معلومة

كيف يمكن للمرء أن يتعرف على كائن حي من نسبة عدم تناسقه؟

كيف يمكن للمرء أن يتعرف على كائن حي من نسبة عدم تناسقه؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

إذا أعطيت نسبة عدم تناسق الكائن الحي ((A + T) / (G + C) ثابت) ، كيف يمكنني تحديد مصدر الحمض النووي وتصنيف الكائن الحي؟


يعتمد ذلك على النسب (البكتيريا والفيروسات وحقيقيات النوى) التي تهتم بها ومستوى الدقة الذي تأمل في الوصول إليه.

نحن نعرف نسبة (A + T) / (G + C) لحفنة من حقيقيات النوى فقط. لذلك إذا كنت تفكر في حقيقيات النوى ، فلا داعي لمزيد من البحث. لا يمكنك مطابقة نسبة (A + T) / (G + C) مع نوع لأننا لا نعرف (A + T) / (G + C) للغالبية العظمى من الأنواع.


يمكنك مقارنة (A + T) / (G + C) بتلك الخاصة بالطلبات الأعلى ؛ راجع "التطبيقات في علم اللاهوت النظامي" على https://en.wikipedia.org/wiki/GC-content

(في حين أن نسبة (A + T) / (G + C) لا توفر دقة كافية لتحديد الأنواع ، لم تطلب OP تحديد الأنواع.)


كيف يمكن للمرء أن يتعرف على كائن حي من نسبة عدم تناسقه؟ - مادة الاحياء

نماذج المحاكاة هذه كيف يمكن التعرف على بكتيريا غير معروفة من خلال طرق مختلفة ، مثل مراقبة مظهر الكائن الحي ، وقابليته للتلطيخ ، وتحديد محتوى نسبة الجوانين والسيتوزين (G + C) الأساسي من الحمض النووي الخاص به ، وتسلسل الحمض النووي الريبي الريبوزومي للمقارنة إلى الأنواع المعروفة. سوف تدرس البكتيريا الموجودة على لوحة من فم بشري سليم.

أحد أغراض تصنيف الكائنات الحية هو وصف خطوط النسب التطوري من خلال إنشاء شجرة عائلة هرمية تربط بين الفئات المتعاقبة للأنواع والجنس والعائلة والنظام والفئة والشعبة والمملكة. في معظم النباتات والحيوانات التي تتكاثر جنسيًا ، تعتمد هذه المجموعة على أوجه التشابه البنيوية والفسيولوجية والعلاقات التطورية ومفهوم الأنواع. يتم تعريف النوع على أنه مجموعة من الكائنات الحية التي يمكن أن تتزاوج وتنتج نسلًا خصبًا في الأعضاء الناضجين.

في البكتيريا ، لا توجد حدود طبيعية حادة للأنواع لأن التكاثر لاجنسي. يتكاثر كل فرد عن طريق الانشطار الثنائي. الأفراد الجدد متطابقون وراثيًا باستثناء الطفرات النادرة. ينطوي نقل المادة الجينية بين الأفراد على قطع صغيرة فقط من الحمض النووي. هذا يعني أنه يجب تعريف الأنواع البكتيرية بشكل مختلف.

يعتقد الباحثون أن غالبية البكتيريا لم يتم اكتشافها بعد. حدد العلماء حوالي 5000 نوع من البكتيريا من عدد سكان يقدر بمليون وأكثر. تشير التقديرات إلى أن الفم البشري قد يؤوي ما يصل إلى 500 نوع من البكتيريا غير المعروفة.

إجراء:
1. اسحب الماصة من ملف غرام وصمة عار حاوية وإسقاط البقعة على شريحة مجهرية كنت ترغب في فحص. بعد ذلك ، اسحب الشريحة المجهرية الملطخة إلى ملف مرحلة المجهر للعرض. افحص أشكال الكائن الحي وقابليته للتلطيخ على الشاشة. اضغط على كتيب علم الأحياء الدقيقة والمختبر أيقونة. قم بصفحة للأمام أو للخلف عبر الصفحات للحصول على أدلة على هوية الكائن الحي. قارن شكل واستقرار الكائنات الحية على الشريحة المجهرية بالأنواع المعروفة في الكتيب.

2. حدد أنبوب الاختبار الذي يحتوي على RNA الريبوسوم للبكتيريا غير المعروفة المحددة في الخطوة 1. اسحب أنبوب الاختبار المحتوي على RNA الريبوزومي إلى الوحدة الكهربية لتسلسل الجين RNA الريبوزومي. يتم عرض النتائج على الشاشة. تحديد معدل التشابه مع مجموعات البيانات لتسلسل الحمض النووي الريبي الريبوزومي للأنواع البكتيرية المعروفة (سلالات النوع) الموضحة في كتيب علم الأحياء الدقيقة والمختبر.

3. حدد ملف أنبوب اختبار يحتوي على الحمض النووي للبكتيريا غير المعروفة المحددة في الخطوة 1. بعد ذلك ، قم بسحب وإسقاط أنبوب الاختبار المحتوي على الحمض النووي إلى جهاز قياس محتوى GC. يتم عرض النتائج على مراقب. اضغط على كتيب علم الأحياء الدقيقة والمختبر أيقونة. استخدم محتوى Guanine plus Cytosine (G + C) لطريقة تحديد الحمض النووي لمقارنة الحمض النووي غير المعروف ببنك بيانات الحمض النووي المعروف من الأنواع البكتيرية (سلالات النوع). انقر على زر الاغلاق لإغلاق تراكب كتيب علم الأحياء الدقيقة والمختبر.

4. انقر فوق جدول / رسم بياني زر. سجل البيانات لكل خطوة في جدول البيانات. استخدم ال إعادة ضبط زر لإعادة المحاكاة. كرر الخطوات من 1 إلى 4 وقم بتصنيف وتحديد أنواع البكتيريا غير المعروفة المتبقية.

5. عندما يتم تحليل جميع البيانات وتسجيلها في جدول البيانات ، أجب عن أسئلة دفتر اليومية.


