معلومة

ماذا تخبرك عينة الدم عن هوية الفرد؟

ماذا تخبرك عينة الدم عن هوية الفرد؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أنا أعمل على مشهد خيالي / غامض حيث يتم العثور على الدم في منزل شخصية معينة ولكن الشخصية نفسها مفقودة. أود أن أفهم ما إذا كان فريق إنفاذ القانون / فريق الطب الشرعي قادرًا بشكل واقعي على تحديد ما إذا كان الدم ينتمي إلى الشخصية المفقودة ، دون الحصول على عينة دم سابقة أو الحمض النووي لهذه الشخصية المفقودة؟ إذا لم يكن الأمر كذلك ، فما هي التفاصيل التي يمكنهم التعلم من العينة على سبيل المثال. الجنس والعمر والخصائص الجسدية وما إلى ذلك؟


اختبار ثقافة البكتيريا

البكتيريا هي مجموعة كبيرة من الكائنات وحيدة الخلية. يمكنهم العيش في أماكن مختلفة من الجسم. بعض أنواع البكتيريا غير ضارة أو حتى مفيدة. البعض الآخر يمكن أن يسبب العدوى والمرض. يمكن أن يساعد اختبار ثقافة البكتيريا في العثور على البكتيريا الضارة في جسمك. أثناء اختبار مزرعة البكتيريا ، سيتم أخذ عينة من دمك أو بولك أو جلدك أو أي جزء آخر من جسمك. يعتمد نوع العينة على مكان الإصابة المشتبه بها. سيتم أخذ الخلايا الموجودة في عينتك إلى المختبر ووضعها في بيئة خاصة في المختبر لتشجيع نمو الخلايا. غالبًا ما تكون النتائج متاحة في غضون أيام قليلة. لكن بعض أنواع البكتيريا تنمو ببطء ، وقد يستغرق الأمر عدة أيام أو أكثر.


لمحة سريعة

تستخدم اختبارات الحمض النووي لعدة أغراض. بالتأكيد ، يستخدمها ضباط إنفاذ القانون للمساعدة في استبعاد المشتبه بهم وضمان اتهام المجرمين بجرائمهم.

لكن اختبار الحمض النووي يستخدم أيضًا لقياس مستوى خطر الشخص و rsquos لتطوير أنواع معينة من السرطان ، وتحديد من هو الأب ، وللبحث عن تاريخ عائلة rsquos. يمكن استخدامه حتى على الكلاب لتحديد سلالتهم ومستوى صحتهم.

في الواقع ، أصبحت العملية شائعة جدًا ، يمكنك الآن شراء مجموعات لفحص الحمض النووي الخاص بك دون مغادرة منزلك. تعرف على المزيد حول الحمض النووي وعملية الاختبار وما إذا كان اختبار الحمض النووي أمرًا يمكن أن يفيدك.

أصبح اختبار الحمض النووي أكثر شيوعًا على مدار السنوات القليلة الماضية ، ولكن لا يزال الكثير من الناس لا يفهمون تمامًا كيفية عمل هذه العملية. والخبر السار هو أن العملية ليست صعبة الفهم.

في الأساس ، يتم استخدام عينات من اختبارات الحمض النووي وسوائل الجسم والجلد والدم بشكل شائع ويتم جمعها وإرسالها إلى المختبر حيث يتم فحصها بحثًا عن علامات وراثية محددة. يمكن أن تساعدك النتائج في التخطيط لصحتك في المستقبل أو تساعدك في تكوين شجرة عائلة تعود لأجيال.


محتويات

ابتداءً من الثمانينيات ، سمح التقدم العلمي باستخدام الحمض النووي كمواد لتحديد هوية الفرد. تم تقديم أول براءة اختراع تغطي الاستخدام المباشر لتنوع الحمض النووي للطب الشرعي من قبل جيفري جلاسبيرج في عام 1983 ، بناءً على العمل الذي قام به أثناء وجوده في جامعة روكفلر في عام 1981. في المملكة المتحدة ، عالم الوراثة السير أليك جيفريز [5] [6] [7 ] [8] طور بشكل مستقل عملية توصيف الحمض النووي التي بدأت في أواخر عام 1984 [9] أثناء العمل في قسم علم الوراثة في جامعة ليستر. [10]

العملية ، التي طورها جيفريز بالاشتراك مع بيتر جيل وديف ويريت من دائرة علوم الطب الشرعي (FSS) ، تم استخدامها لأول مرة في الطب الشرعي في حل جريمة قتل فتاتين مراهقتين تعرضتا للاغتصاب والقتل في ناربورو ، ليسيسترشاير في عام 1983 و 1986. في التحقيق في جريمة القتل ، بقيادة المحقق ديفيد بيكر ، أسفر الحمض النووي الموجود في عينات الدم التي تم الحصول عليها طواعية من حوالي 5000 رجل محلي ساعدوا طواعية في شرطة ليسيسترشاير في التحقيق ، عن تبرئة رجل اعترف بإحدى الجرائم ، وإدانة كولين بيتشفورك اللاحقة. أجبر Pitchfork ، موظف مخبز محلي ، زميله في العمل إيان كيلي على الوقوف نيابة عنه عند تقديم عينة دم ، ثم استخدم Kelly جواز سفر مزورًا لانتحال شخصية Pitchfork. أبلغ زميل عمل آخر الخداع للشرطة. تم القبض على Pitchfork ، وتم إرسال دمه إلى مختبر Jeffrey للمعالجة وتطوير الملف الشخصي. تطابق ملف Pitchfork الشخصي مع ملف الحمض النووي الذي تركه القاتل والذي أكد وجود Pitchfork في كلا مسرحى الجريمة وأقر بأنه مذنب في كلتا الجريمتين. [11]

على الرغم من أن 99.9٪ من تسلسلات الحمض النووي البشري هي نفسها في كل شخص ، فإن ما يكفي من الحمض النووي يختلف بحيث يمكن التمييز بين فرد وآخر ، إلا إذا كانا توأمين أحادي الزيجوت (متطابقان). [12] يستخدم تحديد سمات الحمض النووي تسلسلات متكررة شديدة التباين ، [12] تسمى التكرارات الترادفية ذات الأرقام المتغيرة (VNTRs) ، ولا سيما التكرارات الترادفية القصيرة (STRs) ، والمعروفة أيضًا باسم السواتل المكروية ، والسواتل الصغيرة. تتشابه مواقع VNTR بين الأفراد المرتبطين ارتباطًا وثيقًا ، ولكنها متغيرة لدرجة أنه من غير المحتمل أن يكون لدى الأفراد غير المرتبطين نفس VNTRs.

تبدأ العملية ، التي طورها جلاسبيرج وبواسطة جيفريز بشكل مستقل ، بعينة من الحمض النووي للفرد (تسمى عادةً "العينة المرجعية"). عادة ما يتم جمع العينات المرجعية من خلال مسحة شدقية. عندما لا يكون هذا متاحًا (على سبيل المثال ، عند الحاجة إلى أمر محكمة ولكن لا يمكن الحصول عليه) ، قد تكون هناك حاجة إلى طرق أخرى لجمع عينة من الدم أو اللعاب أو السائل المنوي أو التزليق المهبلي أو غيرها من السوائل أو الأنسجة من عناصر الاستخدام الشخصي (على سبيل المثال ، فرشاة أسنان ، ماكينة حلاقة) أو من العينات المخزنة (على سبيل المثال ، الحيوانات المنوية المخزنة أو أنسجة الخزعة). يمكن للعينات التي تم الحصول عليها من الأقارب بالدم أن تشير إلى الملف الشخصي للفرد ، كما هو الحال في الرفات البشرية السابقة. ثم يتم تحليل عينة مرجعية لإنشاء ملف تعريف الحمض النووي للفرد باستخدام إحدى التقنيات التي تمت مناقشتها أدناه. ثم تتم مقارنة ملف الحمض النووي بعينة أخرى لتحديد ما إذا كان هناك تطابق جيني.

تحرير استخراج الحمض النووي

عندما يتم الحصول على عينة مثل الدم أو اللعاب ، فإن الحمض النووي ليس سوى جزء صغير مما هو موجود في العينة. قبل أن يتم تحليل الحمض النووي ، يجب استخراجه من الخلايا وتنقيته. هناك العديد من الطرق التي يمكن من خلالها تحقيق ذلك ، ولكن جميع الطرق تتبع نفس الإجراء الأساسي. يجب تفكيك الأغشية الخلوية والنووية للسماح للحمض النووي بالحرية في المحلول. بمجرد أن يصبح الحمض النووي خاليًا ، يمكن فصله عن جميع المكونات الخلوية الأخرى. بعد فصل الحمض النووي في المحلول ، يمكن بعد ذلك إزالة الحطام الخلوي المتبقي من المحلول والتخلص منه ، تاركًا الحمض النووي فقط. تشمل الطرق الأكثر شيوعًا لاستخراج الحمض النووي الاستخراج العضوي (يُسمى أيضًا استخراج الفينول كلوروفورم) ، واستخراج Chelex ، واستخراج المرحلة الصلبة. الاستخراج التفاضلي هو نسخة معدلة من الاستخراج يمكن فيها فصل الحمض النووي من نوعين مختلفين من الخلايا عن بعضهما البعض قبل تنقيته من المحلول. تعمل كل طريقة من طرق الاستخراج بشكل جيد في المختبر ، لكن المحللون يختارون عادةً طريقتهم المفضلة بناءً على عوامل مثل التكلفة والوقت المتضمن وكمية الحمض النووي المنتج وجودة الحمض النووي الناتج. [13] بعد استخراج الحمض النووي من العينة ، يمكن تحليله ، سواء كان ذلك عن طريق تحليل RFLP أو القياس الكمي وتحليل PCR.

تعديل تحليل RFLP

تتضمن الطرق الأولى لاكتشاف الجينات المستخدمة في تحديد سمات الحمض النووي تحليل RFLP. يتم جمع الحمض النووي من الخلايا وتقطيعه إلى قطع صغيرة باستخدام إنزيم تقييد (هضم مقيد). ينتج عن هذا أجزاء من الحمض النووي بأحجام مختلفة نتيجة للاختلافات بين تسلسل الحمض النووي لأفراد مختلفين. ثم يتم فصل الشظايا على أساس الحجم باستخدام الرحلان الكهربائي للهلام. ثم يتم نقل الأجزاء المفصولة إلى مرشح نيتروسليلوز أو نايلون ويسمى هذا الإجراء لطخة جنوبية. يتم تثبيت شظايا الحمض النووي داخل اللطخة بشكل دائم على المرشح ، ويتم تغيير طبيعة خيوط الحمض النووي. ثم تضاف جزيئات المسبار التي تحمل علامات إشعاعية والتي تكون مكملة للتسلسلات في الجينوم التي تحتوي على تسلسلات متكررة. تميل تسلسلات التكرار هذه إلى التباين في الطول بين الأفراد المختلفين وتسمى متواليات التكرار الترادفي ذات الأرقام المتغيرة أو VNTRs. يتم تهجين جزيئات المسبار إلى شظايا الحمض النووي التي تحتوي على تسلسل متكرر ويتم غسل جزيئات المسبار الزائدة. ثم يتم تعريض البقعة لفيلم أشعة إكس. تظهر شظايا الحمض النووي التي ارتبطت بجزيئات المسبار على شكل عصابات فلورية على الفيلم.

تتطلب تقنية اللطخة الجنوبية كميات كبيرة من عينة الحمض النووي غير المتحللة. أيضًا ، نظرت تقنية أليك جيفري الأصلية متعددة التركيز RFLP في العديد من مواقع الأقمار الصناعية الصغيرة في نفس الوقت ، مما أدى إلى زيادة التباين الملحوظ ، ولكن جعل من الصعب تمييز الأليلات الفردية (وبالتالي منع اختبار الأبوة). تم استبدال هذه التقنيات المبكرة بالمقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل.

تحليل تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) تحرير

تم تطويره بواسطة Kary Mullis في عام 1983 ، تم الإبلاغ عن عملية يمكن من خلالها تضخيم أجزاء معينة من عينة الحمض النووي إلى أجل غير مسمى تقريبًا (Saiki et al. 1985 ، 1985). تحاكي هذه العملية ، تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) ، العملية البيولوجية لتكرار الحمض النووي ، ولكنها تقصرها على تسلسلات محددة من الحمض النووي موضع الاهتمام. مع اختراع تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) ، اتخذ توصيف الحمض النووي خطوات كبيرة إلى الأمام في كل من القوة التمييزية والقدرة على استعادة المعلومات من عينات البدء الصغيرة جدًا (أو المتدهورة).

يضخم تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) بشكل كبير كميات منطقة معينة من الحمض النووي. في عملية تفاعل البوليميراز المتسلسل ، يتم تغيير طبيعة عينة الحمض النووي إلى خيوط متعددة النوكليوتيد الفردية من خلال التسخين. يتم استخدام اثنين من بادئات الحمض النووي قليلة النوكليوتيد للتهجين مع موقعين قريبين متقابلين على خيوط DNA متقابلة بطريقة تجعل الامتداد الإنزيمي الطبيعي للطرف النشط لكل جهاز تمهيدي (أي الطرف الثالث) يؤدي إلى التمهيدي الآخر. يستخدم PCR إنزيمات النسخ المتماثل التي تتحمل درجات الحرارة المرتفعة ، مثل بوليميريز Taq القابل للحرارة. بهذه الطريقة ، يتم إنشاء نسختين جديدتين من تسلسل الاهتمام. ينتج عن التمسخ المتكرر والتهجين والتمديد بهذه الطريقة عددًا متزايدًا من نسخ الحمض النووي محل الاهتمام. تتوفر الأدوات التي تقوم بالدورة الحرارية بسهولة من المصادر التجارية. يمكن أن تنتج هذه العملية تضخيمًا يصل إلى مليون ضعف أو أكبر للمنطقة المرغوبة في ساعتين أو أقل.

نمت الاختبارات المبكرة مثل شرائط لطخة النقاط العكسية HLA-DQ alpha إلى أن تحظى بشعبية كبيرة نظرًا لسهولة استخدامها ، والسرعة التي يمكن بها الحصول على النتيجة. ومع ذلك ، لم تكن تمييزية مثل تحليل RFLP. كان من الصعب أيضًا تحديد ملف تعريف الحمض النووي للعينات المختلطة ، مثل مسحة مهبلية من ضحية اعتداء جنسي.

