدوث طفرة ، تنقض هذه الإنزيمات وتحاول تصحيحها! عادة ما تلتقط خلايانا هذه الأخطاء وتصلحها.

لكن في بعض الأحيان ، يتم إغفال بعض الطفرات ويتم توريثها في النهاية. لقد درس العلماء مدى جودة إنزيمات الإصلاح هذه ، وعدد مرات ارتكابها للأخطاء. بناءً على هذه التقديرات ، يتوقع المرء أن يجدها طفرة واحدة في مكان محدد في جين معين لكل مليون شخص. 1

احتمالات حدوث طفرة جديدة تسبب العيون الزرقاء غير مرجحة للغاية ، خاصة إذا اثنين الأشقاء في الأسرة لديهم عيون زرقاء. حرفيا فرصة 1 في المليون!

أصل قوقازي

التفسير الجيني الأكثر ترجيحًا لصديقتك هو أن والدها حامل للعيون الزرقاء والشعر الأشقر. دعنا نفكر ما يعنيه أن تكون ناقلًا جينيًا.

كل شخص لديه نسختان من كل جين ، واحدة من أمهاتهم والأخرى من والدهم. يمكن أن يأتي كل جين في إصدارات مختلفة قليلاً ، تسمى الأليلات. على سبيل المثال ، يمكن أن يأتي الجين الذي يؤثر على لون العين في نسختين: أليل العين الزرقاء ، وأليل العين البني.

بالنسبة لمعظم جينات التصبغ ، يكون أليل الألوان الداكنة أقوى ، أو مهيمن. ما عليك سوى أن ترث أليل عين بني واحد لترى اللون.

أليل الألوان الفاتحة (مثل العيون الزرقاء!) أضعف ، أو الصفة الوراثية النادرة. لن ترى هذه الألوان الفاتحة إلا إذا ورثت اثنين نسخ الأليل.

لذلك فإن أي شخص لديه أليل بني واحد وأليل أزرق سيكون له عيون بنية. على الرغم من أن لديهم الحمض النووي للأزرق ، إلا أنه مخفي. شخص مثل هذا يسمى أ الناقل، لأنها تحمل الحمض النووي للعيون الزرقاء بشكل غير مرئي.

يمكن للجين المتنحي أن يختبئ في الأسرة ، ويستغرق بضعة أجيال للظهور مرة أخرى. ولكن إذا كان هناك طفلان حاملان للعيون الزرقاء ، فيمكن أن يكون لهما طفل ذو عيون زرقاء!

كما أن فرص إنجاب طفل ذو عيون زرقاء تكون أعلى إذا كان أحد الوالدين لديها تلك السمة المتنحية.

ترتبط بعض السمات ارتباطًا وثيقًا بأسلافك. تشترك بعض الأعراق في بعض السمات بشكل متكرر أكثر من المجموعات الأخرى.

تحدث سمات مثل الشعر الأشقر والعيون الزرقاء في أغلب الأحيان في البلدان الأوروبية - وخاصة شمال أوروبا 2،3. تحدث السمات مثل الشعر الأسود الأملس في أغلب الأحيان عند السكان الأصليين الأمريكيين وشرق آسيا 4. عادة ما يرتبط تحمل اللاكتوز بالأوروبيين وآسيا الوسطى وبعض المجموعات الأفريقية 5.

هذا يعني أن معرفة أسلافك يمكن أن يكشف عن معلومات حول جيناتك.

إن احتمالية أن يكون والد صديقك حاملًا لشعر أشقر وعيون زرقاء من أصول قوقازية مرتفع جدًا في الواقع.

في الواقع ، العديد من الأمريكيين الأفارقة لديهم أصول أوروبية ، في المتوسط ​​بين 20 و 25 ٪. 6

بالنسبة لكثير من الناس ، قد يكون تعلم أصولهم بمثابة صدمة. قد يؤدي تعلم المعلومات التي تدعو إلى التشكيك في هويتك إلى الشعور بالارتباك والارتباك. لا تخبرنا جيناتنا عن أنفسنا الآن فحسب ، بل تمنحنا أيضًا نافذة على الماضي.