تنص نظرية الخلية على أن:

  • الخلايا هي اللبنات الأساسية لجميع الكائنات الحية (أي تتكون جميع الكائنات الحية من خلايا)
    • تتكون الكائنات أحادية الخلية من خلية واحدة (مثل البكتيريا) وبالتالي فهي أصغر نوع ممكن من الكائنات الحية.
    • تتكون الكائنات متعددة الخلايا (مثل البشر) من العديد من الخلايا

    الشكل 1.1 .1 - خلايا أوراق الطحلب

    • تنص نظرية الخلية على أن:
      • تتكون جميع الكائنات الحية من خلايا
      • الخلية هي أصغر وحدة في الحياة
      • تنشأ الخلايا من خلايا موجودة مسبقًا

      مركز الموارد الرقمية لقياس الطيف الكتلي

      تحسين نتائج قياس الطيف الكتلي
      استكشف مركز الموارد الرقمية الشامل للمواصفات الجديدة للحصول على معلومات ونصائح عملية لمساعدتك على تحقيق أهدافك. ادخل إلى الموقع للوصول إلى هذه الموارد المجانية:

      • إعداد عينة البروتين العلمي الحراري القابل للتنزيل وتحديد الكميات لكتيب قياس الطيف الكتلي حول الأدوات والتقنيات اللازمة لمعالجة عينات أكثر قوة وقابلية للتكرار ، وتقدير كمية البروتين ومعايرة الأجهزة
      • الأوراق البيضاء المفيدة والملصقات المتكسرة المتأخرة على تطبيقات محددة مثل التجزئة الخلوية ، وتجزئة الببتيد ، ووضع العلامات متساوي الضغط والمزيد
      • ندوات عبر الإنترنت عند الطلب تغطي طرق تقدير كمية البروتين


      الفصل 11.1 - جريجور مندل

      نصيحة: في أي تقاطع ثنائي الهجين (AaBb x AaBb) ، ستحصل دائمًا على نسبة 9: 3: 3: 1 ، إذا حفظت هذا ، يمكنك توفير عناء القيام بمربع عملاق!

      بديل رياضي (قوانين الاحتمال)

      ليست هناك حاجة إلى مربع المربع لتحديد نسب الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية. يمكن أن توفر لك الإحصائيات والرياضيات البسيطة عناء ملء مربع.

      في صليب أحادي الهجين Pp x Pp ، أنتج كل والد الأمشاج P و p الأمشاج

      إذا أردت تحديد عدد النسل pp: x =

      يهيمن H على الشعر الطويل (ح = قصير) ويهيمن B على العيون السوداء (ب = عيون حمراء). إذا كان الوالدان.

      HhBb x hhBb

      كم من النسل سيكون قصير الشعر وعيون حمراء؟

      المهمة: استخدم التحليل الرياضي لتحديد عدد النسل قصير الشعر ذو العيون السوداء من الصليب أعلاه.

      اختبار صنفين

      يستخدم لتحديد النمط الجيني لـ & quotunknown & quot من خلال عبوره مع فرد متماثل الزيجوت المتنحي لكلا الصفتين.

      في الذباب (الأجنحة الطويلة هي المسيطرة على الأجنحة القصيرة والجسم الرمادي هو المسيطر على الأسود)

      تم اجتياز اختبار L __ G ___.

      النسل هو 1: 1: 1: 1 - & GT ما هو النمط الجيني للوالد المجهول؟
      إذا كان النسل نصف طويل الأجنحة ورمادي ونصف طويل الأجنحة وأسود - & gt ما هو النمط الجيني للوالد المجهول؟


      الفرق بين الجنس والأنواع

      على الرغم من الإشارة إلى كل من الجنس والأنواع تشير إلى حيوان أو نبات معين أو أي كائن حي ، إلا أن هناك اختلافات بين الاثنين يجب أن يعرفها أي شخص. في التصنيف البيولوجي ، يأتي الجنس أولاً متبوعًا بالأنواع ، ولا يتم تحديد الأنواع بمفردها أبدًا. هذان هما أدنى المستويات التصنيفية الكبيرة ، لكنهما يتفوقان على الأنواع الفرعية أو السلالات أو الأنواع. ومع ذلك ، اعتاد الكثير على الخلط بين المصطلحين ، الجنس والأنواع. قبل فهم الفرق بين الاثنين ، من المهم معرفة معاني الجنس والأنواع ، وهذا المقال يتبع ذلك. يتم تقديم مقارنة بعد المعلومات حول الموضوعين.

      ما هو الجنس؟

      الجنس يعني النوع أو النسب في اللاتينية أو العرق في اليونانية. إنها مرتبة تصنيفية أقل مقارنة بالعائلة أو الفصيلة الفرعية. تعتبر تصنيفات مستوى الجنس ذات قيمة كبيرة عندما يتعلق الأمر بدراسات الحفريات ، حيث أن تفاصيل فهم الكائنات الحية حتى الأنواع ليست ممكنة دائمًا. إن كائنين من جنس واحد قد ينتجان أو لا ينتجان نسلًا بخصوبة جنسية ، ولكن من المؤكد جدًا أن الكائنات الحية من جنسين مختلفين (جمع الجنس) لا يمكنها أبدًا إنتاج ذرية خصبة. خصائص أو خصائص الكائنات الحية في نفس الجنس متشابهة جدًا ، ولكن هناك اختلافات كافية تجعل من المستحيل تكوين ذرية ذات خصوبة جنسية. يمكن أن يحتوي جنس واحد على العديد من الأنواع ويمكن أن تنتمي أجناس قليلة إلى عائلة واحدة أو فصيلة فرعية. في التسمية البيولوجية للكائنات الحية ، يأتي الاسم العام أو الجنس أولاً. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن تكتب باستخدام الأحرف الإنجليزية ويجب أن تبدأ الكلمة بحرف كبير والباقي بأحرف بسيطة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام حرف إنجليزي واحد مع نقطة لاختصار الاسم العام المكتوب مسبقًا في الكتابة. ومع ذلك ، هناك العديد من القواعد لتلك المذكورة هنا في الإشارة إلى اسم علمي وفقًا لرموز التسمية.

      ما هي الأنواع؟

      الأنواع هي مجموعة من الكائنات الحية ذات السمات المتشابهة ، والتكاثر الجنسي بين الذكر والأنثى ينتج ذرية خصبة. تمتلك جميع الكائنات الحية من نوع معين نفس عدد الكروموسومات ، مما يعني أن لديهم سمات مورفولوجية متشابهة. لذلك ، فإن المنافذ البيئية متشابهة إلى حد ما داخل كل فرد. عادةً ما يكون لنوع معين ميزات خاصة بالأنواع لا تظهر في الأنواع الأخرى. ومع ذلك ، فإن القدرة على إنتاج ذرية خصبة هي القاعدة الأساسية التي تفرز الكائنات الحية في نوع واحد فوق كل تلك الخصائص الموصوفة حول الأنواع البيولوجية. يمكن تقسيم الأنواع إلى سلالات أخرى ، لكن لا يوجد فرق كبير بين الأنواع الفرعية. وفقًا للتصنيف ، يمكن أن يكون هناك أي عدد من الأنواع تحت جنس واحد ، والذي هو بالفعل سلف النوع. عند كتابة الجنس والأنواع ، هناك طريقة علمية مقبولة لاتباعها مسطرًا بشكل منفصل في الحالات المكتوبة بخط اليد أو بالخط المائل في المناسبات المكتوبة على الآلة الكاتبة. يأتي اسم النوع بجانب الجنس في كل من الطرق المكتوبة بخط اليد والمكتوبة على الآلة الكاتبة. ومع ذلك ، يمكن أن يكون هناك أي عدد من السلالات أو الأنواع الفرعية داخل نوع معين. النوع هو أهم انحراف يسبب تنوع الحياة ، وليس من العدل أن نسأل أي عالم عن عدد الأنواع في العالم لأنه أبعد من تخمين أي شخص.