ومع ذلك ، كانت طريقة PCR قابلة للتكيف بسهولة لتحليل VNTR ، ولا سيما مواقع STR. في السنوات الأخيرة ، ركز البحث في تقدير كمية الحمض النووي البشري على تقنيات PCR الكمية الجديدة "في الوقت الحقيقي" (qPCR). تتيح طرق PCR الكمية قياسات آلية ودقيقة وعالية الإنتاجية. أظهرت الدراسات المشتركة بين المختبرات أهمية تقدير الحمض النووي البشري في تحقيق تفسير موثوق لنوع STR والحصول على نتائج متسقة عبر المختبرات.

تحليل STR تحرير

يعتمد نظام توصيف الحمض النووي المستخدم اليوم على تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) ويستخدم متواليات بسيطة [14] أو تكرارات ترادفية قصيرة (STR). تستخدم هذه الطريقة مناطق متعددة الأشكال تحتوي على تسلسلات قصيرة متكررة من الحمض النووي (الأكثر شيوعًا هي 4 قواعد متكررة ، ولكن هناك أطوال أخرى قيد الاستخدام ، بما في ذلك 3 و 5 قواعد). نظرًا لأن الأشخاص غير المرتبطين لديهم بالتأكيد عددًا مختلفًا من وحدات التكرار ، يمكن استخدام تقارير المعاملات المشبوهة للتمييز بين الأفراد غير المرتبطين. يتم استهداف مواقع STR هذه (المواقع الموجودة على الكروموسوم) باستخدام بادئات خاصة بالتسلسل وتضخيمها باستخدام PCR. يتم بعد ذلك فصل شظايا الحمض النووي الناتجة واكتشافها باستخدام الرحلان الكهربي. هناك طريقتان شائعتان للفصل والكشف ، الرحلان الكهربائي الشعري (CE) والهلام الكهربائي.

كل STR هي متعددة الأشكال ، لكن عدد الأليلات صغير جدًا. عادةً ما يتم مشاركة كل أليل STR بواسطة حوالي 5-20٪ من الأفراد. تنبع قوة تحليل STR من فحص مواقع STR المتعددة في وقت واحد. يمكن لنمط الأليلات تحديد الفرد بدقة تامة. وبالتالي يوفر تحليل STR أداة تحديد ممتازة. كلما زاد عدد مناطق STR التي يتم اختبارها في الفرد ، أصبح الاختبار أكثر تمييزًا.

من بلد إلى آخر ، يتم استخدام أنظمة مختلفة لتحديد سمات الحمض النووي القائمة على STR. في أمريكا الشمالية ، الأنظمة التي تضخّم المواقع الأساسية لـ CODIS 20 [15] عالمية تقريبًا ، بينما في المملكة المتحدة ، يتم استخدام نظام DNA-17 loci (المتوافق مع قاعدة بيانات DNA الوطنية) ، وتستخدم أستراليا 18 علامة أساسية . [16] أيًا كان النظام المستخدم ، فإن العديد من مناطق STR المستخدمة هي نفسها. تعتمد أنظمة تحديد سمات الحمض النووي هذه على تفاعلات متعددة ، حيث سيتم اختبار العديد من مناطق STR في نفس الوقت.

تكمن القوة الحقيقية لتحليل المعاملات المشبوهة في قوتها الإحصائية على التمييز. نظرًا لأن المواقع العشرين المستخدمة حاليًا للتمييز في CODIS متنوعة بشكل مستقل (وجود عدد معين من التكرارات في موضع واحد لا يغير احتمال وجود أي عدد من التكرارات في أي موضع آخر) ، يمكن تطبيق قاعدة المنتج للاحتمالات . هذا يعني أنه إذا كان لدى شخص ما نوع الحمض النووي لـ ABC ، ​​حيث كانت المواقع الثلاثة مستقلة ، فإن احتمال أن يكون لدى هذا الفرد نوع الحمض النووي هذا هو احتمال وجود النوع A مضروبًا في احتمال وجود النوع B في احتمال وجود النوع ج. أدى هذا إلى القدرة على توليد احتمالات تطابق 1 في كوينتيليون (1 × 10 18) أو أكثر. ومع ذلك ، أظهرت عمليات البحث في قاعدة بيانات الحمض النووي أن عدد المطابقات الزائفة لملف الحمض النووي أكثر تواترًا مما كان متوقعًا. [17] علاوة على ذلك ، نظرًا لوجود حوالي 12 مليون توائم أحادية الزيجوت على الأرض ، فإن الاحتمال النظري ليس دقيقًا.

في الممارسة العملية ، يكون خطر المطابقة الملوثة أكبر بكثير من مطابقة قريب بعيد ، مثل تلوث عينة من الكائنات القريبة ، أو من الخلايا المتبقية المنقولة من اختبار سابق. يكون الخطر أكبر لمطابقة الشخص الأكثر شيوعًا في العينات: كل شيء يتم جمعه من الضحية أو على اتصال به هو مصدر رئيسي للتلوث لأي عينات أخرى يتم إحضارها إلى المختبر. لهذا السبب ، عادة ما يتم اختبار عينات التحكم المتعددة للتأكد من بقائها نظيفة ، عند تحضيرها خلال نفس الفترة مثل عينات الاختبار الفعلية. تشير المطابقات (أو الاختلافات) غير المتوقعة في العديد من عينات التحكم إلى احتمالية عالية للتلوث لعينات الاختبار الفعلية. في اختبار العلاقة ، يجب أن تختلف ملامح الحمض النووي الكاملة (باستثناء التوائم) ، لإثبات أن الشخص لم يكن مطابقًا في الواقع لكونه مرتبطًا بالحمض النووي الخاص به في عينة أخرى.

تحرير AFLP

تقنية أخرى ، AFLP ، أو تضخيم تعدد الأشكال لطول الشظية تم وضعها موضع التنفيذ خلال أوائل التسعينيات. كانت هذه التقنية أيضًا أسرع من تحليل RFLP واستخدمت PCR لتضخيم عينات الحمض النووي. واعتمد على تعدد الأشكال المتكرر الترادفي للعدد المتغير (VNTR) للتمييز بين الأليلات المختلفة ، والتي تم فصلها على هلام بولي أكريلاميد باستخدام سلم أليلي (على عكس سلم الوزن الجزيئي). يمكن تصور العصابات عن طريق تلطيخ الهلام بالفضة. كان موضع D1S80 أحد الاهتمامات الشائعة لبصمات الأصابع. كما هو الحال مع جميع الطرق القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل ، قد يتسبب الحمض النووي المتحلل للغاية أو كميات صغيرة جدًا من الحمض النووي في حدوث تسرب الأليلات (مما يتسبب في خطأ في التفكير في أن الزيجوت المتغاير هو متماثل الزيجوت) أو تأثيرات عشوائية أخرى. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأن التحليل يتم على مادة هلامية ، فقد يتجمع عدد كبير جدًا من التكرارات معًا في الجزء العلوي من الجل ، مما يجعل من الصعب حلها. يمكن أن يكون تحليل AmpFLP آليًا للغاية ، ويسمح بإنشاء أشجار النشوء والتطور بسهولة بناءً على مقارنة العينات الفردية للحمض النووي. نظرًا لتكلفتها المنخفضة نسبيًا وسهولة الإعداد والتشغيل ، لا تزال AmpFLP تحظى بشعبية في البلدان ذات الدخل المنخفض.

تحليل العلاقة الأسرية للحمض النووي

باستخدام تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) ، يتم تطبيق تحليل الحمض النووي على نطاق واسع لتحديد العلاقات الأسرية الوراثية مثل الأبوة والأمومة والأخوة والأقارب الأخرى.

أثناء الحمل ، تلتقي خلية الحيوان المنوي للأب وخلية بويضة الأم ، وكل منهما يحتوي على نصف كمية الحمض النووي الموجودة في خلايا الجسم الأخرى ، وتندمج لتكوين بويضة مخصبة ، تسمى البيضة الملقحة. تحتوي البيضة الملقحة على مجموعة كاملة من جزيئات الحمض النووي ، وهي مزيج فريد من الحمض النووي من كلا الوالدين. ينقسم هذا الزيجوت ويتكاثر إلى جنين ثم يصبح إنسانًا كاملاً.

في كل مرحلة من مراحل النمو ، تحتوي جميع الخلايا المكونة للجسم على نفس الحمض النووي - نصفه من الأب والنصف الآخر من الأم. تسمح هذه الحقيقة لاختبار العلاقة باستخدام جميع أنواع جميع العينات بما في ذلك الخلايا السائبة من الخدين التي تم جمعها باستخدام مسحات الشدق أو الدم أو أنواع أخرى من العينات.

هناك أنماط وراثية يمكن التنبؤ بها في مواقع معينة (تسمى مواضع) في الجينوم البشري ، والتي وُجدت مفيدة في تحديد الهوية والعلاقات البيولوجية. تحتوي هذه المواقع على علامات DNA محددة يستخدمها العلماء لتحديد الأفراد. في اختبار أبوة الحمض النووي الروتيني ، تكون العلامات المستخدمة عبارة عن تكرارات ترادفية قصيرة (STRs) ، وهي قطع قصيرة من الحمض النووي تحدث في أنماط تكرار شديدة التباين بين الأفراد.

يحتوي الحمض النووي لكل شخص على نسختين من هذه العلامات - نسخة واحدة موروثة من الأب والأخرى من الأم. ضمن مجموعة سكانية ، يمكن أن تختلف العلامات في موقع الحمض النووي لكل شخص في الطول وفي بعض الأحيان التسلسل ، اعتمادًا على العلامات الموروثة من الوالدين.

تشكل مجموعة أحجام الواسمات الموجودة في كل شخص ملفه الجيني الفريد. عند تحديد العلاقة بين شخصين ، تتم مقارنة ملفاتهما الجينية لمعرفة ما إذا كانا يشتركان في نفس أنماط الوراثة بمعدل قاطع إحصائيًا.

على سبيل المثال ، يشير تقرير العينة التالي من مختبر اختبار الأبوة للحمض النووي التابع لشركة Universal Genetics إلى كيفية تحديد العلاقة بين الوالدين والطفل على تلك العلامات الخاصة:

علامة الحمض النووي الأم طفل الأب المزعوم
D21S11 28, 30 28, 31.2 29, 31.2
D7S820 9, 10 10, 11 11, 12
TH01 6, 9.3 9, 9.3 8, 9
D13S317 10, 12 12, 13 11, 13
D19S433 14, 16.2 14, 15 14.2, 15

تشير النتائج الجزئية إلى تطابق الطفل مع الحمض النووي للأب المزعوم بين هذه العلامات الخمس. تظهر نتائج الاختبار الكاملة هذا الارتباط على 16 علامة بين الطفل والرجل الذي تم اختباره لتمكين استنتاج ما إذا كان الرجل هو الأب البيولوجي أم لا.

يتم تعيين كل علامة بمؤشر الأبوة (PI) ، وهو مقياس إحصائي لمدى قوة التطابق في علامة معينة يشير إلى الأبوة. يتم ضرب PI لكل علامة مع بعضها البعض لإنشاء مؤشر الأبوة المجمع (CPI) ، والذي يشير إلى الاحتمال الكلي للفرد أن يكون الأب البيولوجي للطفل الذي تم اختباره بالنسبة لرجل تم اختياره عشوائيًا من جميع السكان من نفس العرق . ثم يتم تحويل الرقم القياسي لأسعار المستهلك إلى احتمالية أبوة توضح درجة الارتباط بين الأب المزعوم والطفل.

تقرير اختبار الحمض النووي في اختبارات العلاقات الأسرية الأخرى ، مثل اختبارات الأجداد والأخوة ، يشبه تقرير اختبار الأبوة.بدلاً من مؤشر الأبوة المجمعة ، يتم الإبلاغ عن قيمة مختلفة ، مثل مؤشر الأشقاء.

يُظهر التقرير الملامح الجينية لكل شخص تم اختباره. إذا كانت هناك علامات مشتركة بين الأفراد المختبرين ، يتم حساب احتمال العلاقة البيولوجية لتحديد مدى احتمالية مشاركة الأفراد المختبرين في نفس العلامات بسبب علاقة الدم.

تحليل كروموسوم Y تحرير

تضمنت الابتكارات الحديثة إنشاء بادئات تستهدف المناطق متعددة الأشكال على كروموسوم Y (Y-STR) ، مما يسمح بتحليل عينة مختلطة من الحمض النووي من ذكر وأنثى أو الحالات التي لا يكون فيها الاستخراج التفاضلي ممكنًا. يتم توريث كروموسومات Y من الأب ، لذلك يمكن أن يساعد تحليل Y-STR في تحديد الذكور المرتبطين بالأب. تم إجراء تحليل Y-STR في جدل Jefferson-Hemings لتحديد ما إذا كان توماس جيفرسون قد أنجب ابنًا مع أحد عبيده.

ينتج عن تحليل الكروموسوم Y نتائج أضعف من تحليل الكروموسوم الوراثي فيما يتعلق بالتعريف الفردي. إن الكروموسوم Y الذي يحدد جنس الذكور ، لأنه لا يورثه إلا الذكور من آبائهم ، يكاد يكون متطابقًا على طول الخط الأبوي. من ناحية أخرى ، يوفر النمط الفرداني Y-STR معلومات أنساب قوية حيث يمكن تتبع العلاقة الأبوية عبر أجيال عديدة.

علاوة على ذلك ، نظرًا للميراث الأبوي ، توفر أنماط Y الفردانية معلومات حول الأصل الوراثي للسكان الذكور. للتحقيق في هذا التاريخ السكاني ، ولتقديم تقديرات لتكرار النمط الفرداني في العمل الجنائي ، تم إنشاء "قاعدة البيانات المرجعية للنمط الفرداني Y (YHRD)" في عام 2000 كمورد عبر الإنترنت. وهي تضم حاليًا أكثر من 300000 نمط فرداني (8 مواضع) من سكان العالم. [18]

تحليل الميتوكوندريا تحرير

بالنسبة للعينات شديدة التدهور ، من المستحيل أحيانًا الحصول على ملف تعريف كامل لـ 13 تقريرًا مشروطًا لـ CODIS. في هذه الحالات ، يتم أحيانًا كتابة الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) نظرًا لوجود العديد من نسخ mtDNA في الخلية ، بينما قد يكون هناك 1-2 نسخة فقط من الحمض النووي النووي. يقوم علماء الطب الشرعي بتضخيم منطقتي HV1 و HV2 من mtDNA ، ثم تسلسل كل منطقة ومقارنة الاختلافات أحادية النوكليوتيدات بمرجع. نظرًا لأن mtDNA موروث من الأم ، يمكن استخدام أقارب الأمهات المرتبطين مباشرة كمراجع مطابقة ، مثل ابن ابنة جدة الأم. بشكل عام ، يعتبر اختلاف اثنين أو أكثر من النيوكليوتيدات بمثابة استبعاد. قد تؤدي اختلافات البلازما المتغايرة والبولي كربونات إلى استبعاد مقارنات التسلسل المستقيم ، لذا يلزم وجود بعض الخبرة من جانب المحلل. يعتبر mtDNA مفيدًا في تحديد الهويات الواضحة ، مثل تلك الخاصة بالأشخاص المفقودين عندما يمكن العثور على قريب مرتبط بالأم. تم استخدام اختبار mtDNA في تحديد أن آنا أندرسون لم تكن الأميرة الروسية التي ادعت أنها ، أناستازيا رومانوف.