في بعض الأحيان يكون هذا الماضي تاريخًا مؤلمًا - تذكار من العبودية ، وعبودية من قبل دولة أخرى. مع الارتفاع الهائل في الاختبارات الجينية في المنزل ، يواجه العديد من الأشخاص في جميع أنحاء البلاد الآن هوياتهم بطريقة جديدة للغاية ، في ضوء معلوماتنا الجينية "المخفية".


أهم 14 مشكلة في علم الوراثة (مع حل)

المهق متنحٍ لتصبغ الجسم الطبيعي في الإنسان. إنها سمة جسمية. إذا تزوج رجل عادي متماثل الزيجوت من فتاة ألبينو ، فما هي النسب المظهرية والجينية في F2 جيل من هذا الزواج؟

نظرًا لوجود السمتين (المهق ولون الجسم الطبيعي) في الجسيمات الذاتية ، فإنهما سيتصرفان مثل صليب مندلي أحادي الهجين. نظرًا لأن المهق متنحي ، فقد يُشار إليه بـ & # 8220cc & # 8221 الأليلات وتصبغ الجسم الطبيعي بواسطة جينات & # 8220CC & # 8221 لأن كلاهما متماثل الزيجوت.

(أ) أن الزواج سينتج ظاهريًا 3 أطفال عاديين وطفل واحد ألبينو.

(ب) أن الزواج سينتج ، من الناحية الجينية ، طفلاً طبيعياً متماثل الزيجوت 2 متغاير الزيجوت و 1 طفل ألبينو متماثل الزيجوت.

المشكلة 2:

المهق ، النقص الكلي للصباغ يرجع إلى الجين المتنحي. رجل وامرأة يخططان للزواج ويرغبان في معرفة احتمالية إنجاب طفل ألبينو. ما هي النصيحة التي ستعطيها لهم إذا؟

(أ) كلاهما مصطبغ بشكل طبيعي ، ولكن لكل منهما والد واحد ألبينو.

(ج) الرجل ألبينو والأسرة # 8217 لا تحتوي على ألبينو لثلاثة أجيال على الأقل.

المهق ناتج عن جين وراثي ويتم التعبير عنه في حالة متماثلة اللواقح. على هذا النحو ، يجب حل المشكلة وفقًا لمبادئ Mendel & # 8217 للهيمنة والفصل العنصري.

(أ) نظرًا لأن كلا من الرجل والمرأة لديهم الآن تصبغ طبيعي ولكن أحد والديهم كان ألبينو ، فإن النمط الوراثي للأفراد يجب أن يكون متغاير الزيجوت & # 8220Aa & # 8221 (إذا أشرنا إلى المهق بـ & # 8220a & # 8221 وتصبغ طبيعي بـ " أ").

إذا تزوجوا ، فإن فرص إنجاب طفل ألبينو هي 25٪ كما هو موضح أدناه في الرسم البياني:

تكون الأنماط الجينية للفردين Aa و Aa:

من بين أربع مجموعات ممكنة ، قد ينتج عن واحد فقط إنجاب طفل ألبينو. ومن ثم تكون الفرص 25٪

(ب) إذا كان الرجل ألبينو والمرأة مصطبغة بشكل طبيعي ، فمن المحتمل أن تكون التراكيب الوراثية & # 8220aa & # 8221 (متجانسة الزيجوت المتنحية للمهق) للرجل والمرأة إما أن يكون النمط الجيني & # 8220AA & # 8221 أو & # 8220Aa & # 8221 ، لأن كلتا الحالتين يجب أن تنتج النمط الظاهري المصطبغ الطبيعي.

سيعطي هجينان تحت النتائج الملحوظة كما هو موضح في الرسم البياني:

تبلغ احتمالية إنجاب طفل ألبينو 50٪. (2) إذا كان الرجل مصابًا بالمهق والمرأة متماثلة اللواقح بالنسبة للصبغة العادية ، فإن احتمال إصابة طفل ألبينو سيكون معدومًا كما هو موضح في الرسم البياني.