      ما هو الفرق بين الجنس والأنواع؟

      • الجنس هو الاسم الأول ، والنوع هو الاسم الثاني لاسم علمي لأي كائن حي.

      • الجنس في مرتبة أعلى مقارنة بالأنواع في التسلسل الهرمي للتصنيف.

      • يمكن لحيوانين مخصبين من نوع واحد أن ينتجا ذرية خصبة ، في حين أن حيوانين من جنس واحد يستطيعان أو لا يستطيعان ذلك.

      • للجنس نطاق طبقي أوسع مقارنة بالأنواع. ومع ذلك ، من الواضح أن عدد الأنواع أكبر من عدد الأجناس.


      مقدمة

      منذ الاعتراف بأن الحياة على الأرض تتميز بانتظام مذهل في نسبة العناصر ، كما تميزت في الأصل Redfield (Redfield 1958 Geider and La Roche 2002 ثمانون عامًا من Redfield 2014) ، كانت النسب المتكافئة هدفًا أساسيًا للقياسات الفلكية و نظريات (Elser 2003 Young et al. 2014). من منظور علم الأحياء الفلكي ، فإن الأسئلة الطبيعية التي تظهر هي مقدار التباين الموجود في هذه النسب عبر مجموعة البيئات والتنوع البيولوجي على الأرض ، وكيف يمكن أن تكون النسب المختلفة في الوقت المناسب ، ومدى اختلافها بالنسبة للحياة خارج الأرض ، وكيف وهي تعتمد على تكوين الكواكب (Elser 2003 Young et al. 2014 Anbar 2008 Chopra and Lineweaver 2008 Lineweaver and Chopra 2012 Neveu et al. 2016 Wang et al. 2018 Geider and La Roche 2002). على الأرض ، من المعروف أن نسبة Redfield تتباين بشكل كبير بسبب التأثيرات البيئية والفسيولوجية التي تم أخذها في الاعتبار في النظريات البيئية والكيميائية الحيوية (على سبيل المثال Geider and La Roche 2002 Klausmeier et al. 2004a، b، 2008 Loladze and Elser 2011 Neveu et al. 2016 Sterner et al .2008 Vrede et al. 2004 Elser et al.2000 Kerkhoff et al.2005 Elser et al. 2010 Liefer et al. 2019 Finkel et al. 2016a، b). من أجل الحياة ذات التاريخ التطوري المختلف ، نحتاج إلى مناهج جديدة قادرة على تعميم فسيولوجيا الكائن الحي وتحديد متى تكون النسب المتكافئة المرتبطة بالحياة مميزة ومميزة عن البيئة.

      نهجنا العام هنا هو التركيز أولاً على الجزيئات الكبيرة وعلم وظائف الأعضاء التي تشترك فيها كل أشكال الحياة على الأرض. بالنسبة للجزيئات الكبيرة ، نحن مهتمون بمكونات مثل البروتينات والأحماض النووية وأغشية الخلايا. بالنسبة لعلم وظائف الأعضاء المشترك ، فإننا نأخذ في الاعتبار عمليات مثل معدلات النمو ، وامتصاص المغذيات ، وتخزين المغذيات ، وبعضها مشتق من التركيب الجزيئي للخلايا. عند التفكير في إمكانية تطبيق هذين المنظورين على الحياة في أي مكان في الكون ، من المهم ملاحظة أن المجموعة المحددة من الجزيئات الكبيرة قد تختلف اختلافًا كبيرًا في حين أن العمليات الفسيولوجية العامة قد تكون أكثر حفظًا. ومع ذلك ، فإن معالجتنا للجزيئات الكبيرة يمكن تعميمها بسهولة إذا وضع المرء افتراضين: 1) أن الحياة في مكان آخر تشترك في مجموعة من الجزيئات الكبيرة ، حتى لو كانت هذه المجموعة مختلفة تمامًا عن الحياة على الأرض ، و 2) أن تلك الجزيئات الكبيرة تقع على طول علاقات القياس المنهجية. خلال هذه الورقة ، نعمل ضمن هذين الافتراضين ونتناول أولاً الملاحظة والآثار المترتبة على (2) ، قبل الانتقال إلى المعالجة العامة للقياسات الفسيولوجية التي تلخص التفاصيل الأساسية لـ (1). طوال الوقت ، ننتقل ذهابًا وإيابًا بين الأنماط التي يتم ملاحظتها عبر الكائنات الحية الفردية ذات الأحجام المختلفة والنتائج الإجمالية للنظم البيئية بأكملها المكونة من كائنات حية متنوعة ، والتي نميزها من خلال توزيع أحجام الخلايا.

      ننظر أولاً في كيفية تنظيم القياس الكيميائي عبر تنوع الحياة الميكروبية باستخدام قوانين القياس بناءً على حجم الخلية. نقوم بعد ذلك بدمج هذه التوزيعات مع الوفرة للحصول على منظور بسيط حول القياس المتكافئ الحجمي المتوقع لمجموعة سكانية ذات أحجام مختلفة من الخلايا ، ونوضح التأثير الذي يمكن أن تحدثه توزيعات الحجم على هذه القياسات المتكافئة. ننتقل بعد ذلك إلى نموذج ناظم كيميائي بسيط للكيمياء الحيوية حيث تتدفق المغذيات إلى بيئة وتتفاعل مع علم وظائف الأعضاء الخلوي. هنا ، نأخذ في الاعتبار الاختلافات في قياس العناصر الخلوية والسوائل في نظام بيئي يتكون أولاً من حجم خلية واحدة ، ثم من العديد من أحجام الخلايا. يعتمد هذا النهج على قياس الخصائص الفسيولوجية السائبة ، مثل حصص المغذيات ، مع حجم الخلية ، وننتهي بتعميم أسس علاقات القياس هذه وإظهار عواقب ذلك على الاختلافات بين قياس العناصر الجسيمية والسوائل. نناقش طوال الوقت التواقيع العامة للحياة الموجودة على مستوى الخلية والنظام البيئي.