يمكن الحصول على mtDNA من مواد مثل أعمدة الشعر والعظام / الأسنان القديمة. [19] آلية التحكم على أساس نقطة التفاعل مع البيانات. يمكن تحديد ذلك من خلال وضع الأدوات في العينة. [20]

عندما يفكر الناس في تحليل الحمض النووي ، فإنهم غالبًا ما يفكرون في برامج مثل NCIS أو CSI ، والتي تصور عينات الحمض النووي القادمة إلى المختبر ثم يتم تحليلها على الفور ، يليها سحب صورة للمشتبه به في غضون دقائق⁠. ومع ذلك ، فإن الحقيقة الحقيقية مختلفة تمامًا ، وغالبًا لا يتم جمع عينات الحمض النووي المثالية من مسرح الجريمة. يتعرض ضحايا جرائم القتل في كثير من الأحيان لظروف قاسية قبل العثور عليهم وغالبا ما يتعامل أكثر من شخص مع الأشياء المستخدمة لارتكاب جرائم. أكثر القضايا شيوعًا التي يواجهها علماء الطب الشرعي عند تحليل عينات الحمض النووي هي العينات المتدهورة ومخاليط الحمض النووي.

تحرير الحمض النووي المتدهور

في العالم الحقيقي ، غالبًا ما يتعين على مختبرات الحمض النووي التعامل مع عينات الحمض النووي التي هي أقل من مثالية. غالبًا ما تتحلل عينات الحمض النووي المأخوذة من مسرح الجريمة ، مما يعني أن الحمض النووي بدأ يتحلل إلى أجزاء أصغر. قد لا يتم اكتشاف ضحايا جرائم القتل على الفور ، وفي حالة وقوع حادث إصابة جماعي ، قد يكون من الصعب الحصول على عينات من الحمض النووي قبل تعرض الحمض النووي لعناصر التدهور.

يمكن أن يحدث تدهور أو تفتيت الحمض النووي في مسرح الجريمة لعدة أسباب ، وغالبًا ما يكون التعرض البيئي هو السبب الأكثر شيوعًا. يمكن أن تتحلل العينات البيولوجية التي تعرضت للبيئة بسبب الماء والإنزيمات التي تسمى نوكلياز. نوكليازات "تمضغ" الحمض النووي إلى أجزاء بمرور الوقت وتوجد في كل مكان في الطبيعة.

قبل وجود طرق PCR الحديثة ، كان من المستحيل تقريبًا تحليل عينات الحمض النووي المتدهورة. تتطلب طرق مثل تعدد الأشكال لطول جزء التقييد أو تعدد أشكال طول الجزء المقيد RFLP ، والتي كانت أول تقنية تستخدم لتحليل الحمض النووي في علم الطب الشرعي ، الحمض النووي عالي الوزن الجزيئي في العينة من أجل الحصول على بيانات موثوقة. ومع ذلك ، فإن الحمض النووي ذو الوزن الجزيئي المرتفع هو شيء تفتقر إليه العينات المتدهورة ، حيث يكون الحمض النووي مجزأًا جدًا بحيث لا يمكنه إجراء RFLP بدقة. لم يتم حتى اختراع تقنيات تفاعل البوليميراز المتسلسل الحديثة أن تحليل عينات الحمض النووي المتدهورة يمكن أن يتم إجراؤه من خلال تفاعل البوليميراز المتسلسل. أتاح Multiplex PCR على وجه الخصوص عزل وتضخيم الأجزاء الصغيرة من الحمض النووي التي لا تزال متبقية في العينات المتدهورة. عند مقارنة طرق تعدد إرسال تفاعل البوليميراز المتسلسل بالطرق القديمة مثل RFLP ، يمكن رؤية فرق شاسع. يمكن لـ Multiplex PCR تضخيم أقل من 1 نانوغرام من الحمض النووي نظريًا ، بينما يجب أن يحتوي RFLP على 100 نانوغرام على الأقل من الحمض النووي لإجراء تحليل. [21]

فيما يتعلق بنهج الطب الشرعي لعينة DNA المتدهورة ، غالبًا ما يتم تضخيم تحليل STR الموضعي باستخدام الأساليب القائمة على PCR. على الرغم من تضخيم مواقع STR مع احتمالية أكبر للنجاح مع الحمض النووي المتدهور ، لا يزال هناك احتمال أن تفشل مواضع STR الأكبر في التضخيم ، وبالتالي ، من المحتمل أن تسفر عن ملف تعريف جزئي ، مما يؤدي إلى انخفاض الوزن الإحصائي للارتباط في حالة مباراة.

تحرير تحليل MiniSTR

في الحالات التي تتحلل فيها عينات الحمض النووي ، كما في حالة الحرائق الشديدة أو إذا كان كل ما تبقى عبارة عن شظايا عظمية ، قد يكون اختبار STR القياسي على هذه العينات غير كافٍ. عندما يتم إجراء اختبار STR القياسي على عينات شديدة التحلل ، غالبًا ما تتسرب مواقع STR الأكبر ، ويتم الحصول على ملفات تعريف DNA جزئية فقط. في حين أن ملفات تعريف الحمض النووي الجزئية يمكن أن تكون أداة قوية ، فإن احتمالات المطابقة العشوائية ستكون أكبر مما لو تم الحصول على ملف تعريف كامل. إحدى الطرق التي تم تطويرها لتحليل عينات الحمض النووي المتدهورة هي استخدام تقنية miniSTR. في هذا النهج الجديد ، تم تصميم البرايمر خصيصًا للارتباط بالقرب من منطقة STR. [22] في اختبار STR العادي ، سوف ترتبط البادئات بتسلسلات أطول تحتوي على منطقة STR داخل المقطع. ومع ذلك ، سيستهدف تحليل MiniSTR موقع STR فقط ، وينتج عن ذلك منتج DNA أصغر بكثير. [22]

من خلال وضع البادئات بالقرب من مناطق STR الفعلية ، هناك فرصة أكبر لحدوث تضخيم ناجح لهذه المنطقة. يمكن الآن حدوث تضخيم ناجح لمناطق STR هذه ويمكن الحصول على ملفات تعريف DNA أكثر اكتمالاً. تم الإبلاغ عن النجاح الذي حققته منتجات PCR الأصغر حجمًا في تحقيق معدل نجاح أعلى مع عينات شديدة التحلل لأول مرة في عام 1995 ، عندما تم استخدام تقنية miniSTR لتحديد ضحايا حريق Waco. [23] في هذه الحالة ، دمر الحريق عينات الحمض النووي بشكل سيئ لدرجة أن اختبار STR العادي لم ينتج عنه هوية إيجابية لبعض الضحايا.

تحرير مخاليط الحمض النووي

الخلطات هي مشكلة شائعة أخرى يواجهها علماء الطب الشرعي عندما يقومون بتحليل عينات الحمض النووي غير المعروفة أو المشكوك فيها. يُعرَّف الخليط بأنه عينة من الحمض النووي تحتوي على اثنين أو أكثر من المساهمين الفرديين. [21] يمكن أن يحدث هذا غالبًا عندما يتم مسح عينة من الحمض النووي من عنصر يتعامل معه أكثر من شخص أو عندما تحتوي العينة على الحمض النووي للضحية والمعتدين. إن وجود أكثر من فرد واحد في عينة الحمض النووي يمكن أن يجعل من الصعب الكشف عن الملامح الفردية ، ويجب أن يتم تفسير المخاليط فقط من قبل الأفراد المدربين تدريباً عالياً. يمكن تفسير الخلطات التي تحتوي على شخصين أو ثلاثة أفراد ، على الرغم من صعوبة ذلك. المخاليط التي تحتوي على أربعة أفراد أو أكثر معقدة للغاية للحصول على ملفات تعريف فردية. أحد السيناريوهات الشائعة التي يتم فيها الحصول على خليط غالبًا هو في حالة الاعتداء الجنسي. يمكن جمع عينة تحتوي على مواد من الضحية ، وشركاء الضحية الجنسيين بالتراضي ، والجاني (الجناة). [24]

مع تقدم طرق الكشف في توصيف الحمض النووي ، يرى علماء الطب الشرعي المزيد من عينات الحمض النووي التي تحتوي على مخاليط ، حيث يمكن الآن اكتشاف أصغر مساهم من خلال الاختبارات الحديثة. تعتمد السهولة التي يتمتع بها علماء الطب الشرعي في مخاليط الحمض النووي إلى حد كبير على نسبة الحمض النووي الموجودة من كل فرد ، وتوليفات النمط الجيني ، والكمية الإجمالية للحمض النووي المتضخم. [25] غالبًا ما تكون نسبة الحمض النووي أهم جانب يجب النظر إليه في تحديد ما إذا كان يمكن تفسير الخليط. على سبيل المثال ، في حالة وجود مساهمين اثنين في عينة الحمض النووي ، سيكون من السهل تفسير الملامح الفردية إذا كانت نسبة الحمض النووي التي يساهم بها شخص واحد أعلى بكثير من الشخص الثاني. عندما يكون للعينة ثلاثة مساهمين أو أكثر ، يصبح من الصعب للغاية تحديد ملفات التعريف الفردية. لحسن الحظ ، يمكن للتقدم في التنميط الجيني الاحتمالي أن يجعل هذا النوع من التحديد ممكنًا في المستقبل. يستخدم التنميط الجيني الاحتمالي برامج كمبيوتر معقدة لتشغيل آلاف الحسابات الرياضية من أجل إنتاج احتمالات إحصائية للأنماط الجينية الفردية الموجودة في الخليط. [26] تتضمن برامج التنميط الجيني الاحتمالي التي غالبًا ما تستخدم في المختبرات اليوم STRmix و TrueAllele.

كان التطبيق المبكر لقاعدة بيانات الحمض النووي هو تجميع توافق الحمض النووي للميتوكوندريا ، [27] أعده Kevin WP Miller و John L. . يوجد الآن العديد من قواعد بيانات الحمض النووي الموجودة حول العالم. بعضها خاص ، لكن معظم قواعد البيانات الأكبر تخضع لسيطرة الحكومة. تحتفظ الولايات المتحدة بأكبر قاعدة بيانات للحمض النووي ، حيث يحتفظ نظام مؤشر الحمض النووي المدمج (CODIS) بأكثر من 13 مليون سجل اعتبارًا من مايو 2018. [29] تحتفظ المملكة المتحدة بقاعدة بيانات الحمض النووي الوطنية (NDNAD) ، والتي لها نفس الحجم ، على الرغم من السكان الأصغر في المملكة المتحدة. إن حجم قاعدة البيانات هذه ، ومعدل نموها ، يثيران القلق لمجموعات الحريات المدنية في المملكة المتحدة ، حيث تتمتع الشرطة بسلطات واسعة النطاق لأخذ العينات والاحتفاظ بها حتى في حالة التبرئة. [30] عالج ائتلاف المحافظين والديمقراطيين الليبراليين جزئياً هذه المخاوف مع الجزء الأول من قانون حماية الحريات لعام 2012 ، والذي بموجبه يجب حذف عينات الحمض النووي إذا تمت تبرئة المشتبه بهم أو عدم توجيه تهم إليهم ، باستثناء ما يتعلق ببعض (معظمهم جادون و / أو الجنسية). كان الخطاب العام حول إدخال تقنيات الطب الشرعي المتقدمة (مثل علم الأنساب الجيني باستخدام قواعد بيانات الأنساب العامة ومقاربات النمط الظاهري للحمض النووي) محدودًا ومفككًا وغير مركّز ويثير قضايا الخصوصية والموافقة التي قد تبرر إنشاء حماية قانونية إضافية. [31]

يوفر قانون باتريوت الأمريكي للولايات المتحدة وسيلة للحكومة الأمريكية للحصول على عينات من الحمض النووي من الإرهابيين المشتبه بهم. يتم جمع معلومات الحمض النووي من الجرائم وإيداعها في قاعدة بيانات CODIS ، التي يحتفظ بها مكتب التحقيقات الفيدرالي. تمكن CODIS مسؤولي إنفاذ القانون من اختبار عينات الحمض النووي من الجرائم للمطابقات داخل قاعدة البيانات ، مما يوفر وسيلة للعثور على ملامح بيولوجية محددة مرتبطة بأدلة الحمض النووي التي تم جمعها. [32]

عندما يتم إجراء مطابقة من بنك بيانات الحمض النووي الوطني لربط مسرح الجريمة بمجرم قدم عينة من الحمض النووي بقاعدة بيانات ، غالبًا ما يشار إلى هذا الرابط باسم ضرب البرد. تعد الضربة الباردة ذات قيمة في إحالة وكالة الشرطة إلى مشتبه به محدد ولكنها أقل قيمة من الأدلة من تطابق الحمض النووي المصنوع من خارج بنك بيانات الحمض النووي. [33]