(ج) إذا كان الرجل ألبينو وكانت عائلة النساء # 8217s لا تحتوي على ألبينو لثلاثة أجيال ، فستكون الأنماط الجينية للرجل والمرأة متماثلة اللواقح (& # 8220aa & # 8221 للألبينو و & # 8220AA & # 8221 للتصبغ الطبيعي) وستنتج أطفالًا وجود تصبغ طبيعي فقط.

جميع الأطفال الطبيعيين المصطبغين (متغاير الزيجوت).

مشكلة 3:

في الرجل ، تكون العيون البنية (B) هي المهيمنة على اللون الأزرق (ب) والشعر الداكن (R) هي السائدة على الشعر الأحمر (r). يتزوج الرجل ذو العيون البنية والشعر الأحمر امرأة ذات عين زرقاء وشعر داكن. ولهما طفلان أحدهما بني وشعر أحمر. أعط الأنماط الجينية للآباء والأطفال.

قد يكون النمط الجيني للوالدين على النحو التالي:

بالنسبة للعين البنية والشعر الأحمر ، قد يكون النمط الجيني BBrr أو Bbrr وبالنسبة للعين الزرقاء والشعر الداكن يمكن أن يكون إما bb RR أو bbRr.

(أ) يمكننا & # 8217t قبول كون كلا الوالدين متماثلين في كلا الحرفين لأنه أكثر من جميع الأطفال سيكون لديهم عيون بنية وشعر داكن وفقًا لقانون الهيمنة ، وهو ليس نتيجة المشكلة أعلاه.

(ب) يمكننا & # 8217t قبول أن الرجل متغاير الزيجوت للون البني للعين ومتماثل الزيجوت للشعر الأحمر والمرأة متماثلة اللواقح لكلا الحرفين ، لأنه في هذه الحالة سيكون لدى جميع الأطفال شعر داكن ، وهذا ليس صحيحًا أيضًا وفقًا للنتائج المعطاة في المشكلة أعلاه.

(ج) الاحتمال الوحيد المتبقي الآن هو إما أن الرجل متماثل الزيجوت لكلا الحرفين (لون العين وكذلك لون الشعر) مع التركيب الوراثي & # 8220BBrr & # 8221 والمرأة متغايرة الزيجوت للشعر الداكن ولكنها متماثلة اللواقح للعيون الزرقاء ذات النمط الجيني & # 8220bb Rr & # 8221 أو (ii) الرجل متغاير الزيجوت للون البني مع التركيب الوراثي & # 8220Bb rr & # 8221 والمرأة متغايرة الزيجوت للشعر الداكن بنمط وراثي & # 8220bb Rr & # 8221.

في الحالة الأولى ، هناك احتمالان فقط كما هو موضح في الرسم البياني أدناه:

نظرًا لوجود طفلين فقط ، أحدهما لديه عين بنية وشعر أحمر ، سيكون لدى الآخر عين بنية وشعر داكن وأنماطهما الوراثية ستكون Bb rr و Bb Rr على التوالي. تكون الأنماط الجينية للوالدين في هذه الحالة هي Bb rr (الأب) و bb Rr (الأم).

(2) ومع ذلك ، إذا قبلنا الحالة (2) ، فسيؤدي الزواج إلى إنجاب أربعة أنواع من الأطفال كما هو موضح في الرسم البياني أدناه:

في هذه الحالة تكون الأنماط الظاهرية للأطفال هي العين البنية والشعر الداكن والعين البني والشعر الأحمر والعين الزرقاء والشعر الداكن والعين الزرقاء والشعر الأحمر & # 8217. ولكن ، بما أنه في المشكلة يُذكر على وجه التحديد أن للزوجين طفلين ، فإن نتيجة الحل (1) ستكون أكثر ملاءمة.