      NCERT Exemplar Class 11 Biology Solutions دورة الخلية وقسم الخلية

      أسئلة متعددة الخيارات
      1. ينتج عن التقوقع في الكائنات ثنائية الصبغيات
      (أ) إنتاج الأمشاج
      (ب) تقليل عدد الكروموسومات
      (ج) إدخال التباين
      (د. كل ما ورداعلاه.
      سولن. (د): الانقسام الاختزالي هو انقسام الخلية المسؤول عن إنتاج الأمشاج من خلال الانقسام الاختزالي ، والذي يتم خلاله تقليل عدد الكروموسومات إلى النصف. يؤدي العبور الذي يحدث في pachytene (Prophase & # 8211 I، Meiosis -1) إلى إدخال التباين.

      2- في أي مرحلة من الانقسام الاختزالي يتم تحديد التكوين الجيني للأمشاج أخيرًا؟
      (أ) الطور الأول (ب) الطور الثاني (ج) الطور الثاني & رقم 8211 الثاني (د) الطور -1
      سولن. (د): يتم فصل الكروموسومات الأبوية والأمومية لكل زوج متماثل أثناء الطور الأول بشكل مستقل عن الكروموسومات الأخرى. الطور الأول هو الحدث الخلوي الذي يتوافق مع قانون Mendel & # 8217s o & # 8217f التشكيلة المستقلة. على الرغم من أن كروموسومات الأب والأم لزوج متماثل لها جينات لنفس الصفات ، فإن أيًا من كروموسوم الزوج قد يحمل أليلات مختلفة من نفس الجينات. وبالتالي،
      تشكيلة مستقلة من الكروموسومات المتجانسة في الطور الأول تقدم التباين الجيني.

      المزيد من الموارد لـ CBSE Class 11

      3- يحدث التقصف في الكائنات الحية أثناء
      (التكاثر اللاجنسي
      (ب) التكاثر الخضري
      (ج) التكاثر الجنسي والنباتي
      (د) لا شيء من هؤلاء.
      سولن. (أ): الانقسام الاختزالي هو انقسام خلوي يضمن إنتاج مرحلة أحادية الصيغة الصبغية في دورة حياة كائنات التكاثر الجنسي. إنه يقلل عدد الكروموسوم إلى النصف ، بحيث تتلقى كل نواة ابنة مجموعة واحدة فقط من كل نوع من الكروموسوم.

      4. خلال الطور الأول - من الانقسام الاختزالي
      (أ) فصل الكروموسومات المتجانسة
      (ب) فصل الكروموسومات غير المتجانسة
      (ج) فصل الكروموسومات الشقيقة
      (د) فصل الكروموسومات غير الشقيقة.
      سولن. (أ): أثناء الطور الأول ، من كل رباعي ، يتحرك كروماتيدان من الكروموسوم كوحدة (ثنائية) إلى قطب واحد من المغزل ، ويهاجر الكروماتيدان المتبقيان من نظيره إلى القطب المقابل. & # 8216 وبالتالي ، يتم فصل الكروموسومات المتجانسة لكل زوج ، بدلاً من كروماتيدات الكروموسوم. نتيجة لذلك ، يذهب نصف الكروموسومات ، التي تظهر في الطور الأولي المبكر ، إلى كل قطب. في الطور الأول يحدث التخفيض الفعلي في عدد الكروموسومات.

      5. يتميز الانقسام
      (أ) قسم التخفيض
      (ب) القسمة المتساوية
      (ج) كل من التخفيض والقسمة المتساوية
      (د) اقتران الكروموسومات المتجانسة.
      سولن. (ب): الانقسام الخيطي هو نوع من الانقسام الخلوي حيث تتكاثر الكروموسومات وتتوزع بالتساوي (كميًا ونوعيًا) في نواتين ابنتين بحيث يكون للخلايا الوليدة ثنائية الصبغيات تكملة جينية متساوية ومتطابقة مثل الخلية الأم.

      6- يتكون ثنائي التكافؤ من الانقسام الاختزالي- l من
      (أ) كروماتيدان وسنترومير واحد
      (ب) اثنان من الكروماتيدات واثنان من السنتروميرات
      (ج) أربعة كروماتيدات واثنان من السنتروميرات
      (د) أربعة كروماتيدات وأربعة وحدات مركزية.
      سولن . (ج): يتكون ثنائي التكافؤ خلال الزيجوتين من الطور الأول. يتكون كل ثنائي التكافؤ من أربعة كروماتيدات ، اثنان من كل كروموسومات. Centromere هو جزء من الكروموسوم يرتبط بالمغزل أثناء انقسام الخلية. وبالتالي ، يحتوي كل ثنائي التكافؤ على مركزين.

      7- الخلايا غير المنقسمة من المحتمل أن تكون عند
      (اي جي1 (ب) G2
      (ج) G0 (د) المرحلة S.
      سولن. (ج): الخلايا التي لا تنقسم أكثر وتخرج من G1 المرحلة لدخول مرحلة غير نشطة تسمى المرحلة الهادئة (G0 ) من دورة الخلية. تظل الخلايا في هذه المرحلة نشطة من الناحية الأيضية ولكنها لا تنمو ولا تتمايز ما لم يتم تحفيزها بإشارة مناسبة اعتمادًا على متطلبات الكائن الحي.

      8. أي من الأحداث المذكورة أدناه لم يتم ملاحظتها أثناء الانقسام؟
      (أ) تكثيف الكروماتين
      (ب) حركة المريكزات إلى أقطاب متقابلة
      (ج) ظهور الكروموسومات مع اثنين من الكروماتيدات مرتبطة ببعضها البعض عند السنترومير
      (د) العبور
      سولن. (د): يحدث العبور أثناء الانقسام الاختزالي الأول وليس الانقسام.

      9- تحديد العبارة الخاطئة حول الانقسام الاختزالي.
      (أ) اقتران الكروموسومات المتجانسة
      (ب) يتم تشكيل أربع خلايا أحادية العدد
      (ج) في نهاية الانقسام الاختزالي ، يتم تقليل عدد الكروموسومات إلى النصف
      (د) تحدث دورات Twp لتكرار الحمض النووي
      سولن. (د): تحدث دورة واحدة فقط من تكرار الحمض النووي أثناء الانقسام الاختزالي. يتكون الانقسام الاختزالي من قسمين متتاليين (الانقسام الاختزالي الأول والانقسام الاختزالي الثاني) ولكن لا يوجد تكرار للحمض النووي قبل القسم الثاني.