لا يمكن لعملاء مكتب التحقيقات الفدرالي تخزين الحمض النووي بشكل قانوني لشخص غير مدان بجريمة. يجب التخلص من الحمض النووي المأخوذ من مشتبه به لم يدان لاحقًا وعدم إدخاله في قاعدة البيانات. في عام 1998 ، ألقي القبض على رجل مقيم في المملكة المتحدة بتهمة السطو. تم أخذ الحمض النووي الخاص به واختباره ، ثم أطلق سراحه لاحقًا. بعد تسعة أشهر ، تم إدخال الحمض النووي لهذا الرجل عن طريق الخطأ وبشكل غير قانوني في قاعدة بيانات الحمض النووي. تتم مقارنة الحمض النووي الجديد تلقائيًا بالحمض النووي الموجود في الحالات الباردة ، وفي هذه الحالة ، وجد أن هذا الرجل مطابق للحمض النووي الموجود في قضية اغتصاب واعتداء قبل عام واحد. ثم حاكمته الحكومة على هذه الجرائم. أثناء المحاكمة ، طُلب إزالة تطابق الحمض النووي من الأدلة لأنه تم إدخالها بشكل غير قانوني في قاعدة البيانات. تم تنفيذ الطلب. [34] يمكن تخزين الحمض النووي للجاني ، الذي تم جمعه من ضحايا الاغتصاب ، لسنوات حتى يتم العثور على تطابق. في عام 2014 ، لمعالجة هذه المشكلة ، مد الكونجرس مشروع قانون يساعد الولايات على التعامل مع "تراكم" الأدلة. [35]

نظرًا لأن تصنيف الحمض النووي أصبح جزءًا رئيسيًا من الأدلة في المحكمة ، فقد بنى محامو الدفاع حججهم على المنطق الإحصائي. على سبيل المثال: بالنظر إلى مباراة بها احتمال واحد من كل خمسة ملايين لحدوثها عن طريق الصدفة ، قد يجادل المحامي بأن هذا يعني أنه في بلد يبلغ عدد سكانه 60 مليون شخص ، كان هناك 12 شخصًا يتطابقون أيضًا مع الملف الشخصي. ثم تُرجم هذا إلى احتمال 1 من 12 أن يكون المشتبه به هو المذنب. هذه الحجة ليست صحيحة إلا إذا تم اختيار المشتبه به بشكل عشوائي من سكان البلاد. في الواقع ، يجب على هيئة المحلفين النظر في مدى احتمالية أن يكون الفرد المطابق للملف الجيني مشتبه به في القضية لأسباب أخرى. أيضًا ، يمكن لعمليات تحليل الحمض النووي المختلفة أن تقلل من كمية استعادة الحمض النووي إذا لم تتم الإجراءات بشكل صحيح. لذلك ، فإن عدد المرات التي يتم فيها أخذ عينة من الدليل يمكن أن يقلل من كفاءة جمع الحمض النووي. تستند حجة إحصائية زائفة أخرى على الافتراض الخاطئ بأن احتمالية حدوث تطابق واحد من كل خمسة ملايين تُترجم تلقائيًا إلى احتمال 1 من كل 5 ملايين للبراءة وتُعرف باسم مغالطة المدعي العام.

عند استخدام RFLP ، فإن الخطر النظري لمطابقة مصادفة هو 1 في 100 مليار (100،000،000،000) ، على الرغم من أن الخطر العملي هو في الواقع 1 في 1000 لأن التوائم أحادية الزيجوت تشكل 0.2٪ من البشر. [36] علاوة على ذلك ، من المؤكد تقريبًا أن معدل الخطأ في المختبر أعلى من ذلك ، وغالبًا لا تعكس الإجراءات المعملية الفعلية النظرية التي تم بموجبها حساب احتمالات الصدفة. على سبيل المثال ، يمكن حساب احتمالات المصادفة بناءً على الاحتمالات التي تحتوي عليها العلامات الموجودة في عينتين في نطاقات بدقة نفس الموقع ، ولكن قد يستنتج عامل المختبر أن أنماط عصابات متشابهة - ولكن ليست متطابقة تمامًا - تنتج عن عينات جينية متطابقة مع بعض النقص في هلام الاغاروز. ومع ذلك ، في هذه الحالة ، يزيد عامل المختبر من مخاطر المصادفة من خلال توسيع معايير إعلان المطابقة. أشارت الدراسات الحديثة إلى معدلات خطأ عالية نسبيًا ، والتي قد تكون مدعاة للقلق. [37] في الأيام الأولى لبصمات الأصابع الجينية ، كانت البيانات السكانية اللازمة لحساب احتمالية المطابقة بدقة غير متوفرة في بعض الأحيان. بين عامي 1992 و 1996 ، تم وضع سقوف منخفضة تعسفية بشكل مثير للجدل على احتمالات المطابقة المستخدمة في تحليل RFLP بدلاً من تلك المحسوبة نظريًا. [38] اليوم ، أصبح RFLP مهجورًا على نطاق واسع بسبب ظهور تقنيات أكثر تمييزًا وحساسية وأسهل.

منذ عام 1998 ، نظام تحديد سمات الحمض النووي المدعوم من قاعدة بيانات الحمض النووي الوطنية في المملكة المتحدة هو نظام تحديد سمات الحمض النووي SGM + الذي يتضمن 10 مناطق STR واختبار يشير إلى الجنس. لا تعاني تقارير المعاملات المشبوهة من هذه الذاتية وتوفر قوة مماثلة للتمييز (1 من 10 13 للأفراد غير المرتبطين في حالة استخدام ملف تعريف SGM + كامل). لا يعتبر العلماء في المملكة المتحدة أن الأرقام بهذا الحجم يمكن دعمها إحصائيًا للأفراد غير المرتبطين الذين لديهم ملفات تعريف الحمض النووي المطابقة الكاملة ، ويعتبر احتمال تطابق 1 في المليار داعمًا إحصائيًا. ومع ذلك ، مع أي تقنية DNA ، لا ينبغي للمحلف الحذر أن يدين بناءً على دليل البصمة الوراثية وحده إذا كانت هناك عوامل أخرى تثير الشك. يعد التلوث بأدلة أخرى (النقل الثانوي) مصدرًا رئيسيًا لملفات الحمض النووي غير الصحيحة وإثارة الشكوك حول ما إذا كانت العينة مغشوشة هو أسلوب دفاع مفضل. نادرًا ما يكون الخيمر أحد الأمثلة حيث قد يؤدي عدم وجود تطابق جيني إلى استبعاد المشتبه به بشكل غير عادل.

دليل على العلاقة الجينية

من الممكن استخدام توصيف الحمض النووي كدليل على العلاقة الجينية ، على الرغم من أن هذه الأدلة تختلف في القوة من ضعيف إلى إيجابي. الاختبار الذي يظهر عدم وجود علاقة مؤكد تمامًا. علاوة على ذلك ، في حين أن جميع الأفراد تقريبًا لديهم مجموعة واحدة ومميزة من الجينات ، فإن الأفراد النادرون جدًا ، المعروفون باسم "الكيميرا" ، لديهم مجموعتان مختلفتان على الأقل من الجينات. كانت هناك حالتان من حالات توصيف الحمض النووي التي تشير بشكل خاطئ إلى أن الأم لا علاقة لها بأطفالها. [39] يحدث هذا عندما يتم تخصيب بيضتين في نفس الوقت ودمجهما معًا لتكوين فرد واحد بدلاً من التوائم.

في إحدى الحالات ، قام مجرم بزرع دليل مزيف للحمض النووي في جسده: اغتصب جون شنيبرغر أحد مرضاه المخدرين في عام 1992 وترك السائل المنوي على ملابسها الداخلية. استخلصت الشرطة ما اعتقدوا أنه دم شنيبرغر وقارنت الحمض النووي الخاص به مع الحمض النووي للسائل المنوي في مسرح الجريمة في ثلاث مناسبات ، ولم يظهر أي تطابق مطلقًا. اتضح أنه أدخل مصفاة Penrose جراحياً في ذراعه وملأها بالدم الغريب ومضادات التخثر.

يتطلب التحليل الوظيفي للجينات وتسلسلات ترميزها (إطارات القراءة المفتوحة [ORFs]) عادةً التعبير عن كل ORF ، وتنقية البروتين المشفر ، وإنتاج الأجسام المضادة ، وفحص الأنماط الظاهرية ، وتحديد التوطين داخل الخلايا ، والتفاعلات مع البروتينات الأخرى. [40] في دراسة أجرتها شركة علوم الحياة Nucleix ونشرت في المجلة علوم الطب الشرعي الدولية، وجد العلماء أنه يمكن إنشاء عينة مركبة في المختبر من الحمض النووي مطابقة لأي ملف جيني مرغوب فيه باستخدام تقنيات البيولوجيا الجزيئية القياسية دون الحصول على أي نسيج فعلي من ذلك الشخص. تدعي Nucleix أنها يمكن أن تثبت أيضًا الفرق بين الحمض النووي غير المتغير وأي حمض تم تصنيعه. [41]

في حالة فانتوم هايلبرون ، عثر محققو الشرطة على آثار الحمض النووي من نفس المرأة في مختلف مسارح الجريمة في النمسا وألمانيا وفرنسا - من بينها جرائم القتل والسطو والسرقة. فقط بعد أن تطابق الحمض النووي "للمرأة" الحمض النووي المأخوذ من جسد محترق الذكر طالب لجوء في فرنسا بدأ المحققون يساورهم شكوك جدية حول أدلة الحمض النووي. اكتشف في النهاية أن آثار الحمض النووي كانت موجودة بالفعل على مسحات القطن المستخدمة لجمع العينات في مسرح الجريمة ، وتم إنتاج المسحات جميعها في نفس المصنع في النمسا.قالت مواصفات منتجات الشركة أن المسحات مضمونة لتكون معقمة ، لكنها ليست خالية من الحمض النووي.

بحث الحمض النووي العائلي تحرير

البحث عن الحمض النووي العائلي (يُشار إليه أحيانًا باسم "الحمض النووي العائلي" أو "البحث في قاعدة بيانات الحمض النووي العائلي") هو ممارسة إنشاء خيوط استقصائية جديدة في الحالات التي يكون فيها دليل الحمض النووي الموجود في مسرح الجريمة (ملف تعريف الطب الشرعي) شبيهًا إلى حد كبير بدليل موجود ملف تعريف الحمض النووي (ملف تعريف الجاني) في قاعدة بيانات الحمض النووي للدولة ولكن لا يوجد تطابق تام. [42] [43] بعد استنفاد جميع الخيوط الأخرى ، قد يستخدم المحققون برامج مطورة خصيصًا لمقارنة ملف تعريف الطب الشرعي بجميع الملفات الشخصية المأخوذة من قاعدة بيانات الحمض النووي للولاية لإنشاء قائمة بهؤلاء المجرمين الموجودين بالفعل في قاعدة البيانات والذين هم على الأرجح أن يكون قريبًا جدًا للفرد الذي يوجد حمضه النووي في ملف الطب الشرعي. [44] للقضاء على غالبية هذه القائمة عندما يكون الحمض النووي للرجل ، يقوم فنيو معمل الجريمة بإجراء تحليل Y-STR. باستخدام تقنيات التحقيق القياسية ، يمكن للسلطات بعد ذلك بناء شجرة عائلة. يتم ملء شجرة العائلة من المعلومات التي تم جمعها من السجلات العامة وسجلات العدالة الجنائية. يستبعد المحققون تورط أفراد الأسرة في الجريمة من خلال إيجاد عوامل استبعاد مثل الجنس أو العيش خارج الولاية أو السجن عند ارتكاب الجريمة. يمكنهم أيضًا استخدام خيوط أخرى من القضية ، مثل أقوال الشهود أو الضحايا ، لتحديد المشتبه به. بمجرد تحديد المشتبه به ، يسعى المحققون للحصول على عينة DNA من المشتبه به بشكل قانوني. ثم تتم مقارنة ملف الحمض النووي المشتبه به هذا بالعينة الموجودة في مسرح الجريمة لتحديد هوية المشتبه به بشكل نهائي كمصدر الحمض النووي لمسرح الجريمة.

تم استخدام البحث في قاعدة بيانات الحمض النووي العائلي لأول مرة في تحقيق أدى إلى إدانة جيفري غافور بقتل لينيت وايت في المملكة المتحدة في 4 يوليو 2003. تم مطابقة دليل الحمض النووي مع ابن أخ غافور ، الذي لم يكن قد ولد في الرابعة عشرة من عمره. وقت القتل في عام 1988. تم استخدامه مرة أخرى في عام 2004 [45] للعثور على رجل ألقى حجارة من جسر طريق سريع واصطدم بسائق شاحنة ، مما أدى إلى مقتله. تم العثور على الحمض النووي على الطوب المتطابق الذي تم العثور عليه في مكان سرقة سيارة في وقت سابق من اليوم ، ولكن لم تكن هناك تطابقات جيدة في قاعدة بيانات الحمض النووي الوطنية. وجد بحث أوسع تطابقًا جزئيًا لشخص ما عند استجوابه ، وكشف هذا الرجل أن لديه أخًا ، كريج هارمان ، الذي كان يعيش بالقرب من مسرح الجريمة الأصلي. قدم هارمان طوعًا عينة من الحمض النووي ، واعترف عندما تطابقت مع العينة المأخوذة من الطوب. [46] في الوقت الحالي ، لا يتم إجراء البحث في قاعدة بيانات الحمض النووي للعائلة على المستوى الوطني في الولايات المتحدة ، حيث تحدد الولايات كيف ومتى يتم إجراء البحث العائلي. تم إجراء أول بحث عائلي عن الحمض النووي مع إدانة لاحقة في الولايات المتحدة في دنفر ، كولورادو ، في عام 2008 ، باستخدام برنامج تم تطويره تحت قيادة محامي مقاطعة دنفر ميتش موريسي ومدير مختبر الجريمة في قسم شرطة دنفر جريج لابيرج. [47] كانت كاليفورنيا أول ولاية تنفذ سياسة البحث العائلي تحت إشراف المدعي العام آنذاك ، الحاكم الآن ، جيري براون. [48] ​​من خلال دوره كمستشار لمجموعة عمل البحث العائلي التابعة لوزارة العدل بكاليفورنيا ، يعتبر المدعي العام السابق لمقاطعة ألاميدا روك هارمون على نطاق واسع هو العامل المحفز في تبني تقنية البحث العائلي في كاليفورنيا. تم استخدام هذه التقنية للقبض على سفاح لوس أنجلوس المتسلسل المعروف باسم "غريم سليبر" في عام 2010. [49] لم يكن شاهدًا أو مخبرًا هو الذي أبلغ سلطات إنفاذ القانون عن هوية القاتل المتسلسل "غريم سليبر" ، الذي استعصى على الشرطة لأكثر من عقدين ، لكن الحمض النووي من ابن المشتبه به. تم القبض على نجل المشتبه به وإدانته في جناية بتهمة الأسلحة وتم مسحه بحثًا عن الحمض النووي في العام السابق. عندما تم إدخال الحمض النووي الخاص به في قاعدة بيانات المجرمين المدانين ، تم تنبيه المحققين إلى وجود تطابق جزئي مع الأدلة التي تم العثور عليها في مسرح الجريمة "غريم سليبر". ديفيد فرانكلين جونيور ، المعروف أيضًا باسم غريم سليبر ، اتُهم بعشر تهم بالقتل وتهمة واحدة بمحاولة القتل. [50] في الآونة الأخيرة ، أدى الحمض النووي العائلي إلى اعتقال إلفيس جارسيا البالغ من العمر 21 عامًا بتهمة الاعتداء الجنسي والسجن الباطل لامرأة في سانتا كروز في عام 2008. [51] في مارس 2011 ، أعلن حاكم ولاية فرجينيا بوب ماكدونيل أن ولاية فرجينيا سيبدأ في استخدام أبحاث الحمض النووي العائلي. [52] من المتوقع أن تحذو الدول الأخرى حذوها.