المشكلة 4:

يتزوج رجل بني العينين من امرأة زرقاء العينين ولديهما ثمانية أطفال ، كلهم ​​بني العينين. ما هي الأنماط الجينية لجميع أفراد الأسرة؟

لون العين البني هو سمة سائدة لأنه تم التعبير عنه في F ، الأطفال ويجب الإشارة إليه بواسطة B ، في حين يجب الإشارة إلى العين الزرقاء بواسطة b. منذ جميع الأطفال الثمانية في F1 عيون بنية ، هذا ممكن فقط وفقًا لقانون الهيمنة ، إذا كان الوالد ذو الشخصية المهيمنة (العين البنية) متماثل الزيجوت ، النمط الجيني BB.

إذا قبلنا الآن هذه الفرضية ، فستكون الأنماط الجينية للوالدين هي BB للأب ، و bb للأم و Bb لجميع الأطفال.

المشكلة 5:

يتزوج رجل ذو عيون زرقاء ، والديه كلاهما بني العينين ، من امرأة بنية العينين. كان لديهم طفل واحد ذو عين زرقاء. ما هي الأنماط الجينية لجميع الأفراد في المشكلة المذكورة أعلاه؟

بقبول أن لون العين البني هو اللون السائد والأزرق المتنحي ، فإننا نمضي على النحو التالي:

(أ) يجب أن يكون لدى الرجل ذو العين الزرقاء ، الذي كان والديه بني العينين ، النمط الوراثي bb لأنه ، وفقًا لقانون السيادة ، لن يظهر اللون الأزرق إلا في حالة متماثلة اللواقح.

(ب) يجب أن يمتلك كلا الوالدين لهذا الرجل ذو العين الزرقاء النمط الجيني Bb لأنه وفقًا لقانون الهيمنة ، لن تصبح الشخصية المتنحية متماثلة اللواقح إلا عندما يكون كلا الوالدين متغاير الزيجوت لتلك الشخصية المعينة.

(ج) يتزوج الرجل ذو العين الزرقاء ذو ​​التركيب الوراثي bb من امرأة بنية العين وينتج طفلًا أزرق العينين ، والذي سيكون لديه مرة أخرى النمط الوراثي bb: وفقًا لاتجاه قانون الهيمنة الموصوف في (أ) أعلاه. إذا كان كل من الأب والطفل يمتلكان أنماطًا وراثية ب ب ، فإن الأم بنية العين ، يجب أن يكون لها تلقائيًا النمط الجيني Bb متغاير الزيجوت.

الأنماط الجينية لجميع الأفراد هي كما يلي:

آباء العيون الزرقاء = ب ب و ب ب مان

المشكلة 6:

ما هي احتمالات أن يكون الطفل الأول من زواج أبوين بني العينين متغاير الزيجوت ذو عين زرقاء؟ إذا كان الطفل الأول بني العينين فما هي احتمالات أن يكون الطفل الثاني أزرق العينين؟

بقبول أن لون العين البني هو السائد على لون العين الزرقاء ، نواصل العمل على النحو التالي:

(أ) من زواج الوالدين متغاير الزيجوت للون البني للعين مع النمط الجيني Bb ، يمكن إنتاج نوعين من الأطفال ، إما عيون بنية أو زرقاء العين بنسبة 3: 1 (3 عيون بنية: 1 عين زرقاء) ، كما حسب قانون الفصل.

(أ) تبلغ فرص إنجاب طفل أزرق العينين 25٪.

(ب) إذا كان الطفل الأول بني العينين ، فإن فرص الطفل الثاني في أن يصبح عين زرقاء ستكون 33٪.

المشكلة 7:

في حالة النسب المتنازع عليه ، فإن أم الطفل غير الشرعي لديها فصيلة الدم N ، والطفل لديه MN ، والأب المشتبه به هو N والآخر MN. كيف ستقرر القضية؟

في حالة فصائل الدم ، ثبت أن فصائل الدم M و N متماثلة اللواقح ويُشار إليها بالنمط الجيني M M M M و M N M N على التوالي. ومع ذلك ، فإن فصيلة الدم MN غير متجانسة ويُشار إليها بالنمط الجيني M M M M N.