      10 - حدد البيان الصحيح عن G1 مرحلة.
      (أ) الخلية غير نشطة التمثيل الغذائي.
      (ب) الحمض النووي في الخلية لا يتكاثر.
      (ج) إنها ليست مرحلة من مراحل تخليق الجزيئات الكبيرة.
      (د) توقف الخلية عن النمو.
      سولن. (ب): G1 ينتمي إلى الطور البيني لدورة الخلية وهي المرحلة النشطة الأيضية. خلال G1يحدث تخليق ATP والنيوكليوتيدات والأحماض الأمينية والحمض النووي الريبي والبروتينات. يتكاثر الحمض النووي في المرحلة S من دورة الخلية وليس في G1 مرحلة.

      أسئلة نوع الإجابة قصيرة جدًا
      1- بين بدائية النوى وحقيقية النوى ، أي خلية لها وقت انقسام خلوي أقصر؟
      سولن. تتميز الخلية بدائية النواة بوقت انقسام أقصر من الخلية حقيقية النواة ، حيث تنقسم الخلية البكتيرية في 20 دقيقة بينما تنقسم الخلية البشرية مرة واحدة كل 24 ساعة.

      2- أي من مراحل دورة الخلية أطول مدة؟
      سولن. الطور البيني هو الأطول مدة ، حيث يتم إنفاق ساعة واحدة فقط من دورة الخلية 24 ساعة في الطور M.

      3- قم بتسمية البقعة التي تستخدم عادة لتلوين الكروموسومات.
      سولن. تُستخدم صبغة الجنطيانا ، والسفرانين ، والجيمسا بشكل شائع لتلوين الكروموسومات.

      4- أي نسيج من الحيوانات والنباتات يظهر الانقسام الاختزالي؟
      سولن. يحدث الانقسام الاختزالي في الخلايا الجرثومية أثناء التكاثر الجنسي ، مما يؤدي إلى تكوين الأبواغ والأمشاج ، لأنه تقسيم اختزالي.

      5- بالنظر إلى أن متوسط ​​وقت تكرار بكتيريا الإشريكية القولونية هو 20 دقيقة ، فكم من الوقت ستستغرق خليتا الإشريكية القولونية لتصبح 32 خلية؟
      سولن. في سؤال معين ، ينتج عن أربعة انقسامات للخلايا تكوين ستة عشر خلية من خلية E. coli واحدة. إذا استغرق انقسام خلية واحدة 20 دقيقة ، فستستغرق أربعة أقسام للخلايا 80 دقيقة (أو ساعة و 20 دقيقة).
      لذلك ، تنتج خلية واحدة ست عشرة خلية في ساعة و 20 دقيقة.
      وهكذا ، ستنتج خليتان 32 خلية في ساعة و 20 دقيقة.

      6- أي جزء من جسم الإنسان يجب استخدامه لإظهار مراحل الانقسام الفتيلي؟
      سولن. يمكن استخدام جميع الخلايا الجسدية باستثناء الخلايا الجرثومية في جسم الإنسان لإظهار مراحل الانقسام الفتيلي. يظهر انقسام الخلايا الانقسامية في الخلايا الجسدية ثنائية الصبغيات في الحيوانات. ويسمى أيضًا الانقسام المعادل أو انقسام الخلايا الجسدية.

      7- ما هي السمات التي يحتاجها الكروماتيد لتصنيفه على أنه كروموسوم؟
      سولن. الكروماتيد هو إما خيطين ابنتين لكروموسوم مكرر متصلان بواسطة مركز مركزي واحد ويفصلان أثناء انقسام الخلية ليصبح كروموسومًا فرديًا. بعد فصل الكروماتيدات الشقيقة يتم تصنيفها على أنها كروموسوم.

      8 الرسم البياني يظهر ثنائي التكافؤ في الطور الأول من الانقسام الاختزالي. أي من الكروماتيدات الأربعة يمكنه التقاطع؟

      سولن. تشكل الكروموسومات المتجانسة أزواجًا تسمى ثنائية التكافؤ. يتكون كل ثنائي التكافؤ من أربعة كروماتيدات ، اثنان من كل كروموسوم. يطلق على الكروماتيدات التي تنتمي إلى نفس الكروموسوم اسم كروماتيدات شقيقة وكروماتيدات لكروموسومات مختلفة تسمى كروماتيدات غير شقيقة. تبادل المواد الجينية ، أي يحدث العبور بين كروماتيدات غير شقيقة لـ
      صبغيات متشابهة.

      9- إذا كان النسيج يحتوي في وقت معين على 1024 خلية ، فكم عدد دورات الانقسام التي خضعت لها الخلية الأبوية المفردة الأصلية؟
      سولن. 2 ن = عدد الخلايا الوليدة
      حيث n = عدد الدورات.
      هنا np. من الخلايا الوليدة 1024.
      أي 1024 = 2 ن
      2 10 = 2 ن
      ن = 10.

      10- يمتلك العضو الآخر 1200 حبة لقاح. كم عدد الخلايا الأم لحبوب اللقاح التي يجب أن تكون موجودة لإنتاجها؟
      سولن. تنتج خلية أم واحدة من حبوب اللقاح أربع حبوب لقاح ، وبالتالي ، فإن 300 خلية أم من حبوب اللقاح ستنتج 1200 حبة لقاح.

      11- في أي مرحلة من دورة الخلية يتم تكوين الحمض النووي؟
      سولن. في دورة الخلية ، يحدث تخليق الحمض النووي أثناء المرحلة S (المرحلة التركيبية). خلال المرحلة S ، تتكاثر الكروموسومات ويتضاعف محتوى الحمض النووي.

      12- يقال إن الدورة الواحدة لانقسام الخلايا في الخلايا البشرية (الخلايا حقيقية النواة) تستغرق 24 ساعة. أي مرحلة من الدورة ، برأيك ، تشغل الجزء الأقصى من دورة الخلية؟
      سولن. جي1 مرحلة الطور البيني هي أطول مدة. يستغرق حوالي 10 ساعات في دورة الخلية 24 ساعة.

      13. lt لوحظ أن خلايا القلب لا تظهر انقسام الخلايا. هذه الخلايا لا تنقسم أكثر و
      خروج _______ للدخول إلى مرحلة غير نشطة
      المرحلة تسمى ________ من دورة الخلية. إملأ الفراغات.
      سولن. لوحظ أن خلايا القلب لا تظهر انقسام الخلايا. لا تنقسم هذه الخلايا أكثر وتخرج من طور Gj للدخول إلى مرحلة غير نشطة تسمى G0 لدورة الخلية. إملأ الفراغات.