في مؤتمر صحفي عقد في فرجينيا في 7 مارس 2011 ، بخصوص مغتصب الساحل الشرقي ، قال المدعي العام في مقاطعة برينس ويليام بول إيبرت ومخبر شرطة مقاطعة فيرفاكس جون كيلي إن القضية كان من الممكن حلها منذ سنوات إذا استخدمت فيرجينيا بحث الحمض النووي العائلي. تم القبض على آرون توماس ، مغتصب الساحل الشرقي المشتبه به ، فيما يتعلق باغتصاب 17 امرأة من فرجينيا إلى رود آيلاند ، لكن الحمض النووي العائلي لم يستخدم في القضية. [53]

يجادل منتقدو عمليات البحث في قاعدة بيانات الحمض النووي العائلية بأن هذه التقنية هي انتهاك لحقوق التعديل الرابع للفرد. [54] يتقدم المدافعون عن الخصوصية بالتماس لفرض قيود على قاعدة بيانات الحمض النووي ، بحجة أن الطريقة العادلة الوحيدة للبحث عن تطابق محتمل للحمض النووي مع أقارب الجناة أو المعتقلين هو الحصول على قاعدة بيانات للحمض النووي على مستوى السكان. [34] أشار بعض العلماء إلى أن مخاوف الخصوصية المحيطة بالبحث العائلي متشابهة في بعض النواحي مع تقنيات البحث الأخرى لدى الشرطة ، [55] وخلص معظمهم إلى أن هذه الممارسة دستورية. [56] محكمة الاستئناف بالدائرة التاسعة في الولايات المتحدة ضد بول اقترح (تم إخلاؤه كنقاش) أن هذه الممارسة تشبه إلى حد ما شاهدًا ينظر إلى صورة شخص واحد ويذكر أنها تبدو مثل الجاني ، مما يدفع سلطات إنفاذ القانون إلى إظهار صور الشهود لأفراد متشابهين ، تم التعرف على أحدهم باعتباره الجاني. [57] بغض النظر عما إذا كان بحث الحمض النووي العائلي هو الطريقة المستخدمة لتحديد هوية المشتبه به ، تقوم السلطات دائمًا بإجراء اختبار طبيعي للحمض النووي لمطابقة الحمض النووي للمشتبه به مع الحمض النووي الموجود في مسرح الجريمة.

يدعي النقاد أيضًا أن التنميط العرقي يمكن أن يحدث بسبب اختبار الحمض النووي العائلي. في الولايات المتحدة ، معدلات الإدانة للأقليات العرقية أعلى بكثير من تلك الخاصة بالسكان بشكل عام. ليس من الواضح ما إذا كان هذا بسبب التمييز من قبل ضباط الشرطة والمحاكم ، في مقابل معدل أعلى بسيط للجرائم بين الأقليات. تؤدي قواعد البيانات القائمة على الاعتقال ، والموجودة في غالبية الولايات المتحدة ، إلى مستوى أعلى من التمييز العنصري. يعتمد الاعتقال ، بدلاً من الإدانة ، بشكل أكبر على تقدير الشرطة. [34]

على سبيل المثال ، نجح المحققون في مكتب المدعي العام في دنفر في تحديد مشتبه به في قضية سرقة ممتلكات باستخدام بحث الحمض النووي العائلي. في هذا المثال ، كانت دماء المشتبه به المتروكة في مسرح الجريمة تشبه إلى حد كبير دماء سجين حالي في إدارة الإصلاحيات في كولورادو. [58] باستخدام السجلات المتاحة للجمهور ، أنشأ المحققون شجرة عائلة. ثم قاموا بعد ذلك بالقضاء على جميع أفراد الأسرة الذين كانوا مسجونين وقت ارتكاب الجريمة ، وكذلك جميع الإناث (كان ملف تعريف الحمض النووي لمسرح الجريمة من الذكور). حصل المحققون على أمر من المحكمة لجمع الحمض النووي للمشتبه به ، لكن المشتبه به تطوع في الواقع للحضور إلى مركز الشرطة وإعطاء عينة من الحمض النووي. بعد تقديم العينة ، خرج المشتبه به حراً دون مزيد من الاستجواب أو الاحتجاز. في وقت لاحق ، واجه المشتبه به تطابقًا تامًا مع ملف الطب الشرعي ، وأقر بأنه مذنب في التعدي الجنائي على ممتلكات الغير في تاريخ المحكمة الأول وحُكم عليه بالسجن لمدة عامين.

في إيطاليا ، تم إجراء بحث مألوف للحمض النووي لحل قضية مقتل يارا غامبيراسيو التي عُثر على جثتها في الأدغال [ التوضيح المطلوب ] ثلاثة أشهر بعد اختفائها. تم العثور على أثر الحمض النووي على الملابس الداخلية للمراهق المقتول بالقرب منه وتم طلب عينة من الحمض النووي من شخص يعيش بالقرب من بلدية بريمباتي دي سوبرا وعُثر على سلف ذكر مشترك في عينة الحمض النووي لشاب غير مشارك في قتل. بعد تحقيق طويل ، تم التعرف على والد القاتل المفترض على أنه جوزيبي جويرينوني ، وهو رجل متوفى ، لكن ولديه المولودين من زوجته لم يكن لهما صلة بعينات الحمض النووي الموجودة على جثة يارا. بعد ثلاث سنوات ونصف ، تم العثور على الحمض النووي على الملابس الداخلية للفتاة المتوفاة مع ماسيمو جوزيبي بوسيتي الذي تم القبض عليه واتهامه بقتل الفتاة البالغة من العمر 13 عامًا. في صيف عام 2016 ، أُدين بوسيتي وحُكم عليه بالسجن المؤبد من قبل كورت داسيس في بيرغامو.

تطابقات جزئية تحرير

تطابقات الحمض النووي الجزئية هي نتيجة عمليات بحث CODIS الصارمة المعتدلة التي تنتج تطابقًا محتملاً يشترك في أليل واحد على الأقل في كل موضع. [59] لا تتضمن المطابقة الجزئية استخدام برامج بحث عائلية ، مثل تلك المستخدمة في المملكة المتحدة والولايات المتحدة ، أو تحليل Y-STR الإضافي ، وبالتالي غالبًا ما تفقد علاقات الأشقاء. تم استخدام المطابقة الجزئية للتعرف على المشتبه بهم في عدة قضايا في المملكة المتحدة والولايات المتحدة ، [60] كما تم استخدامها كأداة لتبرئة المتهمين زوراً. أدين داريل هانت خطأً فيما يتعلق باغتصاب وقتل امرأة شابة في عام 1984 في ولاية كارولينا الشمالية. [61] تمت تبرئة هانت في عام 2004 عندما أسفر البحث في قاعدة بيانات الحمض النووي عن تطابق وثيق بشكل ملحوظ بين مجرم مُدان وملف الطب الشرعي من القضية. قادت المباراة الجزئية المحققين إلى شقيق الجاني ، ويلارد إي براون ، الذي اعترف بالجريمة عندما واجهته الشرطة. ثم وقع القاضي أمرًا برفض القضية المرفوعة ضد هانت. في إيطاليا ، تم استخدام المطابقة الجزئية في جريمة قتل يارا غامبيراسيو المثير للجدل ، وهي طفلة وجدت ميتة بعد حوالي شهر من اختطافها المفترض. في هذه الحالة ، تم استخدام المطابقة الجزئية كعنصر تجريم وحيد ضد المدعى عليه ، ماسيمو بوسيتي ، الذي أدين لاحقًا بارتكاب جريمة القتل (في انتظار الاستئناف من قبل المحكمة الإيطالية العليا).

جمع الحمض النووي خلسة تحرير

يجوز لقوات الشرطة جمع عينات الحمض النووي دون علم المشتبه به ، واستخدامها كدليل. تم التشكيك في شرعية هذه الممارسة في أستراليا. [62]

في الولايات المتحدة ، تم قبوله ، وغالبًا ما تحكم المحاكم بعدم وجود توقع للخصوصية ، نقلاً عن ذلك كاليفورنيا ضد غرينوود (1988) ، الذي قضت فيه المحكمة العليا بأن التعديل الرابع لا يحظر التفتيش غير القانوني ومصادرة القمامة المتروكة للتجميع خارج كشط المنزل. يؤكد منتقدو هذه الممارسة أن هذا التشبيه يتجاهل أن "معظم الناس ليس لديهم أدنى فكرة عن أنهم يخاطرون بتسليم هويتهم الجينية إلى الشرطة ، على سبيل المثال ، من خلال عدم إتلاف فنجان قهوة مستعمل. علاوة على ذلك ، حتى لو أدركوا ذلك ، فهناك لا توجد طريقة لتجنب التخلي عن الحمض النووي في الأماكن العامة ". [63]

حكمت المحكمة العليا للولايات المتحدة ماريلاند ضد كينغ (2013) أن أخذ عينات الحمض النووي للسجناء الموقوفين على جرائم خطيرة أمر دستوري. [64] [65] [66]

في المملكة المتحدة ، قانون الأنسجة البشرية 2004 يحظر على الأفراد جمع العينات البيولوجية (الشعر ، الأظافر ، إلخ) سرًا لتحليل الحمض النووي ، لكنه يستثني التحقيقات الطبية والجنائية من الحظر. [67]

تحرير إنجلترا وويلز

يجب أن تكون الأدلة من خبير قام بمقارنة عينات الحمض النووي مصحوبة بأدلة تتعلق بمصادر العينات وإجراءات الحصول على ملفات تعريف الحمض النووي. [68] يجب على القاضي التأكد من أن هيئة المحلفين يجب أن تفهم أهمية تطابق الحمض النووي وعدم التطابق في الملفات الشخصية. يجب على القاضي أيضًا التأكد من أن هيئة المحلفين لا تخلط بين احتمالية المطابقة (احتمال أن يكون لدى الشخص الذي يتم اختياره عشوائيًا ملف تعريف DNA مطابق للعينة من مكان الحادث) مع احتمال أن يكون الشخص الذي يحمل الحمض النووي المطابق قد ارتكب الجريمة. في عام 1996 ر ضد دوهيني [69] قدم Phillips LJ هذا المثال للتلخيص ، والذي يجب أن يتم تفصيله بعناية وفقًا للحقائق الخاصة في كل حالة:

أعضاء لجنة التحكيم ، إذا قبلتم الدليل العلمي الذي دعا إليه التاج ، فهذا يشير إلى أنه ربما لا يوجد سوى أربعة أو خمسة ذكور بيض في المملكة المتحدة يمكن أن تكون بقعة السائل المنوي قد أتت منهم. المدعى عليه واحد منهم. إذا كان هذا هو الموقف ، فإن القرار الذي يتعين عليك الوصول إليه ، بناءً على جميع الأدلة ، هو ما إذا كنت متأكدًا من أن المدعى عليه هو الذي ترك تلك البقعة أو ما إذا كان من الممكن أن يكون أحد تلك المجموعة الصغيرة الأخرى من الرجال الذين يتشاركون نفس خصائص الحمض النووي.

يجب أن يوازن المحلفون بين الأدلة المتضاربة والداعمة ، باستخدام الفطرة السليمة وليس باستخدام الصيغ الرياضية ، مثل نظرية بايز ، وذلك لتجنب "الارتباك وسوء الفهم وسوء التقدير". [70]

عرض وتقييم أدلة لمحات DNA جزئية أو غير كاملة تحرير

في آر ضد بيتس، [71] قال Moore-Bick LJ:

لا يمكننا أن نرى أي سبب لعدم قبول أدلة الحمض النووي الجزئية شريطة أن تكون هيئة المحلفين على دراية بحدودها المتأصلة وأن يتم إعطاؤهم تفسيرًا كافيًا لتمكينهم من تقييمها. قد تكون هناك حالات يكون فيها احتمال المطابقة فيما يتعلق بجميع العينات المختبرة كبيرًا لدرجة أن القاضي يعتبر أن قيمتها الإثباتية ضئيلة ويقرر استبعاد الدليل في ممارسة تقديره ، ولكن هذا لا يثير أي سؤال جديد من حيث المبدأ ويمكن تركها لاتخاذ قرار على أساس كل حالة على حدة. ومع ذلك ، فإن حقيقة وجود في حالة جميع الأدلة الشخصية الجزئية إمكانية أن يؤدي الأليل "المفقود" إلى تبرئة المتهم تمامًا لا يوفر أسبابًا كافية لرفض مثل هذه الأدلة. في كثير من الأحيان ، هناك احتمال (على الأقل من الناحية النظرية) أن الأدلة التي من شأنها أن تساعد المتهم وربما حتى تبرئته تمامًا موجودة ، ولكن هذا لا يوفر أسبابًا لاستبعاد الأدلة ذات الصلة المتاحة والمقبولة بطريقة أخرى ، على الرغم من أنها تجعلها مهمة لضمان حصول هيئة المحلفين على المعلومات الكافية لتمكينهم من تقييم تلك الأدلة بشكل صحيح. [72]

اختبار الحمض النووي في الولايات المتحدة

توجد قوانين ولاية بشأن تحديد سمات الحمض النووي في جميع الولايات الخمسين بالولايات المتحدة. [73] يمكن العثور على معلومات مفصلة عن قوانين قواعد البيانات في كل ولاية على موقع المؤتمر الوطني للهيئات التشريعية للولايات. [74]