بقبول هذه الحقائق نمضي على النحو التالي:

(أ) بما أن والدة الطفل غير الشرعي هي N ، فيجب أن يكون لديها النمط الوراثي المتماثل MN M N وستنتج أمشاج من نوع واحد فقط ، أي أن لديها جينات MN.

(ب) الطفل ، بما أنه ، MN سيكون لديه النمط الجيني غير المتجانسة M M M M N ويجب أن يكون قد تلقى جين M M من أحد الأب المشتبه به لأن الجين الآخر M N يجب أن يكون قد أتى من والدته.

(هـ) الآن ، لدينا شخصان في السؤال أحدهما لديه فصيلة الدم N والنمط الجيني MN M N لأن فصيلة الدم N متماثلة اللواقح. الشخص الآخر المعني لديه فصيلة الدم MN والنمط الجيني في هذه الحالة سيكون M M M N لأن فصيلة الدم MN متغايرة الزيجوت.

(د) الحفاظ على الأنماط الجينية للشخصين المشتبه فيهما في الاعتبار إذا حاولنا تحليل إمكانية مرور جين MN إلى الطفل ، فسنصل إلى استنتاج مفاده أن الشخص المصاب بالمجموعة N لا يمكن أن يكون قد ساهم في جين MM وبالتالي السبب الوحيد الاحتمال المتبقي هو الشخص الآخر ذو فصيلة الدم MN والنمط الجيني MMMN الذي يمكنه المساهمة في جين MM.

يجب أن يكون والد الطفل هو الشخص الحامل لفصيلة دم MN.

تمارين الميراث المرتبطة بالجنس:

المشكلة 8:

من أي نوع سيكون الأطفال بالإشارة إلى عمى الألوان ، عندما يكون الرجل مصابًا بعمى الألوان وزوجته طبيعية؟

سبب عمى الألوان هو وجود الجين المتنحي (ج) على كروموسوم إكس.

لأن الرجل مصاب بعمى الألوان (X c Y) وزوجته طبيعية (X C X C) ، ستكون نتائج الزواج التالية كما هو موضح في الرسم البياني أدناه:

فيما يلي النتائج بعد الإخصاب:

(ط) X C X c أي ابنة عادية ولكن حاملة.

لن يصاب أي طفل بعمى الألوان.

المشكلة 9:

عندما يتزوج الذكر المصاب بالعدوى من أنثى حاملة متغايرة الزيجوت ، ما هي نسبة الهيموفيليا التي ستكون موجودة في الأطفال من كل جنس؟

نظرًا لأن الهيموفيليا مرض يتسبب في تأخير تخثر الدم ، فهو ثنائي لجين متنحي h & # 8217 ، الموجود على كروموسوم X ، انظر الرسم البياني أدناه:

المشكلة 10:

عندما يتزوج الذكر المصاب بالعدوى من أنثى متماثلة اللواقح غير مصابة بالعدوى ، فماذا ستكون نتيجة هذا الزواج؟

سيتم إنتاج نسبة 2 ابنة حاملة و 2 ابن عادي.

المشكلة 11:

من أي نوع سيكون الأطفال بالإشارة إلى عمى الألوان عندما تكون المرأة مصابة بعمى الألوان وزوجها طبيعي؟

في مثل هذه الحالات ، يكون جميع الأبناء مصابون بعمى الألوان ويكون كلا الأبناء طبيعيين ولكنهم حاملون.

المشكلة 12:

المرأة لديها رؤية طبيعية لكن والدها كان مصابا بعمى الألوان. تتزوج من رجل مصاب بعمى الألوان. اكتشف احتمالية إصابة الطفل الأول بعمى الألوان إذا كان (أ) ابنًا أو (ب) ابنة

عمى الألوان هو شخصية متنحية مرتبطة بالجنس ويقع الجين في كروموسوم X c. على هذا النحو فإنه يعبر في النمط الظاهري في الذكور في حالة متماثلة اللواقح ولكن في الإناث سوف يعبر فقط في النمط الظاهري عندما يكون متماثل الزيجوت (موجود في كلا الكروموسومات & # 8217 X c X c).