      14. في أي مرحلة من الانقسام الاختزالي يتم تشكيل ما يلي؟ اختر الإجابات من نقاط التلميح الواردة أدناه.
      (أ) مجمع سينابتونيمال _________
      (ب) عقدة إعادة التركيب _________
      (ج) ظهور / تفعيل _________
      إنزيم recombinase
      (د) إنهاء chiasmata________
      (هـ) الحركية _________
      (و) تكوين ثنائي الخلايا _
      تلميحات: (1) Zygotene ، (2) Pachytene ، (3) Pachytene ، (4) Diakinesis ، (5) بعد Telophase-l / قبل Meiosis-ll ، (6) Telophase-I / بعد Meiosis-I.
      سولن.
      (أ) مركب Synaptonemal Zygotene
      (ب) عقيدة إعادة التركيب Pachytene
      (ج) ظهور / تنشيط إنزيم Pachytene recombinase
      (د) إنهاء chiasmata Diakinesis
      (هـ) Interkinesis بعد Telophase-I / قبل Meiosis II
      (و) تكوين ثنائي من الخلايا Telophase 1 / After Meiosis-I.

      أسئلة نوع الإجابة المختصرة
      1. اذكر دور المريكزات غير تكوين المغزل.
      سولن. بصرف النظر عن تشكيل المغزل ، فإن المريكزات قادرة على التكرار. على الرغم من أن المريكزات لا تحتوي على الحمض النووي ، إلا أنها قادرة على تكوين مريكزات جديدة. يشكل المريكز القاصي في الحيوانات المنوية خيوطًا أو ذيلًا محوريًا. يمكن تحويل Centrioles إلى أجسام قاعدية ، والتي تشكل أهداب وسوط.

      2 - الميتوكوندريا والبلاستيدات لها دنا خاص بها (مادة وراثية). ما هو معروف عن مصيرهم أثناء الانقسام النووي مثل الانقسام؟
      سولن. تحتوي الميتوكوندريا والبلاستيدات على دنا كروموسومي إضافي. Karyokinesis هو انقسام نووي ، حيث تنقسم النواة لتشكل نواتين ابنتين. لذلك ، لا تخضع الميتوكوندريا والبلاستيدات للانقسام الخيطي بشكل مستقل.

      3- قم بتسمية الرسم التخطيطي وحدد أيضًا المرحلة التي يكون فيها هذا الهيكل مرئيًا.

      سولن. يوضح الرسم البياني المعطى الانتقال من الطور الأولي إلى الطور الطوري.

      4- الخلية بها 32 كروموسوم. يخضع لانقسام الانقسام. ماذا سيكون عدد الكروموسوم (ن) خلال الطور الاستهلالي؟ ماذا سيكون محتوى الحمض النووي (ج) أثناء الطور؟
      سولن. يحدث انقسام الخلايا الانقسامية في الخلايا الجسدية للكائن الحي. يظل عدد الكروموسوم في الخلايا الوليدة كما هو في الخلية الأم (المنقسمة) لأن الانقسام هو انقسام معادل ، لذلك حتى في الطور أو الطور ، لا يتغير رقم الكروموسوم. يتضاعف محتوى الحمض النووي في المرحلة الاصطناعية من الطور البيني وينقسم في طور ولكن يبقى عدد الكروموسوم كما هو.

      5- أثناء فحص المرحلة الانقسامية في الأنسجة ، يجد المرء بعض الخلايا التي تحتوي على 6 كروموسومات وبعضها يحتوي على 32 كروموسومًا. ما هي الأسباب المحتملة التي يمكن أن تخصصها لهذا الاختلاف في عدد الكروموسوم. هل تعتقد أن الخلايا التي تحتوي على 16 كروموسومًا يمكن أن تكون قد نشأت من خلايا بها 32 كروموسومًا أو العكس بالعكس
      سولن. قد يكون الاختلاف في عدد الكروموسوم أثناء الانقسام الانقسامي ناتجًا عن تعدد الصبغيات ، أي وجود أكثر من مجموعتين من الكروموسومات. يحدث بسبب فشل الكروموسومات في الانفصال أثناء الطور أو بسبب عدم الانفصال. وبالتالي يمكن أن يكون التغيير في عدد الكروموسوم ناتجًا عن طفرات. قد تكون الخلايا التي تحتوي على 32 كروموسومًا قد نشأت من خلايا بها 16 كروموسومًا.

      6- تحدث الأحداث التالية خلال المراحل المختلفة لدورة الخلية ، قم بتسمية المرحلة مقابل كل حدث من الأحداث.
      (أ) تفكك الغشاء النووي _________
      (ب) ظهور النواة _________
      (ج) تقسيم centromere_
      (د) استنساخ DNA________
      سولن.
      (أ) تفكك الغشاء النووي الطور المتأخر.
      (ب) ظهور nucleolus Telophase.
      (ج) تقسيم centromere Anaphase.
      (د) تكرار طور DNA DNA.

      7- ينتج الانقسام الخلوي عن خليتين متشابهتين. ماذا ستكون النتيجة إذا حدثت كل من المخالفات التالية أثناء الانقسام؟
      (أ) فشل الغشاء النووي في التفكك
      (ب) لا يحدث ازدواجية في الحمض النووي
      (ج) لا تنقسم Centromeres
      (د) لا يحدث التحلل الخلوي
      سولن. (أ) إذا فشل الغشاء النووي في تفكك الانقسام داخل النواة يحدث مما يعني أن ألياف المغزل تتشكل داخل النواة ويحدث الانقسام هناك.
      (ب) يتبع Karyokinesis الحركية الخلوية. إذا لم يحدث تخليق الحمض النووي ، فستتلقى الخلية البنت نصف كمية الحمض النووي الأصل.
      (ج) إذا لم تنقسم السنتروميرات ، فلن تنفصل الكروموسومات ولن تتحرك الكروماتيدات نحو القطبين المعاكسين ، مما يؤدي إلى عدم انفصال الكروموسومات.
      (د) التحريك الخلوي هو تقسيم سيتوبلازم الخلية الأم إلى خليتين ابنتيتين. لن يؤدي عدم حدوث الحركية الخلوية إلى تكوين الخلايا الوليدة.