تطوير تحرير الحمض النووي الاصطناعي

في آب / أغسطس 2009 ، أثار العلماء في إسرائيل شكوكًا جدية بشأن استخدام الحمض النووي من قبل سلطات إنفاذ القانون كوسيلة نهائية لتحديد الهوية. في ورقة نشرت في المجلة الطب الشرعي الدولي: علم الوراثة، أظهر الباحثون الإسرائيليون أنه من الممكن تصنيع الحمض النووي في المختبر ، وبالتالي تزوير أدلة الحمض النووي. وصنع العلماء عينات من اللعاب والدم ، والتي كانت تحتوي في الأصل على حمض نووي من شخص آخر غير المتبرع المفترض بالدم واللعاب. [75]

أظهر الباحثون أيضًا أنه باستخدام قاعدة بيانات الحمض النووي ، من الممكن أخذ معلومات من ملف تعريف وتصنيع الحمض النووي لمطابقته ، ويمكن القيام بذلك دون الوصول إلى أي DNA فعلي من الشخص الذي ينسخ الحمض النووي الخاص به. إن أوليجوس DNA الاصطناعية المطلوبة للإجراء شائعة في المختبرات الجزيئية. [75]

اوقات نيويورك نقل المؤلف الرئيسي ، دانيال فرومكين ، قوله ، "يمكنك فقط هندسة مسرح جريمة. يمكن لأي طالب جامعي في علم الأحياء القيام بذلك". [75] أتقن Frumkin اختبارًا يمكنه التفريق بين عينات الحمض النووي الحقيقية والعينات المزيفة. يكشف اختباره عن التعديلات اللاجينية ، على وجه الخصوص ، مثيلة الحمض النووي. [76] سبعين بالمائة من الحمض النووي في أي جينوم بشري يتم ميثيله ، مما يعني أنه يحتوي على تعديلات مجموعة الميثيل ضمن سياق CpG ثنائي النوكليوتيد. ترتبط الميثيل في منطقة المروج بإسكات الجينات. يفتقر الحمض النووي الاصطناعي إلى هذا التعديل الوراثي اللاجيني ، والذي يسمح للاختبار بتمييز الحمض النووي المصنوع عن الحمض النووي الأصلي. [75]

من غير المعروف عدد أقسام الشرطة ، إن وجدت ، التي تستخدم الاختبار حاليًا. لم يعلن أي مختبر للشرطة علنًا أنه يستخدم الاختبار الجديد للتحقق من نتائج الحمض النووي. [77]

تحرير الحالات

  • في عام 1986 ، تمت تبرئة ريتشارد بكلاند ، على الرغم من اعترافه باغتصاب وقتل مراهق بالقرب من ليستر ، المدينة التي تم فيها تطوير التنميط DNA لأول مرة. كان هذا أول استخدام لبصمات الحمض النووي في تحقيق جنائي ، وأول استخدام لإثبات براءة المشتبه به. [78] في العام التالي ، تم التعرف على كولن بيتشفورك على أنه مرتكب نفس جريمة القتل ، بالإضافة إلى جريمة قتل أخرى ، باستخدام نفس الأساليب التي برأت بكلاند. [79]
  • في عام 1987 ، تم استخدام البصمة الجينية في محكمة جنائية أمريكية لأول مرة في محاكمة رجل متهم بالجماع غير القانوني مع امرأة معاقة عقليًا تبلغ من العمر 14 عامًا أنجبت طفلاً. [80]
  • في عام 1987 ، كان مغتصب فلوريدا تومي لي أندروز أول شخص في الولايات المتحدة يُدان نتيجة أدلة الحمض النووي ، لاغتصاب امرأة أثناء عملية سطو أُدين في 6 نوفمبر 1987 ، وحُكم عليه بالسجن لمدة 22 عامًا. [81] [82]
  • في عام 1988 ، كان تيموثي ويلسون سبنسر أول رجل في فرجينيا يُحكم عليه بالإعدام من خلال اختبار الحمض النووي ، لعدة تهم بالاغتصاب والقتل. أطلق عليه لقب "ذا ساوث سايد سترانجلر" لأنه قتل الضحايا على الجانب الجنوبي من ريتشموند ، فيرجينيا. ووجهت إليه فيما بعد تهمة الاغتصاب والقتل من الدرجة الأولى وحكم عليه بالإعدام. تم إعدامه في 27 أبريل 1994. أصبح ديفيد فاسكيز ، الذي أدين في البداية بإحدى جرائم سبنسر ، أول رجل في أمريكا يتم تبرئته بناءً على أدلة الحمض النووي.
  • في عام 1989 ، كان رجل شيكاغو ، غاري دوتسون ، أول شخص ألغيت إدانته باستخدام أدلة الحمض النووي.
  • في عام 1990 ، كانت جريمة القتل العنيف لطالب شاب في برنو هي أول قضية جنائية في تشيكوسلوفاكيا يتم حلها بأدلة الحمض النووي ، حيث حكم على القاتل بالسجن لمدة 23 عامًا. [83] [84]
  • في عام 1991 ، كان ألان ليجير أول كندي يُدان نتيجة أدلة الحمض النووي ، عن أربع جرائم قتل ارتكبها أثناء هروب سجين في عام 1989. وأثناء محاكمته ، جادل دفاعه بأن مجموعة الجينات الضحلة نسبيًا في المنطقة يمكن أن تؤدي إلى لإيجابيات كاذبة.
  • في عام 1992 ، تم استخدام دليل الحمض النووي لإثبات أن الطبيب النازي جوزيف منجيل دُفن في البرازيل تحت اسم وولفجانج جيرهارد.
  • في عام 1992 ، تم استخدام الحمض النووي من شجرة بالو فيردي لإدانة مارك آلان بوغان بالقتل. تم العثور على الحمض النووي المأخوذ من بذور شجرة في مسرح الجريمة يتطابق مع حبات البذور الموجودة في شاحنة بوجان. هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها قبول الحمض النووي للنبات في قضية جنائية. [85] [86] [87]
  • في عام 1993 ، كان كيرك بلودسورث أول شخص يُدان بجريمة قتل وحُكم عليه بالإعدام ، وقد تم إلغاء إدانته باستخدام أدلة الحمض النووي.
  • لم تُحل قضية اغتصاب وقتل ميا زاباتا عام 1993 ، المغنية الرئيسية في فرقة سياتل البانك The Gits ، بعد تسع سنوات من القتل. فشل البحث في قاعدة البيانات في عام 2001 ، ولكن تم جمع الحمض النووي للقاتل عندما تم القبض عليه في فلوريدا بتهمة السطو والاعتداء المنزلي في عام 2002.
  • اشتهر العلم في الولايات المتحدة في عام 1994 عندما اعتمد المدعون بشكل كبير على أدلة الحمض النووي المزعومة التي تربط بين O. J.سيمبسون في جريمة قتل مزدوجة. وسلطت القضية الضوء أيضًا على الصعوبات المخبرية والتعامل مع الحوادث الإجرائية التي يمكن أن تسبب شكًا كبيرًا في مثل هذه الأدلة.
  • في عام 1994 ، نجح محققو شرطة الخيالة الكندية الملكية (RCMP) في اختبار الشعر من قطة تُعرف باسم Snowball ، واستخدموا الاختبار لربط رجل بقتل زوجته ، وبالتالي وضع علامة لأول مرة في تاريخ الطب الشرعي على استخدام غير- الحمض النووي للحيوان البشري للتعرف على المجرمين (تم استخدام الحمض النووي للنبات في عام 1992 ، انظر أعلاه).
  • في عام 1994 ، تم اختبار الادعاء بأن آنا أندرسون كانت الدوقة الكبرى أناستازيا نيكولاييفنا من روسيا بعد وفاتها باستخدام عينات من أنسجتها التي تم تخزينها في مستشفى شارلوتسفيل بولاية فرجينيا بعد إجراء طبي. تم اختبار الأنسجة باستخدام بصمة الحمض النووي ، وأظهرت أنها لا علاقة لها بالرومانوف. [88]
  • في عام 1994 ، تم تخفيف حكم الإعدام الصادر بحق إيرل واشنطن جونيور من فرجينيا إلى السجن مدى الحياة قبل أسبوع من تاريخ إعدامه المقرر بناءً على أدلة الحمض النووي. حصل على عفو كامل في عام 2000 بناءً على اختبارات أكثر تقدمًا. [89] غالبًا ما يتم الاستشهاد بقضيته من قبل معارضي عقوبة الإعدام.
  • في عام 1995 ، أجرت دائرة علوم الطب الشرعي البريطانية أول فحص للحمض النووي بالاستخبارات الجماعية في التحقيق في قضية مقتل نعومي سميث.
  • في عام 1998 ، أدين ريتشارد ج. شميدت بمحاولة القتل من الدرجة الثانية عندما تبين أن هناك صلة بين الحمض النووي الفيروسي لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) الذي اتهم بحقنه في صديقته والحمض النووي الفيروسي من واحدة. لمرضاه بالإيدز. كانت هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها استخدام بصمة الحمض النووي الفيروسي كدليل في محاكمة جنائية.
  • في عام 1999 ، قُبض على ريموند إيستون ، وهو رجل معاق من سويندون بإنجلترا ، واحتُجز لمدة سبع ساعات لصلته بسرقة. تم إطلاق سراحه بسبب تطابق غير دقيق في الحمض النووي. تم الاحتفاظ بحمضه النووي في الملف بعد حادث محلي غير ذي صلة في وقت سابق. [90]
  • في عام 2000 ، تم إثبات براءة فرانك لي سميث من خلال تحليل الحمض النووي لقتل فتاة تبلغ من العمر ثماني سنوات بعد أن أمضى 14 عامًا في طابور الإعدام في فلوريدا بالولايات المتحدة الأمريكية. ومع ذلك فقد مات من مرض السرطان قبل أن تثبت براءته. [91] في ضوء ذلك ، أمر حاكم ولاية فلوريدا أن يخضع أي سجين محكوم عليه بالإعدام يدعي براءته إلى اختبار الحمض النووي في المستقبل. [89]
  • في مايو 2000 ، قتل جوردون جراهام بول غولت في منزله في ليسبورن بأيرلندا الشمالية. أدين جراهام بجريمة القتل عندما تم العثور على الحمض النووي الخاص به في حقيبة رياضية تركت في المنزل كجزء من حيلة متقنة للإيحاء بأن القتل قد وقع بعد خطأ في السطو. كان غراهام على علاقة مع زوجة الضحية وقت القتل. كانت هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها استخدام Low Copy Number DNA في أيرلندا الشمالية. [92]
  • في عام 2001 ، أدين واين باتلر بقتل سيليا دوتي. كانت هذه أول جريمة قتل في أستراليا يتم حلها باستخدام تنميط الحمض النووي. [93] [94]
  • في عام 2002 ، تم استخراج جثة جيمس هانراتي ، المشنوق في عام 1962 بتهمة "القتل A6" ، وتم تحليل عينات الحمض النووي من جسده وأفراد عائلته. أقنعت النتائج قضاة محكمة الاستئناف بأن ذنب حنراتي ، الذي اعترض بشدة من قبل النشطاء ، ثبت "بلا شك". [95] استمر بول فوت وبعض النشطاء الآخرين في الإيمان ببراءة حنراتي وجادلوا بأن دليل الحمض النووي يمكن أن يكون ملوثًا ، مشيرين إلى أن عينات الحمض النووي الصغيرة من قطع الملابس ، تم الاحتفاظ بها في مختبر الشرطة لأكثر من 40 عامًا "في ظروف لا تفي بمعايير الإثبات الحديثة "، كان لا بد من إخضاعها لتقنيات تضخيم جديدة جدًا من أجل الحصول على أي ملف جيني. [96] ومع ذلك ، لم يتم العثور على الحمض النووي بخلاف Hanratty في الأدلة المختبرة ، على عكس ما كان متوقعًا لو كانت الأدلة ملوثة بالفعل. [97]
  • في عام 2002 ، تم استخدام اختبار الحمض النووي لتبرئة دوغلاس إيكولز ، الرجل الذي أدين ظلما في قضية اغتصاب عام 1986. كان Echols هو الشخص رقم 114 الذي تمت تبرئته من خلال اختبار الحمض النووي بعد الإدانة.
  • في أغسطس 2002 ، قُتلت أناليسا فينتشينزي بالرصاص في توسكانا. قُبض على النادل بيتر هامكين ، 23 عامًا ، في ميرسيسايد في مارس / آذار 2003 بناءً على أمر تسليم تم الاستماع إليه في محكمة Bow Street Magistrates في لندن لتحديد ما إذا كان ينبغي نقله إلى إيطاليا لمواجهة تهمة القتل العمد. "أثبت" الحمض النووي أنه أطلق النار عليها ، لكن تم تبرئته بناءً على أدلة أخرى. [98]
  • في عام 2003 ، أدين ويلشمان جيفري غافور بقتل لينيت وايت عام 1988 ، عندما أعيد فحص أدلة مسرح الجريمة التي تم جمعها قبل 12 عامًا باستخدام تقنيات STR ، مما أدى إلى تطابق مع ابن أخيه. [99] قد يكون هذا أول مثال معروف على استخدام الحمض النووي لشخص بريء ولكن مرتبط به للتعرف على المجرم الفعلي ، من خلال "البحث العائلي".
  • في مارس 2003 ، تم إطلاق سراح يوشيا ساتون من السجن بعد أن قضى أربع سنوات من حكم بالسجن لمدة اثني عشر عامًا بتهمة الاعتداء الجنسي. تم إعادة فحص عينات الحمض النووي المشكوك فيها المأخوذة من ساتون في أعقاب فضيحة مختبر الجريمة في قسم شرطة هيوستن لسوء التعامل مع أدلة الحمض النووي.
  • في يونيو 2003 ، وبسبب أدلة الحمض النووي الجديدة ، فاز دينيس هالستيد وجون كوجوت وجون ريستيفو بإعادة المحاكمة على إدانتهم بالقتل ، وألغيت إدانتهم وأُطلق سراحهم. [100] قضى الرجال الثلاثة بالفعل ثمانية عشر عامًا من عقوبتهم التي تزيد عن ثلاثين عامًا.
  • محاكمة روبرت بيكتون (أدين في ديسمبر 2003) جديرة بالملاحظة في أن أدلة الحمض النووي تستخدم في المقام الأول لتحديد الضحايا، وفي كثير من الحالات لإثبات وجودها.
  • في عام 2004 ، ألقت اختبارات الحمض النووي ضوءًا جديدًا على الاختفاء الغامض لعام 1912 لبوبي دنبار ، وهو صبي يبلغ من العمر أربع سنوات اختفى أثناء رحلة صيد. وزُعم أنه عُثر عليه على قيد الحياة بعد ثمانية أشهر في عهدة ويليام كانتويل والترز ، لكن امرأة أخرى زعمت أن الصبي كان ابنها ، بروس أندرسون ، الذي عهدت إليه بحراسة والترز. لم تصدق المحاكم دعواها وأدانت والترز بتهمة الاختطاف. نشأ الصبي وعرف باسم بوبي دنبار طوال بقية حياته. ومع ذلك ، كشفت اختبارات الحمض النووي التي أجريت على ابن وابن أخت دنبار أن الاثنين غير مرتبطين ، مما يثبت أن الصبي الذي تم العثور عليه في عام 1912 لم يكن بوبي دنبار ، الذي لا يزال مصيره الحقيقي غير معروف. [101]
  • في عام 2005 ، أدين غاري ليترمان بقتل جين ميكسر ، طالبة القانون بجامعة ميتشيغان عام 1969 ، بعد أن تم العثور على الحمض النووي في جوارب ميكسر الطويلة مطابقًا لليترمان. تم مطابقة الحمض النووي في قطرة دم على يد ميكسر مع جون رويلاس ، الذي كان يبلغ من العمر أربع سنوات فقط في عام 1969 ولم يتم ربطه بالقضية بنجاح بأي طريقة أخرى. جادل دفاع ليترمان دون جدوى بأن التطابق غير المبرر لبقعة الدم مع رويلاس أشار إلى انتقال التلوث وأثار شكوكًا حول موثوقية تحديد المختبر لـ Leiterman. [102] [103] [104]
  • في ديسمبر 2005 ، تم إثبات براءة إيفان سيمونز من هجوم عام 1981 على امرأة من أتلانتا بعد أن قضى أربعة وعشرين عامًا في السجن. السيد كلارك هو الشخص رقم 164 في الولايات المتحدة والخامس في جورجيا الذي يتم إطلاق سراحه باستخدام اختبار الحمض النووي بعد الإدانة.
  • في نوفمبر 2008 ، ألقي القبض على أنتوني كورسيو بتهمة تدبير واحدة من أكثر عمليات سرقة السيارات المدرعة المخطط لها في التاريخ. ربطت أدلة الحمض النووي Curcio بالجريمة. [105]
  • في مارس 2009 ، تم إطلاق سراح شون هودجسون - المدان بقتل تيريزا دي سيمون ، 22 عامًا ، في سيارتها في ساوثهامبتون عام 1979 - بعد أن أثبتت الاختبارات أن الحمض النووي من مكان الحادث ليس له. وقد تمت مطابقته لاحقًا مع الحمض النووي المستخرج من جثة ديفيد ليس التي استخرجت من القبر. كان ليس قد اعترف من قبل بالجريمة ولكن لم يصدقه المحققون. قضى فترة في السجن لارتكاب جرائم أخرى في نفس وقت القتل ثم انتحر في عام 1988. [106]
  • في عام 2012 ، أدى تحليل الحمض النووي العائلي إلى اكتشاف أليس كولينز بليبوش غير المتوقع أن سلالة أجدادها لم تكن أيرلندية بحتة ، كما كان يعتقد في السابق ، ولكن تراثها احتوى أيضًا على يهود أوروبيين وشرق أوسطيين وأوروبا الشرقية. قادها ذلك إلى إجراء تحقيق شامل في علم الأنساب أدى إلى اكتشافها للعائلة الجينية لوالدها الذي تم تبديله عند الولادة. [107] [108]
  • في عام 2016 ، تم التخلي عن أنثيا رينج عندما كانت طفلة ، وتمكنت من استخدام عينة من الحمض النووي وقاعدة بيانات مطابقة الحمض النووي لاكتشاف هوية والدتها المتوفاة وجذورها في مقاطعة مايو بأيرلندا. تم استخدام اختبار الطب الشرعي الذي تم تطويره مؤخرًا لالتقاط الحمض النووي من اللعاب الذي ترك على الطوابع والمغلفات القديمة من قبل والدها المشتبه به ، والذي تم اكتشافه من خلال بحث مضني في علم الأنساب. كان الحمض النووي في العينات الثلاث الأولى متدهوراً للغاية بحيث لا يمكن استخدامه. ومع ذلك ، في الرابع ، تم العثور على أكثر من حمض نووي كافٍ. أثبت الاختبار ، الذي يتمتع بدرجة من الدقة المقبولة في محاكم المملكة المتحدة ، أن رجلاً يدعى باتريك كوين هو والدها البيولوجي. [109] [110]
  • في عام 2018 ، تم التعرف على فتاة Buckskin (جثة وجدت في عام 1981 في ولاية أوهايو) باسم Marcia King من أركنساس باستخدام تقنيات أنساب الحمض النووي.
  • في عام 2018 ، تم إلقاء القبض على جوزيف جيمس دي أنجيلو باعتباره المشتبه به الرئيسي في Golden State Killer باستخدام تقنيات الحمض النووي والأنساب. [112]
  • في عام 2018 ، تم القبض على ويليام إيرل تالبوت الثاني كمشتبه به في جرائم قتل جاي كوك وتانيا فان كويلينبورج عام 1987 بمساعدة اختبار الحمض النووي للأنساب. نفس اختصاصي علم الأنساب الجيني الذي ساعد في هذه القضية ساعد الشرطة أيضًا في 18 اعتقالًا آخر في 2018. [113]
  • في عام 2019 ، تم التعرف على بقايا مقطوعة أوصال عثر عليها في كهف في ولاية أيداهو في عامي 1979 و 1991 من خلال البصمات الوراثية على أنها تنتمي إلى جوزيف هنري لوفليس. كان لوفليس مجرمًا معتادًا اختفى بعد هروبه من السجن في عام 1916 ، حيث تم اتهامه بقتل زوجته أغنيس بفأس. تطابق الملابس التي تم العثور عليها مع الرفات وصف أولئك الذين كانوا يرتدون Loveless عندما هرب.