كان لدى المرأة ذات الرؤية العادية والد مصاب بعمى الألوان مما يعني أنها حامل أو متغاير الزيجوت مع التركيب الوراثي & # 8220X c X C & # 8220.

تزوجت من الرجل المصاب بعمى الألوان ولديه النمط الوراثي & # 8220X C Y & # 8221.

سينتج زواجهما كما هو موضح في الرسم البياني أدناه:

في هذه المشكلة هناك تطور طفيف في احتمالية أول طفل مصاب بعمى الألوان إذا سُئل ذكر وأنثى. يجب أن تكون الإجابة 25٪ للطفل الذكر أو الطفلة ، ولكن إذا لم نركز على الكلمة إذا كان احتمال أن يكون الطفل الأول مصابًا بعمى الألوان سيكون 50٪.

المشكلة 13:

فتاة ذات بصر عادي ، والدها مصاب بعمى الألوان ، تتزوج من رجل يتمتع برؤية طبيعية ، وكان والدها أيضًا مصابًا بعمى الألوان. ما نوع الرؤية التي يمكن توقعها في ذريتهم & # 8217s؟

مع العلم جيدًا أن الجين الخاص بعمى الألوان متنحي ويقع في كروموسوم X c ، فإننا نواصل حل المشكلة على النحو التالي:

(أ) الفتاة لديها رؤية طبيعية ولكن والدها كان مصاب بعمى الألوان. هذا يعني أن الأب ، على الرغم من كونه متماثل الزيجوت ، سيتصرف بشكل متماثل الزيجوت في حالة البنات لأن كروموسوم X c الوحيد مع جين لعمى الألوان سينتقل إلى البنات. نظرًا لأن الابنة لا تزال تتمتع برؤية طبيعية ، فهذا يعني أنها حاملة ولا تحمل أي جين لعمى الألوان في كروموسوم X C الآخر ، وبالتالي يجب أن يكون نمطها الوراثي & # 8220X c X C & # 8220.

(ب) الرجل أيضا لديه رؤية طبيعية ووالده كان أيضا مصابا بعمى الألوان. على عكس التفسير المذكور أعلاه في (أ) يجب أن يكون التركيب الوراثي للإنسان & # 8220X C Y & # 8221. هذا لأنه كان سيحصل على كروموسوم Y من والده المصاب بعمى الألوان ، ولأنه يتمتع برؤية طبيعية ، يجب أن يكون لديه كروموسوم X C خاليًا من الجين الخاص بعمى الألوان.

(ج) أن يكون زواج هذه الفتاة وهذا الرجل نسلًا كما هو موضح في الرسم البياني أدناه:

يجب أن تتمتع جميع البنات ببصر طبيعي ، لكن 50٪ من الأبناء يعانون من عمى ألوان.

المشكلة 14:

أعمى الألوان يتزوج امرأة ذات رؤية طبيعية. لديهم أبناء وبنات جميعهم يتمتعون برؤية طبيعية وكلهم متزوجون يتمتعون برؤية طبيعية. أين من المتوقع أن يظهر عمى الألوان من بين الأحفاد؟ If there are cousin marriages among these grand children, where among their offspring’s would colour blindness be expected to appear? (All persons with normal vision mentioned are homozygous).

Knowing fully well that gene for colour blindness is recessive and is located in X c chromosome we proceed to solve this problem as follows:

(a) The colour blind man must be having genotype X C Y and the woman of normal vision, at first step, should be homozygous for normal vision and must be having genotype X C X C .

(b) The sons and daughters from the marriage of (a) are all having normal vision, which means that all sons are having an X C chromosome for normal vision with genotype X C Y and all daughters must be carriers because they would have received the X c chromosome for colour blindness from their father in (a) and their genotype should be “X c X C “.

(c) All these sons (X C Y) and daughters (X c X C ) married (X c X C & X c Y) as mentioned in the end of the problem.

Now, the colour blindness should be expected to appear only in the grand male children produced from this marriage of carrier daughters as shown below in the chart:

Colour blindness would appear in 50% of the sons (male grand children from the marriage of daughters of (b).