      8. تخضع كل من الكائنات أحادية الخلية ومتعددة الخلايا للانقسام. ما هي الاختلافات ، إن وجدت ، التي لوحظت في العملية بين الاثنين؟
      سولن. في الكائنات أحادية الخلية ، الانقسام هو طريقة للتكاثر اللاجنسي. على سبيل المثال ، في البكتيريا ، يؤدي الانقسام إلى تكوين خلايا ابنة متطابقة. ومع ذلك ، في الكائنات متعددة الخلايا ، يساعد الانقسام الفتيلي في نمو وإصلاح الخلايا والأنسجة. على سبيل المثال ، إصلاح الجلد التالف من خلال إنتاج خلايا الجلد الجديدة.

      9- قم بتسمية الحالة المرضية عند حدوث انقسام الخلايا غير المنضبط.
      سولن. السرطان هو حالة مرضية تنتج عن تكاثر الخلايا غير المنضبط دون أي تمايز. فقدت الخلايا السرطانية خاصية تثبيط الاتصال ، وبالتالي تغزو الأنسجة المحيطة وتدمرها.

      10- حدثان رئيسيان يحدثان خلال المرحلة S في الخلايا الحيوانية ، وتكرار الحمض النووي وتكرار المريكز. في أي أجزاء من الخلية تحدث الأحداث؟
      سولن. في الخلية الحيوانية ، خلال المرحلة S ، يبدأ تكرار الحمض النووي داخل النواة بينما يحدث تكرار المريكزات في السيتوبلازم.

      11.التعليق على العبارة & # 8211 Meiosis يتيح الحفاظ على عدد كروموسوم محدد لكل نوع على الرغم من أن العملية في حد ذاتها تؤدي إلى تقليل عدد الكروموسومات.
      سولن. & # 8216 الانقسام الاختزالي هو تقسيم اختزالي يضمن إنتاج مرحلة أحادية الصيغة الصبغية في دورة حياة كائنات التكاثر الجنسي ، لكن الإخصاب يعيد المرحلة ثنائية الصبغيات ، وبالتالي ، يتيح الحفاظ على عدد كروموسوم محدد. على سبيل المثال ، الأمشاج التي ينتجها الوالدان 2n هي أحادية العدد (n) ، لكن البيضة الملقحة ثنائية الصبغيات.

      12- قم بتسمية الخلية التي وجدت موقوفة في مرحلة دبلوتين لشهور وسنوات. علق في 2-3 أسطر كيف تكمل دورة الخلية.
      سولن. يتم القبض على البويضات في مرحلة الدبلوتين من الطور الأول من الانقسام الاختزالي الأول. تخضع لتخليق الحمض النووي ويحدث تقشير الكروموسوم ولكن الانقسام الاختزالي لا يستمر. بعد سن البلوغ ، ينضج الجريب الأولي إلى جريب ثانوي وثالثي. تكمل البويضة الأولية الانقسام الاختزالي الأول وتشكل البويضة الثانوية والجسم القطبي الثاني. ينمو الجريب الثالث ليشكل جريب Graafian وتستمر البويضة الثانوية مع الانقسام الاختزالي II ويتم القبض عليها في الطور الثاني.

      13. كيف يختلف التحلل الخلوي في الخلايا النباتية عن الخلايا الحيوانية؟
      سولن. الاختلافات بين الحركية الخلوية النباتية والتحرك الخلوي الحيواني:

      أسئلة نوع الإجابة الطويلة
      1- التعليق على العبارة & # 8211 Telophase هو عكس الطور الأول.
      سولن. أثناء الطور النهائي ، تحدث أحداث الطور الأولي في تسلسل عكسي. يُعرف Prophase ببدء تكثيف مادة الكروموسومات ، والتي تصبح غير متشابكة أثناء عملية تكثيف الكروماتين ، وأخيرًا يبدأ المركز (مكرر بالفعل خلال المرحلة S من الطور البيني) في التحرك نحو القطب المعاكس للخلية. في هذه المرحلة ، يساعد بدء تجميع المغزل الانقسامي ، والمكونات الدقيقة الأنبوبية والبروتينية للسيتوبلازم الخلوي في إكمال العملية.
      في نهاية الطور الأولي ، أي خلال المرحلة الأولية المتأخرة ، تتفكك النواة تدريجياً ويختفي الغلاف النووي. يمثل هذا الاختفاء نهاية الطور.
      الطور العكسي هو الطور النهائي. في بداية هذه المرحلة ، يختفي المغزل (يُمتص في السيتوبلازم) وتفقد الكروموسومات تكثيفها وتفقد شخصيتها بعد وصولها إلى أقطابها الخاصة. تتفكك الكروموسومات تدريجيًا وتتجمع في أقطاب مغزل متقابلة ، وبالتالي تفقد هويتها الفردية كعناصر منفصلة. يقوم الغلاف النووي بإصلاحات بطيئة حول كل مجموعة من الكروموسومات والنواة ، ويعود ظهور مجمع جولجي و ER.

      2. ما هي المراحل المختلفة من الطور الانتصافي- l؟ عد الأحداث الصبغية خلال كل مرحلة.
      سولن. Prophase-I هي المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي- I. It is considered to be the most complicated and prolonged phase as if compared to the similar stage in mitosis.
      It is further sub-divided into five sub-phases on the basis of chromosomal behaviour, i.e., leptotene, zygotene, pachytene, diplotene and diakinesis.
      (i)Leptotene : It is known to be the very first stage of meiotic division following the interphase. During this stage chromosomes become gradually visible under light microscope, centrioles start moving towards opposite ends or poles and each centriole develops astral rays. Each chromosome is attached to the nuclear envelope through the attachment plate at both of its ends.
      (ii)Zygotene : This is the next sub-stage that takes place after the completion of the leptotene. In this stage homologous chromosomes pair up. This pairing is done in a such a way that the genes of the same character present on the two chromosomes lie exactly opposite to each other. This process of association is known as synapsis. Formation of synaptonemal complex takes place by a pair of homologous chromosomes that show synapsis. The complex so formed, on account of synapsis forms a bivalent or a tetrad.
      (iii)Pachytene: It is the stage which
      immediately follows zygotene where the pair of chromosomes become twisted spirally around each other and cannot be distinguished separately. Bivalent chromosomes are clearly seen as tetrads. In this stage, sometimes exchange of genes or crossing over between the two non-sister chromatids of homologous chromosomes occurs at the points called recombination nodules, which appear at intervals on synaptonemal complex. By the end of pachytene recombination gets completed leaving the chromosomes linked at the sites of crossing over.
      (iv)Diplotene : It is the stage of longest duration of all. In this the synaptonemal complex appears to get dissolve while, the chromatids of each tetrad remain clearly visible. Recombined homologous chromosomes of thebi valents get separated and form chiasmata (X-shaped structures). Chiasmata formation is necessary for the separation of homologous chromosome which have undergone the process of crossing-over.
      (v) Diakinesis : This is known to be the final stage of meiotic prophase-I. Also known as terminalisation, due to the shifting of chiasmata towards the end of the chromosomes. Chromosomes become fully condensed, nucleolus degenerates, nuclear envelope breakdown into vesicles and there is formation of meiotic spindle (as in mitosis) in order to prepare the homologous chromosomes for separation.