يستخدم اختبار الحمض النووي لتحديد حق وراثة الألقاب البريطانية. [114]


اختبار بصمات الأصابع

للحصول على بصمة الحمض النووي الخاصة بك ، ستعطي عينة من خلايا جسمك. يمكن أن يأتي هذا من مسحة داخل فمك أو من جلدك أو من جذور شعرك أو لعابك أو عرقك أو سوائل الجسم الأخرى. الدم هو عادة أسهل طريقة. يعالج عمال المختبر العينة بمواد كيميائية لفصل الحمض النووي ، الذي يذوب بعد ذلك في الماء.

واصلت

يتم تقطيع الحمض النووي الخاص بك إلى أجزاء أصغر باستخدام عملية كيميائية أخرى للحصول على أقسام من 5 إلى 10 أزواج قاعدية تكرر نفسها. يقوم الفنيون بنسخ هذه الأقسام الصغيرة ملايين المرات لجعل العينات أطول لتسهيل الدراسة.

يأخذ عمال المختبر تلك الشرائط من الحمض النووي ويخلطونها في مادة هلامية. ثم يقومون بتشغيل تيار كهربائي عبر الهلام ، والذي يفصل بين خيوط الحمض النووي الأصغر والأكبر. صبغة تضاف إلى الجل تجعل شرائط الحمض النووي تبرز عند وضعها في مواجهة الأشعة فوق البنفسجية أو مضاءة بالليزر.

كلما تم اختبار هذه الأجزاء القصيرة ، زادت دقة ملف تعريف الحمض النووي. ستعرض الشرائط نمطًا يشبه الرمز الشريطي يمكن مقارنته بعد ذلك بنتائج عينة أخرى من الحمض النووي للعثور على تطابق.

مصادر

المكتبة الوطنية للطب ، المراجع الرئيسية لعلم الوراثة: "ما هو الحمض النووي؟"

حرم ويلكوم جينوم الجامعي: "ما هي بصمة الحمض النووي / ما هو الفصل الكهربائي للهلام؟"

جامعة ليستر (المملكة المتحدة) ، قسم علم الوراثة وبيولوجيا الجينوم: "شرح البصمات الجينية / دليل المبتدئين لبصمات الحمض النووي."

الإجراءات (المركز الطبي بجامعة بايلور): "الاكتشاف والتطوير والتطبيقات الحالية لاختبار هوية الحمض النووي."

المركز الطبي لجامعة نورث كارولينا: "فحوصات بصمات الحمض النووي لتقييم انغماس النخاع والتخمين."

المعهد الوطني للعدالة: "دليل الحمض النووي: أساسيات التحليل".

كلية علوم الحياة بجامعة ولاية أريزونا: "اسأل عالم أحياء - Agarose gel electrophoresis."


اختبارات أخرى قد تحتاجها

يمكن أن يخبر اختبار سرعة التثفل طبيبك أنك مصاب بالتهاب في مكان ما في جسمك. لا يمكنها إظهار مكان الالتهاب أو سبب حدوثه. قد يختبر طبيبك أيضًا معدل ترسيب كرات الدم الحمراء (ESR) أو البروتين التفاعلي C (CRP) للمساعدة في إجراء التشخيص. كلاهما عبارة عن تفاعلات طور حاد أو علامات التهابية يمكن أن تساعد في الإشارة إلى التشخيص أو المساعدة في متابعة العلاج في التشخيص. ستظل بحاجة إلى التصوير أو حتى الخزعات لإجراء تشخيص محدد.

تحدث إلى طبيبك حول نتائج اختبار سرعة التثفل وأي اختبارات أخرى لديك. تأكد من أنك تفهم ما تعنيه النتائج وكيف ستؤثر على علاجك.

مصادر

الرابطة الأمريكية للكيمياء السريرية: "ESR".

Mayo Clinic: "معدل التثفل (معدل ترسيب كرات الدم الحمراء): كيف تستعد" ، "نظرة عامة" ، "النتائج" ، "لماذا يتم ذلك".

المعهد الوطني للقلب والرئة والدم: "ما الذي تتوقعه في اختبارات الدم".

مؤسسة نيمور: "فحص الدم: معدل ترسيب كرات الدم الحمراء (ESR)".

المركز الطبي بجامعة روتشستر: "معدل ترسيب كرات الدم الحمراء".


كيف أثبت أنني من السكان الأصليين؟

في بعض الأحيان تكتشف أسلافًا من السكان الأصليين في عائلتك وتبدأ في سؤال نفسك: هل أنا من السكان الأصليين أيضًا؟ ما مقدار "السكان الأصليين" الذي تتطلبه لتكون من السكان الأصليين؟ من يمكنه "إثبات" أنني من السكان الأصليين؟

في حالات أخرى ، أنت أعرف أنت من السكان الأصليين ، ولكن عليك إثبات ذلك لصاحب عمل أو منظمة.

تراث السكان الأصليين أو سكان جزر مضيق توريس تطوعي وشخصي للغاية. لا تحتاج إلى أوراق لتعريفك كشخص من السكان الأصليين. ومع ذلك ، قد يُطلب منك تقديم تأكيد عند التقدم لوظائف أو خدمات أو برامج خاصة بالسكان الأصليين (على سبيل المثال المنح).

الخطوة 1: جهز نفسك لهذه العملية

يمكن أن تكون عملية إثبات بلدك الأصلي مرهقة ، حيث جربت أكاديمية نيكينا إميلي بويلينا هانتر تجربة مباشرة عندما تقدمت بطلب للحصول على وظيفتها في جامعة RMIT.

"قد يكون جمع أدلة تاريخ العائلة أمرًا صعبًا ومزعجًا عاطفيًا ، فهناك خوف من رفض المجتمع وخوف من أن أصحاب العمل المحتملين قد يفكرون في أنك" تزيف الأمر "أثناء انتظار وصول وثيقة التأكيد" ، يشرح. [45]

تنشأ الصعوبات لأن الحصول على دليل على أصل السكان الأصليين وقبول المجتمع يعتمد على كيفية الغزو والوقت منذ أن أثر على عائلتك ، وهو أمر خارج عن إرادتك.

اجمع أكبر قدر ممكن من المعلومات حول تاريخ عائلتك وتراثك. يمكن أن يكون هذا ، على سبيل المثال ،

الخطوة الثانية: تحضير الأوراق

ما تحتاجه هو رسالة تأكيد من منظمة مدمجة من السكان الأصليين. للحصول عليها ، تحتاج إلى أوراق عمل تفي بتعريف ثلاثة أجزاء من السكان الأصليين (أنت من أصل أبوريجينالي ، تعرف على أنك من السكان الأصليين ويتم قبولك على هذا النحو من قبل مجتمعك).

ستحتاج إلى إعلانين قانونيين: أحدهما يؤكد أنك تعرّف نفسك على أنك من السكان الأصليين والثاني يؤكد اتصالاتك بالمجتمع. ثم أرسل كلاهما إلى منظمة مدمجة من السكان الأصليين ، من الناحية المثالية واحدة في مجتمعك.

ثم ترسل هذه المنظمة خطاب التأكيد الخاص بك إلى صاحب العمل (أو المنظمة التي تطلب ذلك).

جهز نفسك عقليًا لخيبة الأمل المحتملة. تقول إميلي: "الاختبار المكون من ثلاثة أجزاء للأصل هو اختبار" الكل أو لا شيء "، وتلقي باللوم على الاستعمار في فشل بعض السكان الأصليين في الوفاء بجميع الأجزاء الثلاثة من التعريف. تذكرها رسائل التأكيد بشهادات الإعفاء القديمة الصادرة خلال حقبة سياسة أستراليا البيضاء. [45]

المنظمات التي يجب الاتصال بها ، على سبيل المثال:

  • مجلس أراضي السكان الأصليين المحلي. (آياتسيس). حوالي 20٪ من طلبات تاريخ العائلة تدور حول "إثبات الأصلانية وتراث جزر مضيق توريس" [46]. لاحظ أن AIATSIS يمكنها فقط توفير معلومات للعملاء حول كيفية حصولهم على دليل على تراثهم ، ولكن لا يمكنهم اتخاذ قرار.
  • إذا تمت إزالة أفراد العائلة من عائلتك (الأجيال المسروقة) ، يمكنك الحصول على المساعدة في العثور على عائلتك.

القصة: لا تتخلى عن البحث - رحلة إيدي & # 039 ثانية

لقد تطلب الأمر من إيدي الكثير من الطاقة والمثابرة ليجد موطنه الأصلي [47]. اقرأ كيف تغلب على عقباته ووجد جماعته.