(e) If cousin marriages take place between these children of (d) the colour-blindness would appear in male children from the marriage of normal carrier daughter (X c X C ) from (ii) and normal male children (sons) of (i) X C Y only as explained below:

Colorblindness would appear only in 50% male grand children from the cousin marriage between sons of (i) and daughters of (ii).


شعر احمر

The general consensus is that the first red-headed human appeared in Africa about 50,000 years ago. Soon after, people with fiery hair began migrating to Europe. But how did red hair happen in the first place?

Scientists have declared that red hair is a genetic mutation of sorts that occurs in less than three percent of the entire human population. In some areas, such as Great Britain, red hair occurs in as much as six percent of the population. It is the rarest hair color among humans and is often associated with very fair skin, light colored eyes and freckles.

The genetic culprit is the gene melanocortin 1 receptor, or MC1R. MC1R is located in the cell membrane and is affected by the pituitary gland. The pigment فيوميلانين is what gives hair its red color. 50,000 years ago, a genetic anomaly occurred that caused MC1R to release more فيوميلانين that normal and, viola, a redhead was born.

Red hair is referred to as a recessive gene. For a recessive trait to be inherited, both parents have to be carrying a copy of the trait in their DNA. Because both parents need to have the recessive gene to pass it on to their children, certain traits often skip at least one generation.

Blond hair is also a genetic mutation believed to have first occurred about 11,000 years ago. The color is thought to be so prevalent in certain areas of the globe, especially Europe, because of sexual selection. Since blond hair was rare and prized, people possessing it were more often chosen as mates.

A woman with Heterochromia Iridium.


Genes and genetics – related parents

Related parents are more likely than unrelated parents to have children with health problems or genetic conditions. This is because the two parents share one or more common ancestors and so carry some of the same genetic material. If both partners carry the same inherited gene change, their children are more likely to have a genetic condition.

Related couples are recommended to seek advice from a clinical genetics service if their family has a history of a genetic condition .


Bito, L. Z., A. Matheny, K. J. Cruickshanks, D. M. Nondahl, and O. B. Carino. 1997. Eye color changes past early childhood: the Louisville Twin Study. Archives of Ophthalmology 115: 659-663.

Boas, H. M. 1918. Inheritance of eye color in man. American Journal of Physical Anthropology 2: 15-20.

Brues, A. M. 1975. Rethinking human pigmentation. American Journal of Physical Anthropology 43: 387-391.

Davenport, G. C., and C. B. Davenport. 1907. Heredity of eye color in man. Science 26: 589-592.

Holmes, S. J., and H. M. Loomis. 1909. The heredity of eye color and hair color in man. Biological Bulletin 18: 50 65.

Hurst, C. C. 1908. On the inheritance of eye-colour in man. Proceedings of the Royal Society of London B 80: 85-96.

Liu, F., et al. (20 co-authors). 2010. Digital quantification of human eye color highlights genetic association of three new loci. PLOS Genetics 6: e1000934.

Mackey, D. A., C. H. Wilkinson, L. S. Kearns, and A. W. Hewitt. 2011. Classification of iris colour: review and refinement of a classification schema. Clinical and Experimental Ophthalmology 39: 462-471.

Matheny, A. P., and A. B. Dolan. 1975. Changes in eye color during early childhood: sex and genetic differences. Annals of Human Biology 2: 191-196.

Pospiech, E., J. Draus-Barini, T. Kupiec, A. Wojas-Pelc, and W. Branicki. 2011. Gene-gene interactions contribute to eye colour variation in humans. Journal of Human Genetics 56: 447-455.

Sturm, R. A., and M. Larsson. 2009. Genetics of human iris colour and patterns. Pigment Cells and Melanoma Research 22: 544-562.

This page was last revised December 8, 2011. Its address is http://udel.edu/

©2011 by John H. McDonald. ربما يمكنك فعل ما تريد باستخدام هذا المحتوى ، راجع صفحة الأذونات للحصول على التفاصيل.


شاهد الفيديو: الوراثة والصفات الصفات السائدة والصفات المتنحية (قد 2022).