      3.Differentiate between the events of mitosis and meiosis.
      soln. Differences between mitosis and meiosis are:

      4.Write brief note on the following:
      (a) Synaptonemal complex
      (b) Metaphase plate
      soln. (a) The synaptonemal complex is a tripartite, ribbon-like structure, and is sihiated between pairing homologous chromosomes. It consists of a dense central element, with a dense lateral element on either side. Each lateral element is attached on the inner side of a homologous chromosome. The space between the central and lateral elements is traversed by a series of transverse units of LC fibres (L for lateral and C for central), which connects the two. يرتبط المركب synaptonemal عند كلا الطرفين من خلال عناصره الجانبية بالسطح الداخلي للغشاء النووي. The central element is not attached directly. Also arising from the lateral elements is another series of smaller loops. These loops fuse in the middle line to make up the central element. The transverse parts of the loops form the transverse units or LC fibres. The central element is simple in some organisms (e.g., frogs and mice) and tripartite in other (e.g., insects). Each lateral element consists of two protein filaments, one for each sister chromatid. Synaptonemal complex first appears during zygotene.

      (b) Centromere of all the chromosomes form a plate called metaphasic plate or equatorial plate. This plate is formed during metaphase
      stage of mitosis and meiosis. On this plate the small chromosomes come to lie towards the interior while the larger one are arranged towards the periphery. The centromeres of all the chromosomes lie on the equator while the limbs are placed variously according to their size and spatial arrangement.

      5.Write briefly the significance of mitosis and meiosis in multicellular organism.
      soln. Significance of mitosis is multicellular organisms are as follows:
      (i)Growth. Somatic cells are formed by mitosis. Therefore, mitosis is essential for growth and development of a multicellular organism. Plants are able to grow throughout their life due to mitotic divisions in their apical and lateral meristems.
      (ii)Nucleocytoplasmic’ Ratio : An efficient cell has a high nucleocytoplasmic ratio. Increase in size lowers the ratio. It is brought back to efficient level through division.
      (iii)Maintenance of Chromosome Number : Mitosis involves replication and equitable distribution of all the chromosomes so that all the cells of a multicellular organism have the same number and type of chromosomes. This helps in proper co-ordination among different cells.
      (iv)Regeneration : Mitosis keeps all the somatic cells of an organism genetically similar, resembling the fertilised egg. They, therefore, are able to regenerate part or whole of the organism.
      (v) Repair and Healing: It is a mechanism for replacing old or worn out cells. An injury or wound is healed by repeated mitotic divisions of the surrounding healthy cells.
      (vi)Opportunity for differentiation: Mitosis produces multicellular condition. It provides opportunity for differentiation.
      Significance of meiosis in multicellular organism are as follows:
      (i) Formation of gametes: Meiosis forms gametes that are essential for sexual reproduction.
      (ii)Maintenance of chromosome number :
      Meiosis maintains the fixed number of chromosomes in sexually reproducing organisms by halving the same. It is essential since the chromosome number becomes double after fertilisation.
      (iii)Assortment of Chromosomes : In meiosis paternal and maternal chromosomes assort independently. It causes reshuffling of chromosomes and the traits controlled by them. The variations help the breeders in improving the races of useful plants and animals.
      (iv)Crossing over : It introduces new combination of traits or variation.

      6.An organism has two pair of chromosomes (i.e., chromosome number = 4). Diagrammatically represent the chromosomal arrangement during different phases of meiosis-ll.
      soln.


      What is the Difference Between Plants and Animals?

      Plants and animals differ from each other in many ways. Primarily, animals can move from place to place while plants cannot move as they are rooted to the soil. Thus, this is the key difference between plants and animals. Furthermore, plants are autotrophs while animals are heterotrophs. Another difference between plants and animals is the presence of chloroplasts and chlorophylls in plants while those are absent in animals. Moreover, plants differ from animals by the reproduction as well. Hence, plants reproduce via seeds, spores, stems, roots and leaves while animals reproduce sexually by laying eggs or giving birth to young ones.

      The below infographic on difference between plants and animals shows more differences between both.


      How can one identify an organism from its dissymmetry ratio? - مادة الاحياء

      Archaeologists use the exponential, radioactive decay of carbon 14 to estimate the death dates of organic material. The stable form of carbon is carbon 12 and the radioactive isotope carbon 14 decays over time into nitrogen 14 and other particles. Carbon is naturally in all living organisms and is replenished in the tissues by eating other organisms or by breathing air that contains carbon. At any particular time all living organisms have approximately the same ratio of carbon 12 to carbon 14 in their tissues. When an organism dies it ceases to replenish carbon in its tissues and the decay of carbon 14 to nitrogen 14 changes the ratio of carbon 12 to carbon 14. Experts can compare the ratio of carbon 12 to carbon 14 in dead material to the ratio when the organism was alive to estimate the date of its death. Radiocarbon dating can be used on samples of bone, cloth, wood and plant fibers.

      The half-life of a radioactive isotope describes the amount of time that it takes half of the isotope in a sample to decay. In the case of radiocarbon dating, the half-life of carbon 14 is 5,730 years. This half life is a relatively small number, which means that carbon 14 dating is not particularly helpful for very recent deaths and deaths more than 50,000 years ago. After 5,730 years, the amount of carbon 14 left in the body is half of the original amount. If the amount of carbon 14 is halved every 5,730 years, it will not take very long to reach an amount that is too small to analyze. When finding the age of an organic organism we need to consider the half-life of carbon 14 as well as the rate of decay, which is &ndash0.693.

      For example, say a fossil is found that has 35% carbon 14 compared to the living sample. How old is the fossil?
      We can use a formula for carbon 14 dating to find the answer.

      Where t1/2 is the half-life of the isotope carbon 14, ر is the age of the fossil (or the date of death) and ln() is the natural logarithm function. If the fossil has 35% of its carbon 14 still, then we can substitute values into our equation.

      So, the fossil is 8,680 years old, meaning the living organism died 8,680 years ago.


      Math Central is supported by the University of Regina and The Pacific Institute for the Mathematical Sciences.


      شاهد الفيديو: تصنيف المخلوقات الحية (أغسطس 2022).