يكتب إيدي: "إلى أي شخص يبحث عن هويته البيولوجية ويشك في تراث السكان الأصليين الذي تم" التستر عليه "، يرجى الاستمرار في القيام بذلك ، بغض النظر عن العديد من الأزقة العمياء أو الطرق المسدودة أو الاقتراحات المضللة التي قد تصادفها".

"كان هذا قبل بضع سنوات ، ومنذ ذلك الحين وجدت عائلة رائعة (غوغاء) من الرفاق السود الذين لم أكن أعرف بوجودهم من قبل. ربما كان لدى أسلافك ، مثلي ، أسباب وجيهة للغاية للتستر على هويتهم."

كان جد إيدي أحدهم. خلال الحرب العالمية الأولى اكتشف أن الجنود الأمريكيين من أصل أفريقي يشاركونه لقبه - وقرر استخدام هذا لتغيير حياته.

"عند عودته إلى أستراليا ، انتقل إلى سيدني من دولة نيو ساوث ويلز وأعاد ابتكار نفسه ، حيث اتخذ زوجة مهاجرة أيرلندية وأبوي أسرة كبيرة. سمحت له هويته الجديدة غير الأصلية بالحصول على عمل في أستراليا بوست حيث كان قادرًا على ذلك. ليصنع حياة جديدة لعائلته.

"وقد أدى ذلك إلى حالة من الإنكار التام من خلال نسل عائلته لما يقرب من 100 عام".

لحسن حظ إيدي ، قبل إخوة وأخوات جده هويتهم الأصلية. تزوجوا جميعًا وفقًا للبروتوكول القبلي الأصلي.

يكتب إيدي: "لقد تمكنت أخيرًا ، وبجهد كبير ، من الكشف عن [تراث السكان الأصليين]".

على الرغم من التهديدات القانونية من قبل بعض أفراد عائلته ، استمر إيدي في ذلك. "لقد أعلنت بفخر كبير عن أباليتي ، وإذا كنت تنوي أيضًا القيام بذلك بإخلاص حقيقي وليس من أجل كسب الذات ، فأنا أحث بشدة على مشاركتك."


أنواع الدم والتوافق

تُعرف فصيلة الدم AB + باسم المتلقي العالمي: يمكن للفرد الذي يحمل هذا النوع من الدم أن يتلقى أي فصيلة دم أخرى دون رد فعل.

فصيلة الدم AB- قد تتلقى فصائل الدم A- أو B- أو O- يجب أن يكون الدم المنقول سالبًا لتجنب التفاعل.

قد تتلقى فصيلة الدم A + فصائل الدم A + أو A- أو O + أو O-.

فصيلة الدم A- قد تتلقى فصيلة الدم A- و O-.

قد تتلقى فصيلة الدم B + فصائل الدم B + أو B- أو O + أو O-.

فصيلة الدم B- قد تتلقى فصيلة الدم B- أو O-.

قد تتلقى فصيلة الدم O + فصائل الدم O + أو O-.

فصيلة الدم O- قد تتلقى فقط فصيلة الدم O-. يُعرف الأشخاص المصابون بدم O- بالمتبرعين العالميين ، لأن دمهم لن يسبب تفاعلًا مع أي فصيلة دم أخرى عند التبرع ، لأن الدم يفتقر إلى جميع المستضدات السطحية ولن يؤدي إلى هجوم جهاز المناعة في المتلقي.


إيجابيات وسلبيات تحديد الحمض النووي

على الرغم من أن تنميط الحمض النووي له بلا شك العديد من الاستخدامات العملية ، إلا أن هناك بعض العيوب. لقد أثيرت بالفعل أسئلة حول الآثار الأخلاقية للقبض على المجرمين بناءً على عمليات البحث عن عائلاتهم & # 8217s DNA (كما هو موضح في قضية ويسكونسن المذكورة سابقًا). تسلط مجلة Nature العلمية الأسبوعية الضوء على عدد من هذه الحالات وحقيقة أن معظم الأشخاص الذين يستخدمون قواعد بيانات الأنساب لا يدركون أن سلطات إنفاذ القانون قد تكون قادرة على استدعاء معلوماتهم.

هناك أيضًا مخاوف أخلاقية وخصوصية عندما يتعلق الأمر بإنفاذ القانون بتخزين بيانات الحمض النووي من المجرمين المدانين.يمكن اعتبار تخزين الحمض النووي للفرد ، حتى لو أدينوا بارتكاب جريمة ، انتهاكًا لحق الإنسان الأساسي في الخصوصية.

حتى أن MIT Technology Review تذهب إلى حد استدعاء قواعد بيانات واسعة النطاق مثل تلك المستخدمة للعثور على تسرب الأمن القومي لـ Golden State Killer & # 8220 ، الذي ينتظر حدوثه. & # 8221 على عكس بطاقة الائتمان ، التي يمكن استبدالها ، شخص & # يمكن أن يكون جينوم 8217s & # 8217t. يجادل المقال بأن المخابرات الأجنبية يمكنها الحصول على ملايين من ملفات تعريف الحمض النووي الأمريكية من قاعدة بيانات وربما تستخدم المعلومات لتحديد الهويات الحقيقية للدبلوماسيين أو الجواسيس الأمريكيين وأقاربهم. يمكنهم أيضًا تحديد المعلومات السياسية التي من المحتمل أن تكون مساومة. في حين أن هذا لم يحدث بعد على حد علمنا ، فإن الاحتمال حقيقي للغاية. التكنولوجيا موجودة ، وكذلك البيانات.

مصدر قلق آخر مع تنميط الحمض النووي هو الإجراء نفسه. على الرغم من أنها دقيقة للغاية ، إلا أنها ليست مضمونة بنسبة 100٪. قد يتطابق ملف تعريف الحمض النووي الجزئي (الملف غير الكامل) ، على سبيل المثال ، مع عدة أشخاص ولا ينبغي أن يكون بمثابة دليل قاطع.

يمكن أيضًا إساءة استخدام الحمض النووي أو إساءة استخدامه أو إساءة فهمه ، مما يتسبب في حدوث أخطاء في العدالة. في عام 2011 ، أدى خطأ معمل مهمل إلى اتهام رجل بريء بالاغتصاب لأنه تم العثور على الحمض النووي الخاص به بشكل خاطئ يتطابق مع عينة من الحيوانات المنوية المأخوذة من الضحية. اتضح لاحقًا أن المختبر قد خلط ملفاته. باختصار ، الحمض النووي هو مجرد جزء واحد من أحجية العدالة الجنائية ، ولا ينبغي الاعتماد عليه لاستبعاد أدوات التحقيق والتحليل الأخرى.


اختبار الدم: الغلوبولين المناعي (IgA ، IgG ، IgM)

يتم فحص الدم عندما يتم اختبار عينة الدم في المختبر. يطلب الأطباء إجراء اختبارات الدم للتحقق من أشياء مثل مستويات الجلوكوز أو الهيموجلوبين أو خلايا الدم البيضاء. يمكن أن يساعدهم هذا في العثور على مشاكل مثل مرض أو حالة طبية. في بعض الأحيان ، يمكن أن تساعدهم اختبارات الدم في معرفة مدى جودة عمل أحد الأعضاء (مثل الكبد أو الكلى).

ما هو اختبار الغلوبولين المناعي؟

يقيس اختبار الغلوبولين المناعي (im-yeh-no-GLOB-yeh-len) مستوى أنواع الأجسام المضادة في الدم. يصنع جهاز المناعة أجسامًا مضادة لحماية الجسم من البكتيريا والفيروسات والمواد المسببة للحساسية.

يصنع الجسم أجسامًا مضادة مختلفة ، أو المناعيةلمحاربة أشياء مختلفة. على سبيل المثال ، فإن الجسم المضاد لجدري الماء يختلف عن الجسم المضاد لداء عدد كريات الدم البيضاء. في بعض الأحيان ، قد يصنع الجسم عن طريق الخطأ أجسامًا مضادة ضد نفسه ، ويعالج الأعضاء والأنسجة السليمة مثل الغزاة الأجانب. هذا يسمى مرض يصيب جهاز المناعه.

أنواع الأجسام المضادة هي:

  • الغلوبولين المناعي أ (IgA): توجد في بطانات الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي ، وكذلك في اللعاب (البصاق) والدموع وحليب الثدي.
  • الغلوبولين المناعي G (IgG): هذا هو الجسم المضاد الأكثر شيوعًا. إنه موجود في الدم وسوائل الجسم الأخرى ، ويقي من الالتهابات البكتيرية والفيروسية. يمكن أن يستغرق تكوين IgG وقتًا بعد الإصابة أو التحصين.
  • الغلوبولين المناعي M (IgM): يوجد هذا الجسم بشكل أساسي في الدم والسائل الليمفاوي ، وهو أول جسم مضاد يصنعه الجسم عندما يحارب عدوى جديدة.
  • الغلوبولين المناعي E (IgE): توجد عادة بكميات صغيرة في الدم. قد تكون هناك كميات أكبر عندما يبالغ الجسم في رد فعله تجاه مسببات الحساسية أو يقاوم عدوى من طفيلي.
  • الغلوبولين المناعي D (IgD): هذا هو الجسم المضاد الأقل فهمًا ، حيث توجد كميات صغيرة فقط في الدم.

لماذا يتم إجراء اختبارات الغلوبولين المناعي؟

قد يتحقق الأطباء من مستويات الغلوبولين المناعي لمعرفة ما إذا كان الشخص مصابًا بعدوى أو محميًا من الإصابة (هو منيع إليه). يستخدم الأطباء أيضًا اختبارات الغلوبولين المناعي للمساعدة في تشخيص نقص المناعة (عندما لا يعمل الجهاز المناعي كما ينبغي). قد يشتبه الأطباء في الإصابة بنقص المناعة لدى الطفل الذي يصاب بالكثير من العدوى أو العدوى غير العادية.

يمكن إجراء الاختبارات كجزء من تقييم الحساسية أو أمراض المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الشبابي مجهول السبب والذئبة ومرض الاضطرابات الهضمية.

كيف يجب أن نستعد لاختبار الغلوبولين المناعي؟

يمكن للأطفال أن يأكلوا ويشربوا بشكل طبيعي ما لم يحصلوا أيضًا على اختبارات أخرى تتطلب الصيام مسبقًا. أخبر طبيبك عن أي أدوية يتناولها طفلك لأن بعض الأدوية قد تؤثر على نتائج الاختبار.

يمكن أن يؤدي ارتداء قميص أو قميص قصير الأكمام للاختبار إلى تسهيل الأمور على طفلك ، ويمكنك أيضًا إحضار لعبة أو كتاب كمصدر إلهاء.

كيف يتم اختبار الغلوبولين المناعي؟

تأخذ معظم اختبارات الدم كمية صغيرة من الدم من الوريد. للقيام بذلك ، سيقوم أخصائي الصحة بما يلي:

  • نظف البشرة.
  • ضع رباطًا مرنًا (عاصبة) فوق المنطقة حتى تنتفخ الأوردة بالدم.
  • أدخل إبرة في الوريد (عادة في الذراع داخل الكوع أو في الجزء الخلفي من اليد).
  • اسحب عينة الدم في قنينة أو حقنة.
  • انزع الشريط المطاطي وانزع الإبرة من الوريد.

في بعض الأحيان يمكن إجراء اختبارات الغلوبولين المناعي باستخدام اختبار "وخز الإصبع". سيقوم أخصائي الصحة بتنظيف إصبع طفلك ، ثم وخز طرفه بإبرة دقيقة (أو مشرط) لجمع الدم.

في الأطفال ، يتم سحب الدم أحيانًا على أنه "جمع عصا الكعب". بعد تنظيف المنطقة ، سيقوم أخصائي الصحة بوخز كعب طفلك بإبرة دقيقة (أو إبرة وخز) لجمع عينة صغيرة من الدم.

إن جمع عينة من الدم أمر مزعج مؤقتًا فقط ويمكن أن يشعر وكأنه وخز سريع.

هل يمكنني البقاء مع طفلي أثناء اختبار الغلوبولين المناعي؟

يمكن للوالدين عادة البقاء مع أطفالهم أثناء فحص الدم. شجع طفلك على الاسترخاء والبقاء ساكناً لأن شد العضلات يمكن أن يزيد من صعوبة سحب الدم. قد يرغب طفلك في النظر بعيدًا عند إدخال الإبرة وجمع الدم. ساعد طفلك على الاسترخاء بأخذ أنفاس عميقة بطيئة أو غناء أغنية مفضلة.

كم من الوقت يستغرق اختبار الغلوبولين المناعي؟

تستغرق معظم اختبارات الدم بضع دقائق فقط. في بعض الأحيان ، قد يكون من الصعب العثور على الوريد ، لذلك قد يحتاج أخصائي الصحة إلى المحاولة أكثر من مرة.

ماذا يحدث بعد اختبار الغلوبولين المناعي؟

سيقوم أخصائي الصحة بإزالة الشريط المطاطي والإبرة وتغطية المنطقة بقطن أو ضمادة لوقف النزيف. بعد ذلك ، قد يكون هناك بعض الكدمات الخفيفة ، والتي يجب أن تختفي في غضون أيام قليلة.

متى تكون نتائج اختبار الغلوبولين المناعي جاهزة؟

قد يستغرق الأمر بضعة أيام حتى تصبح النتائج متاحة. إذا أظهرت نتائج الاختبار علامات على وجود مشكلة ، فقد يطلب الطبيب اختبارات أخرى لمعرفة المشكلة وكيفية علاجها.

هل هناك أي مخاطر من اختبارات الغلوبولين المناعي؟

اختبار الغلوبولين المناعي هو إجراء آمن مع الحد الأدنى من المخاطر. قد يشعر بعض الأطفال بالإغماء أو الدوار من الاختبار. قلة من الأطفال والمراهقين لديهم خوف شديد من الإبر. إذا كان طفلك قلقًا ، فتحدث مع الطبيب قبل الاختبار حول طرق تسهيل الأمر.

من الشائع ظهور كدمة صغيرة أو وجع خفيف حول موقع فحص الدم ويمكن أن تستمر لبضعة أيام. احصل على رعاية طبية لطفلك إذا تفاقم الشعور بعدم الراحة أو استمر لفترة أطول.

إذا كانت لديك أسئلة حول اختبار الغلوبولين المناعي ، فتحدث مع طبيبك أو أخصائي الصحة الذي يقوم بسحب الدم.


شاهد الفيديو: ماهي الامراض التي يمكن اكتشافها من خلال تحليل الدم (أغسطس 2022).